六乙基亚磷酸胺 | 2283-11-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 六乙基亚磷酸胺
• 中文别名: 六烷基磷三胺；六乙基亚磷酰三胺；三(二乙胺基)膦；己乙基亚磷三酰胺；六乙基亚磷酰胺；三(二乙氨基)膦；HEPT
• 英文名称: hexaethylphosphoric triamide
• 英文别名: tris(diethylamino)phosphine；hexaethyl phosphorus triamide；hexaethylphosphorous triamide；N-[bis(diethylamino)phosphanyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 2283-11-6
• 化学式: C₁₂H₃₀N₃P
• mdl: MFCD00009041
• 分子量: 247.364
• InChiKey: FDIOSTIIZGWENY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-232 °C
• 沸点：
  80-90 °C10 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.903 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  58 °C
• 稳定性/保质期：
  <b>避免让氧化物与空气直接接触。</b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存储在干燥的惰性气体中，并确保容器密封，存放在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三(二乙氨基)膦
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H30N3P
分子式
: 247.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tris(diethylamino)phosphine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2283-11-6
No.) 218-920-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 60 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
80 - 90 °C 在 13 hPa
g) 闪点
59 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.903 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Tris(diethylamino)phosphine)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Tris(diethylamino)phosphine)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (Tris(diethylamino)phosphine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
这是一种油状液体，沸点在245-246℃之间，在80帕斯卡下沸点为72-74℃。

用途
主要用于有机合成。

生产方法
将234克（3.2摩尔）二乙胺溶解于500毫升乙醚中。在5℃的条件下搅拌，分2小时缓慢加入55克（0.4摩尔）三氯化磷与150毫升乙醚的混合液。然后将此混合物搅拌并加热回流4小时。冷却至室温后，过滤除去二乙胺盐酸盐，所得滤液进行减压蒸馏。收集温度在120-122℃（压力为1.33千帕）下的馏分，即得到成品，收率为68%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六乙基亚磷酸胺 在 三氯化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到双(二乙基氨基)氯膦
  参考文献：
  名称：

  膦酰乙酸酯和硫代膦酰乙酸酯寡脱氧核苷酸的固相化学合成

  摘要：

  Phosphonoacetate 和 thiophosphonoacetate 寡脱氧核苷酸是通过固相合成策略制备的。在 Reformatsky 反应条件下，合成了新型酯化乙酸膦酰二亚胺，并与适当保护的 5'-O-(4, 4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-脱氧核苷缩合，生成 3'-O-膦亚酰胺反应单体。这些合成子在用四唑激活时与自动 DNA 合成仪一起使用，以在受控孔玻璃上制备膦酰乙酸修饰的核苷酸间连接。在每一步用 (1S)-(+)-(10-樟脑磺酰基)恶氮丙啶或 3H-1,2-苯二硫醇-3-one-1 定量氧化膦基乙酸酯偶联产物，1-二氧化物产生混合序列膦酰乙酸酯和硫代膦酰乙酸酯寡脱氧核苷酸，平均每循环偶联效率大于 97%。完全脱保护、修饰的寡脱氧核苷酸通过反相 HPLC 纯化，并通过离子交换 HPLC、(31) P NMR 和 MALDI/TOF 质谱进行表征。两种类似物都对蛇毒磷酸二酯酶的水解稳定并刺激

  DOI：

  10.1021/ja027983f
• 作为产物：
  描述：

  反应 0.5h， 以73%的产率得到六乙基亚磷酸胺
  参考文献：
  名称：

  三氧化硫-六乙基三酰氨基亚磷酸酯体系的双重行为

  摘要：

  加合物 III 和 IV 之间的比率根据反应条件在很宽的范围内变化。从亚磷酸六乙酯与 SO 3 在 –75 °C 的二氯甲烷中反应得到的反应混合物中分离出的加合物 III 和 IV 之间的比率接近 1:3。 加合物在 160 °C 下真空热解产生三酰氨基磷酸盐 V 和二氧化硫产率为 73%。六乙基三酰氨基亚磷酸酯与初步结合到吡啶（作为吡啶-三氧化硫）的 SO 3 反应，以定量收率得到加合物 IV。通过在–40°C下在二氯甲烷中用五氯化锑处理所得产物以产生供体-受体复合物VI和VII，证明了两种加合物的同时形成。

  DOI：

  10.1134/s0012500806120020
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴-1,1,1,2,2-五氟丙烷 在 六乙基亚磷酸胺 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 144.0h， 以60%的产率得到2,3,3,3-四氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of perhalogenated alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00044a044

文献信息

• Modular Monodentate Phosphoramidite Ligands for Rhodium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation
  作者：Yan Liu、Kuiling Ding

  DOI：10.1021/ja052749l

  日期：2005.8.1

  A new class of monodentate phosphoramidite ligands (DpenPhos) has been developed on the basis of the modular concept for Rh(I)-catalyzed asymmetric hydrogenations of a variety of olefin derivatives, affording the corresponding optically active compounds in excellent yields and enantioselectivities. The ligands have the advantages of facile preparation, tunable structure, and broad scope of substrates

  基于 Rh(I) 催化的各种烯烃衍生物的不对称氢化的模块化概念，开发了一类新的单齿亚磷酰胺配体 (DpenPhos)，以优异的产率和对映选择性提供相应的光学活性化合物。这些配体在其 Rh(I) 络合物催化的不对称氢化中具有制备容易、结构可调和底物范围广等优点。
• Nickel-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Pre-Differentiated Homoallylic <i>syn</i>- or <i>anti</i>-1,2-Diols from Aldehydes and Dienol Ethers
  作者：Thomas Q. Davies、John J. Murphy、Maxime Dousset、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/jacs.1c07042

  日期：2021.9.1

  Nickel catalysis allied with cyclodiphosphazane or VAPOL-derived phosphoramidite ligands provides selective access to monoprotected vicinal diols by reductive coupling of dienol ethers and aldehydes. The observed regioselectivity is unprecedented, in that the diene reacts at the least nucleophilic and most hindered C atom that is attached to the oxygen substituent rather than at the terminal position

  镍催化与环二磷氮烷或 VAPOL 衍生的亚磷酰胺配体结合，通过二烯醇醚和醛的还原偶联提供对单保护的邻二醇的选择性访问。观察到的区域选择性是前所未有的，因为二烯在亲核性最低且受阻最大的 C 原子上反应，该 C 原子连接到氧取代基而不是在末端位置。值得注意的是，产品的顺式和反式非对映异构体都可以根据二烯伙伴的配置获得，通常具有出色的非对映选择性和对映选择性。
• Reaction of tertiary phosphine selenides, R3PSe (R = Me2N, Et2N or C6H11), with dibromine. The first reported examples of 1∶1 addition
  作者：Stephen M. Godfrey、Sheena L. Jackson、Charles A. McAuliffe、Robin G. Pritchard

  DOI：10.1039/a807892k

  日期：——

  The R3PSeBr2 compounds (R = Me2N, Et2N or C6H11) have been prepared and characterised by 31P-H} and infrared spectroscopy. The compounds R3PSeBr2 (R = Me2N or C6H11) have also been crystallographically characterised. In contrast to the analogous diiodo compounds R3PSeI2 (which have a molecular Ψ-tetrahedral charge-transfer structure, R3PSeI–I), the R3PSeBr2 compounds adopt Ψ-trigonal bipyramids at the selenium centre (taking account of the stereochemically active lone pairs). The crystal structure of (Me2N)3PSeBr2 exhibits very different d(Se–Br), 2.602(2) and 2.544(2) Å. This phenomenon is reasoned to be due to the fact that both staggered and eclipsed Se–Br bonds are observed in the structure. The crystal structure of (C6H11)3PSeBr2 shows two crystallographically independent molecules in the asymmetric unit, d(Se–Br) being identical in one molecule, 2.568(3) and 2.566(3) Å, but significantly different in the second molecule, 2.591(3) and 2.556(3) Å. A possible explanation for this is the presence of a close non-bonded Br· · ·Br contact in this second (C6H11)3PSeBr2 molecule. The compounds R3PSeBr2 (R = Me2N or C6H11) both exhibit P–Se bonds typical of those expected for single bonds, 2.262(2) and 2.263(2) average, respectively, again in contrast to the analogous diiodo compounds, R3PSeI2, in which significant P–Se double bond character was retained. The 31P-H} NMR and infrared spectroscopic data for R3PSeBr2 (R = Me2N, Et2N or C6H11) are discussed with respect to those of the parent tertiary phosphine selenide, R3PSe.

  R3PSeBr2化合物（R = Me2N、Et2N或C6H11）已通过31P-H}和红外光谱法制备并表征。R3PSeBr2化合物（R = Me2N或C6H11）也通过晶体学进行了表征。与类似的二碘化合物R3PSeI2（具有分子Ψ-四面体电荷转移结构，R3PSeI−I）不同，R3PSeBr2化合物在硒中心采用Ψ-三角双锥构型（考虑到空间活性孤对电子）。(Me2N)3PSeBr2的晶体结构显示出非常不同的d(Se−Br)，分别为2.602(2)和2.544(2) Å。这一现象被认为是由于结构中同时观察到交错和重叠的Se−Br键。(C6H11)3PSeBr2的晶体结构显示不对称单元中存在两种晶体学独立的分子，d(Se−Br)在一种分子中相同，分别为2.568(3)和2.566(3) Å，而在第二种分子中显著不同，分别为2.591(3)和2.556(3) Å。对此的一种可能解释是在第二种(C6H11)3PSeBr2分子中存在接近的非成键Br···Br接触。R3PSeBr2化合物（R = Me2N或C6H11）均显示出预期为单键的典型P−Se键，平均值分别为2.262(2)和2.263(2) Å，再次与类似的二碘化合物R3PSeI2形成对比，后者保留了显著的P−Se双键特性。R3PSeBr2（R = Me2N、Et2N或C6H11）的31P-H} NMR和红外光谱数据与母体三烷基膦硒化物R3PSe的数据进行了讨论。
• A novel family of (1-aminoalkyl)(trifluoromethyl)- and -(difluoromethyl)phosphinic acids – analogues of α-amino acids
  作者：Natalia V Pavlenko、Tatiana I Oos、Yurii L Yagupolskii、Igor I Gerus、Uwe Doeller、Lothar Willms

  DOI：10.3762/bjoc.10.66

  日期：——

  A series of novel (1-aminoalkyl)(trifluoromethyl)- and -(difluoromethyl)phosphinic acids - analogues of proteinogenic and nonproteinogenic alpha-amino acids were prepared. The synthetic methodology was based on nucleophilic addition of (trifluoromethyl)phosphinic acid or (difluoromethyl)phosphinic acid or its ethyl ester to substrates with C=N or activated C=C double bonds. Analogues of glycine, phenylglycine

  制备了一系列新型 (1-氨基烷基)(三氟甲基)-和-(二氟甲基) 次膦酸-蛋白质和非蛋白质α-氨基酸的类似物。合成方法基于（三氟甲基）次膦酸或（二氟甲基）次膦酸或其乙酯与具有 C=N 或活化的 C=C 双键的底物的亲核加成。由此制备了甘氨酸、苯基甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、脯氨酸、氨基丙二酸和天冬氨酸的类似物。还测试了（三氟甲基）次膦酸和二苄胺与醛的三组分一锅反应以制备标题化合物。
• Further studies of the substitution reactions of bis(tetracarbonylcobaltio)mercury with phosphorus(III) and arsenic(III) ligands
  作者：Josephine Newman、A. R. Manning

  DOI：10.1039/dt9720000241

  日期：——

  The reactions of Co(CO)4}2Hg with various phosphorus(III) ligands in the absence of light give LCo(CO)3}2Hg and, under more vigorous conditions, L2Co(CO)2}2Hg derivatives [L = Et3P, BunnP, PhMe2P, Ph(Pri)2P, Ph2MeP, (Et2N)3P, Ph2POMe, PhP(OMe)2, (MeO)3P, (2-ClC2H4O)3P, PhOP(OCH2)2 or (PhO)3P]. The bidentate ligand Ph2PCH2CH2PPh2, dp yields (dp)Co2(CO)6Hg and (dp)Co(CO)2}2Hg. Analogous arsenic complexes

  Co（CO）4 } 2 Hg与各种磷（III）配体在无光下的反应得到LCo（CO）3 } 2 Hg，在更剧烈的条件下，得到L 2 Co（CO）2 } 2个汞衍生物[L =的Et 3 P，卜ñ ñ P，PhMe中2 P，Ph（上镨我）2 P，博士2 MeP的，（ET 2 N）3 P，博士2梨果，PHP（OME）2，（ MeO）3 P，（2-ClC 2 H 4 O）3 P，PhOP（OCH2） 2或（PhO） 3 P]。双齿配体Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，dp产生（dp）Co 2（CO） 6 Hg和（dp）Co（CO） 2 } 2 Hg。还描述了类似的砷络合物。已经研究了这两种化合物与卤化汞（ II）或氯化锡（ IV）的某些反应。复杂的（dp）Co（CO） 2 } 2 Hg产生（dp）Co（CO） 2 X（X = HgCl，HgBr，Hgl或SnCl 3）和（da）Co（Co）

表征谱图