benzo[c][2,7]naphthyridin-4-yl-3-furylmethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: benzo[c][2,7]naphthyridin-4-yl-3-furylmethanone
• 英文别名: Benzo[f][2,7]naphthyridin-4-yl(furan-3-yl)methanone
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 274.279
• InChiKey: RLXFJXDANRXGHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 、 1-chlorobenzo<2,7>naphthyridine 在 sodium hydride 、 1,3-二甲基咪唑 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到benzo[c][2,7]naphthyridin-4-yl-3-furylmethanone
  参考文献：
  名称：

  4-氯苯并[ c ] [2,7]萘啶对Pd（0）的反应催化偶联反应和亲核取代。通过酰基阴离子类似物的亲核取代进行芳基化

  摘要：

  通过Pd（0）偶联反应或亲核取代反应，由相应的4-氯衍生物制备了各种4-取代的苯并[ c ] [2,7]萘啶。更特别地，在1，3-二甲基咪唑-碘化锆存在下，通过与芳烃甲醛的芳基化反应，合成了4-芳酰基-苯并[e] [2，7]萘-吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380505

文献信息

• Reactivity of 4-chlorobenzo[<i>c</i>][2,7]naphthyridines towards Pd(0) catalyzed coupling reactions and nucleophilic substitutions. aroylation by nucleophilic substitution with analogues of acyl anions
  作者：G. Duvey、F. Nivoliers、P. Rocca、A. Godard、F. Marsais、G. Quéguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570380505

  日期：2001.9

  Various 4-substituted benzo[c][2,7]naphthyridines were prepared from the corresponding 4-chloro derivative by Pd(0) coupling reaction or nucleophilic substitution. More particularly, 4-aroyl-benzo[e][2,7]naph-thyridines were synthesized by aroylation with arenecarbaldehydes in the presence of 1,3-dimethylimida-zolium iodide.

  通过Pd（0）偶联反应或亲核取代反应，由相应的4-氯衍生物制备了各种4-取代的苯并[ c ] [2,7]萘啶。更特别地，在1，3-二甲基咪唑-碘化锆存在下，通过与芳烃甲醛的芳基化反应，合成了4-芳酰基-苯并[e] [2，7]萘-吡啶。