六乙基二硅氮烷 | 2117-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 六乙基二硅氮烷
• 英文名称: bis(triethylsilyl)amine
• 英文别名: hexaethyldisilazane；Hexaaethyl-disilazan；[diethyl-(triethylsilylamino)silyl]ethane
• CAS: 2117-18-2
• 化学式: C₁₂H₃₁NSi₂
• 分子量: 245.556
• InChiKey: APDDLLVYBXGBRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六乙基二硅氮烷 生成 1,1,1,5,5,5-Hexaethyl-3,3-dimethyltrisilazan
  参考文献：
  名称：

  取代的三甲硅烷基胺。第二部分 氨基和羟基取代的三甲硅烷基胺的反应

  摘要：

  氨基取代的三甲硅烷基胺的热解重排为异构的三硅氮烷可能是分子内氨基转移。当存在酸催化剂时，（Me 3 Si）2 N·Si（Me 2）NH 2（I）的热解得到（Me 3 Si）2 N·Si（Me 2）·NH·SiMe 3。（Me 3 Si）2 N·Si（Me 2）·OH（II）同样得到（Me 3 Si）2 N·Si（Me 2）·O·SiMe 3。硅烷醇（II）与双（甲基氨基）二甲基硅烷反应生成[（Me 3 Si）2 N·Si（Me2）·O·] 2森达2，并用四甲基，得到（ME 3 Si）的2 N·的Si（ME 2）·O·森2 H.

  DOI：

  10.1039/j19690000257
• 作为产物：
  描述：

  potassium bis(triethylsilyl)amide 以 氨 为溶剂， 生成 六乙基二硅氮烷
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of the Triethylsilicyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01316a062
• 作为试剂：
  描述：

  2-硝基咪唑 、 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-6-deoxy-6-fluoro-D-allofuranose 在 吡啶 、 六乙基二硅氮烷 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.58h， 以8%的产率得到1-(2',3',5'-tri-O-acetyl-6'-deoxy-6'-fluoro-α-D-allofuranosyl)-2-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-（6'-脱氧-6'-[ 18 F]氟-β-d-呋喃呋喃糖基）-2-硝基咪唑（β-6'-[ 18 F] FAZAL）的合成及其临床前表征评估肿瘤缺氧

  摘要：

  使用氟18（18 F）标记的2-硝基咪唑放射性示踪剂的正电子发射断层扫描（PET）已被证明可用于评估肿瘤的氧合作用。然而，被动扩散驱动细胞吸收目前可用的放射性示踪剂导致动力学缓慢和肿瘤与背景的比率低。为了开发一种可以主动转运到细胞中的化合物，1-（6'-脱氧-6'-[ 18 F]氟-β - d -allofuranosyl）-2-硝基咪唑（β-[ 18 F] 1） ，假定的核苷转运蛋白底物，是通过甲苯磺酸盐离去基团（β- 6的乙酰基保护的标记前体的亲核[ 18 F]氟化物取代而合成的），在60分钟的总合成时间内，最终放射化学产率为12±8％（n  = 10，基于[ 18 F]氟化物的起始活性），合成结束时的比活度为218±58 GBq /μmol（n  = 10）。放射性标记的前体β- 6和未标记的参考化合物β- 1都是从1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α - d-呋喃糖开始进行多步合成的。体外实验表明，β-

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.08.053

文献信息

• 稀土金属有机化合物和稀土催化剂组合物及其制备方法和应用
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN106588962A

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明公开了一种稀土金属有机化合物和稀土催化剂组合物及其制备方法和应用，其中，该化合物具有式(I)所示的结构：其中，M为镧系稀土金属元素中的任意一种；R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地选自氢、C1-8的烷基、C6-12的芳基；L为-OR7或-NR8，其中，x为1、2或3，且y＝3-x。将含有本发明的稀土金属有机化合物用于形成催化剂时，获得的催化剂具有活性高、选择性高等优点；以及能够使得聚合物顺式含量较高，门尼粘度较大。
• The nature of the bridging nitrido ligand. Synthesis and reactivity of heterobimetallic nitrido-bridged compounds
  作者：Carolyn M. Jones、Nancy M. Doherty

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00355-i

  日期：1995.1

  )(OSiMe 3 ) 3 and a group VIII metal chloride or hydride product. Comparison of the reactivity and spectroscopic data among the nitrido-bridged compounds and with related iridium(I) and rhodium(I) complexes suggests that the nitrido-bridged compounds are best viewed as adducts in which anionic [(R 3 SiO) 3 VN:] − acts as a simple two-electron donor to the 14-electron cationic [M(L)(PPh) 2 ] + fragment

  摘要异双金属亚硝基桥接化合物（R 3 SiO）3VNM（CO）（PPh 3）2（RMe或Et和MIr或Rh）和（Me 3 SiO）3VNRh （PPh 3）3是通过钒硅烷基酰亚胺化合物V（NSiR 3）（OSiR 3）3和VIII族金属氟化物MF（L）（PPh 3）2的缩合反应合成的。小分子（MeI，O 2，H 2）氧化成（R 3 SiO）3VNIr（CO）（PPh 3）2的铱（I），产生铱（III）化合物，其中VNIr相互作用得以保留。然而，相比之下，（Me 3 SiO）3VNM（L）（PPh 3）2中的亚硝基键很容易被甲硅烷基化试剂（ClSiMe 3，ClSiEt 3，HSiEt 3）裂解，生成V（NSiR 3 ）（OSiMe 3）3和第VIII族金属氯化物或氢化物产物。
• Trialkylsilylaminyl radicals. Part 1. Electron spin resonance studies of the photolysis of silylated hydrazines, hydroxylamines, triazenes, and tetrazenes
  作者：John C. Brand、Brian P. Roberts、Jeremy N. Winter

  DOI：10.1039/p29830000261

  日期：——

  C–H groups, adds to ethylene, t-butyl isocyanide, and trialkyl phosphites; the bis(triethylsilyl)-aminyl radical behaves similarly. Differences between (R3Si)2N˙ and (R3C)2N˙ are attributed to the σ-donor–π-acceptor substituent effect of the trialkylsilyl ligand. The reactivity of (R3Si)2N˙ is generally similar to that of ButO˙, although the steric congestion at the radical centre in the former results

  已经通过电离能谱研究了液相uv光解许多三烷基甲硅烷基化的肼，羟胺，三氮烯和四烯所产生的自由基。双（三甲基硅烷基）-aminyl自由基（ME 3 Si）的2由（ME的光解产生的N，3 Si）的2 NN（森达3）2，（ME 3 Si）的2 NOSiMe 3，或（ME 3 Si）的2 NN NN（SiMe 3）2的反应性比二烷基氨基基团强得多。它从脂肪族CH基团中提取氢，并添加到乙烯，叔丁基异氰酸酯和亚磷酸三烷基酯中；双（三乙基甲硅烷基）-氨基自由基的行为类似。之间的差异（R 3 Si）的2 n和（R 3 C）2 N被归因于三烷基甲硅烷配体的σ供体-π-受体取代基的效果。（R 3 Si）2 N 3的反应性通常与Bu t O 3相似，尽管前者在自由基中心的空间拥塞导致偏向受阻较少部位的进攻。例如，虽然卜吨ö和H 2N 3都与异丁烷反应，主要得到Bu t 3，（Me 3 Si）2 N 4在室温以下主要得到Bu
• Preparation of Nucleosides Derived from 2-Nitroimidazole and <scp>d</scp>-Arabinose, <scp>d</scp>-Ribose, and <scp>d</scp>-Galactose by the Vorbrüggen Method and Their Conversion to Potential Precursors for Tracers To Image Hypoxia
  作者：Anna Schweifer、Friedrich Hammerschmidt

  DOI：10.1021/jo200727k

  日期：2011.10.21

  acetylated at the other ones in a one-pot reaction, mixtures of anomeric 1-O-acetyl derivatives were obtained. These were coupled by the Vorbrüggen method and then deblocked at C-5 and tosylated to give precursors for tracers to image hypoxia in four steps without using Hg(CN)2 necessary for other methods. The Vorbrüggen conditions enable a shorter route to azomycin nucleoside analogues than the previous coupling

  2-硝基咪唑使用六乙基二硅氮烷进行甲硅烷基化，然后与d-阿拉伯糖、d-核糖和d-半乳糖的1- O-乙酰基衍生物在温和的温度（-20°C 至 rt）中在乙腈中反应，由三氟甲磺酸三乙基甲硅烷酯 (Vorbrüggen) 催化状况）。α-端基异构体在前两种情况下（高度）选择性地形成，而 β-端基异构体在后两种情况下形成。当d-阿拉伯糖和d-核糖在吡啶中的 C-5 羟基上用叔丁基二苯基氯硅烷甲硅烷基化并在一锅反应中在其他羟基上乙酰化时，异头 1- O 的混合物得到-乙酰衍生物。这些通过 Vorbrüggen 方法耦合，然后在 C-5 处解封并甲苯磺酰化以提供示踪剂的前体，以在四个步骤中对缺氧进行成像，而无需使用其他方法所需的Hg(CN) 2。Vorbrüggen 条件使得获得阿霉素核苷类似物的途径比以前的偶联程序更短。
• Preparation of Nonradioactive Standards and a Precursor for a Hypoxia 18F PET Tracer Derived from 1-(β-d-Galactopyranosyl)-2-nitroimidazole
  作者：Friedrich Hammerschmidt、Anna Schweifer、Petra Malová Križková、Kurt Mereiter

  DOI：10.1055/s-0036-1588991

  日期：2017.7

  converted to a potential precursor for a fluorine-18 labeled hypoxia tumor marker. Two nonradioactive standards, the 6′-deoxy-6′-fluorogalactosyl and the 4′-deoxy-4′-fluoroglucosyl analogue were also prepared. These 2-nitroimidazole nucleosides were prepared by a modified Vorbrüggen coupling. Acetyl-protected 1-(β-d-galactopyranosyl)-2-nitroimidazole was converted to a potential precursor for a fluorine-18

  †死者。 抽象的 乙酰基保护的1-（β- d-吡喃半乳糖基）-2-硝基咪唑被转化为氟18标记的缺氧肿瘤标记物的潜在前体。还制备了两种非放射性标准品，即6'-脱氧-6'-氟半乳糖基和4'-脱氧-4'-氟葡糖基类似物。这些2-硝基咪唑核苷是通过改良的Vorbrüggen偶联制备的。 乙酰基保护的1-（β- d-吡喃半乳糖基）-2-硝基咪唑被转化为氟18标记的缺氧肿瘤标记物的潜在前体。还制备了两种非放射性标准品，即6'-脱氧-6'-氟半乳糖基和4'-脱氧-4'-氟葡糖基类似物。这些2-硝基咪唑核苷是通过改良的Vorbrüggen偶联制备的。