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3-methyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine
英文别名
3-methyl-2-pyrrol-1-ylpyridine
3-methyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C10H10N2
mdl
MFCD02665531
分子量
158.203
InChiKey
PDJXUWKEPRTKTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二甲氧基苯甲醛3-methyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸 作用下, 以 癸烷甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 以65%的产率得到(3,5-dimethoxyphenyl)[1-(3-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]methanone
    参考文献:
    名称:
    吡咯与醛的选择性PdII催化酰化反应。在塞拉霉素类似物和托美汀的合成中的应用
    摘要:
    进行了吡咯与醛的氧化C – H酰化反应,从而避免了二酰化化合物的形成。该酰化方案已被用作改善Celastramycin类似物和非甾体抗炎药Tolmetin合成的关键步骤。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202000444
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3-甲基吡啶吡咯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 以94%的产率得到3-methyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    吡咯与醛的选择性PdII催化酰化反应。在塞拉霉素类似物和托美汀的合成中的应用
    摘要:
    进行了吡咯与醛的氧化C – H酰化反应,从而避免了二酰化化合物的形成。该酰化方案已被用作改善Celastramycin类似物和非甾体抗炎药Tolmetin合成的关键步骤。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202000444
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文献信息

  • Cobalt-catalyzed multisubstituted allylation of the chelation-assisted C–H bond of (hetero)arenes with cyclopropenes
    作者:Kuppan Ramachandran、Pazhamalai Anbarasan
    DOI:10.1039/d1sc03476f
    日期:——

    Cp*CoIII-catalyzed ring-opening isomerization of cyclopropenes to cobalt vinylcarbene has been utilized for the synthesis of multisubstituted allylarenes via directing group-assisted functionalization of C–H bonds of arenes and heteroarenes.

    Cp*CoIII催化的环丙烯环开合异构化反应已被用于合成多取代烯丙基芳烃,通过芳烃和杂芳烃的C-H键的定向基辅助官能化。
  • Rh(III)-Catalyzed Oxidative C–2 Coupling of <i>N</i>-Pyridinylindoles with Benzo[<i>b</i>]thiophene 1,1-Dioxides via C–H Bond Activation
    作者:Subramani Kumaran、Kanniyappan Parthasarathy
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00301
    日期:2021.6.18
    An efficient Rh(III)-catalyzed cross-dehydrogenative coupling of N-pyridinylindoles with benzo[b]thiophene 1,1-dioxides has been developed through directing-group-assisted C–H activation. This transformation constructs a new C–C bond from two inert C–H bonds in a one-pot reaction. The present reaction is compatible with various functional groups with respect to indoles and benzothiophene[b] 1,1-dioxides
    已经通过导向基团辅助的 C-H 活化开发了一种高效的 Rh(III) 催化的N-吡啶基吲哚与苯并 [ b ] 噻吩 1,1-二氧化物的交叉脱氢偶联。这种转化在一锅反应中由两个惰性 C-H 键构建了一个新的 C-C 键。本反应与关于吲哚和苯并噻吩[ b ] 1,1-二氧化物的各种官能团相容。此外,还探索了合成化合物的发射特性。
  • NOVEL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:Yokotani Junichi
    公开号:US20090240052A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    An anthranilic acid derivative represented by the general formula (X) [wherein R 1 represents hydrogen or a carboxy-protecting group; R 2 represents optionally substituted phenyl, a heterocyclic group, etc.; R 3 represents optionally substituted phenyl, a monocyclic heterocyclic group, etc.; X 1 represents carbonyl, etc.; X 2 represents optionally substituted alkylene group, a bond, etc.; X 3 represents oxygen, a bond, etc.; and X 4 represents a group represented by the general formula -X 5 -X 6 - or -X 6 -X 5 - (wherein X 5 means oxygen, a bond, etc.; and X 6 means optionally substituted alkylene, a bond, etc.)] or a salt of the derivative. The derivative or salt has the inhibitory activity of MMP- 13 production and is hence useful as a therapeutic agent for articular rheumatism, osteoarthritis, cancer, etc.
    一种由通式(X)表示的蒽酸衍生物[其中R1表示氢或羧基保护基;R2表示可选取代的苯基,杂环基等;R3表示可选取代的苯基,单环杂环基等;X1表示羰基等;X2表示可选取代的烷基,键等;X3表示氧原子,键等;X4表示由通式-X5-X6-或-X6-X5-表示的基团(其中X5表示氧原子,键等;X6表示可选取代的烷基,键等)]或其盐。该衍生物或盐具有MMP-13的抑制活性,因此可用作关节风湿病,骨关节炎,癌症等的治疗剂。
  • 3-Alkyl-2-pyridyl Directing Group-Enabled C2 Selective C–H Silylation of Indoles and Pyrroles via an Iridium Catalyst
    作者:Hui Sun、Yi Cheng、Houyun Teng、Xiaoqi Chen、Xiaokang Niu、Hao Yang、Yu-Ming Cui、Li-Wen Xu、Lei Yang
    DOI:10.1021/acs.joc.2c01385
    日期:2022.10.7
    An iridium-catalyzed, directing group-enabled site selective intra- and intermolecular silylation of indoles and pyrroles with hydrosilanes has been developed under ligand-free conditions. Fine-tuning of the removable 3-alkyl-2-pyridyl directing group was found to be crucial for achieving high yields for C2-silylated indole and pyrrole products. Moreover, the scalability was demonstrated, and further
    在无配体条件下,已开发出一种铱催化的、导向基团的位点选择性分子内和分子间硅烷化吲哚和吡咯与氢硅烷。发现微调可去除的 3-烷基-2-吡啶基导向基团对于实现 C2-甲硅烷基化吲哚和吡咯产品的高产率至关重要。此外,还展示了可扩展性,并实现了甲硅烷基化产物的进一步转化。
  • US7999132B2
    申请人:——
    公开号:US7999132B2
    公开(公告)日:2011-08-16
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