(E)-4-methyl-7,7-diphenyl-4,6-heptadien-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-methyl-7,7-diphenyl-4,6-heptadien-3-one
• 英文别名: (4E)-4-methyl-7,7-diphenylhepta-4,6-dien-3-one
• 化学式: C₂₀H₂₀O
• 分子量: 276.378
• InChiKey: MPUXPYJFQAQSAX-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇 、 3-戊酮 在 [Ru(η³-2-C3H4Me)(CO)(1,1'-(Ph2P)2-ferrocene)][SbF6] 三氟乙酸 作用下， 反应 7.0h， 以93%的产率得到(E)-4-methyl-7,7-diphenyl-4,6-heptadien-3-one
  参考文献：
  名称：

  由十六电子烯丙基钌（II）配合物的[Ru（η催化的异构化汇接/冷凝过程：向共轭二烯酮和由炔丙醇和可烯醇化的酮二烯二酮高效访问3 -2-C 3 H ^ 4 ME）（ CO）（dppf）] [SbF 6 ]

  摘要：

  以高收率合成了多种共轭二烯酮R 1 R 2 CCHCHC（R 3）C（O）R 4和二烯二酮R 1 R 2 CCHCHC {C（O）R 3 } C（O）R 4通过使末端炔丙醇HCCCR 1 R 2（OH）与可烯化的酮R 3 CH 2 C（O）R 4和β-二羰基化合物R 3 C（O）CH 2 C（O）R 4反应。的过程中，这是由催化16E -（η 3 -烯丙基） -钌（II）配合物的[Ru（η与CF 3 CO 2 H相关的3 -2-C 3 H 4 Me）（CO）（dppf）] [SbF 6 ]涉及将炔丙醇初始异构化为相应的α，β-不饱和醛R 1 R 2 CCHCHO（迈耶-舒斯特重排）和随后的醛醇缩合反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606162

文献信息

• US7229610B2
  申请人：——

  公开号：US7229610B2

  公开（公告）日：2007-06-12
• Efficient Access to Conjugated Dienones and Diene-diones from Propargylic Alcohols and Enolizable Ketones: A Tandem Isomerization/Condensation Process Catalyzed by the Sixteen-Electron Allyl-Ruthenium(II) Complex [Ru(η3-2-C3H4Me)(CO)(dppf)] [SbF6]
  作者：Victorio Cadierno、Josefina Díez、Sergio E. García-Garrido、José Gimeno、Noel Nebra

  DOI：10.1002/adsc.200606162

  日期：2006.10

  reacting terminal propargylic alcohols HCCCR1R2(OH) with enolizable ketones R3CH2C(O)R4 and β-dicarbonyl compounds R3C(O)CH2C(O)R4, respectively. The process, which is catalyzed by the 16e- (η3-allyl)-ruthenium(II) complex [Ru(η3-2-C3H4Me)(CO)(dppf)] [SbF6] associated with CF3CO2H, involves the initial isomerization of the propargylic alcohol into the corresponding α,β-unsaturated aldehyde R1R2CCHCHO

  以高收率合成了多种共轭二烯酮R 1 R 2 CCHCHC（R 3）C（O）R 4和二烯二酮R 1 R 2 CCHCHC C（O）R 3 } C（O）R 4通过使末端炔丙醇HCCCR 1 R 2（OH）与可烯化的酮R 3 CH 2 C（O）R 4和β-二羰基化合物R 3 C（O）CH 2 C（O）R 4反应。的过程中，这是由催化16E -（η 3 -烯丙基） -钌（II）配合物的[Ru（η与CF 3 CO 2 H相关的3 -2-C 3 H 4 Me）（CO）（dppf）] [SbF 6 ]涉及将炔丙醇初始异构化为相应的α，β-不饱和醛R 1 R 2 CCHCHO（迈耶-舒斯特重排）和随后的醛醇缩合反应。