6-chloro-3-phenylisoquinolin-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-phenylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 6-chloro-3-phenyl-2H-isoquinolin-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO
• 分子量: 255.703
• InChiKey: SCVMAYGRIZPDAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-phenylisoquinolin-1(2H)-one 、 1-diazo-2(1H)naphthalenone 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(l) oxide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN115521310

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯甲酸甲酯 在 ammonium carbonate 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 6-chloro-3-phenylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Izumi, Taeko; Morishita, Nobuya, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 1, p. 145 - 152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Cyclization of <i>N</i> -Methoxy Benzamides with Alkynes using an Internal Oxidant through C−H/N−O Bond Activation
  作者：Ganesan Sivakumar、Arjun Vijeta、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1002/chem.201600471

  日期：2016.4.18

  The cyclization of substituted N‐methoxy benzamides with alkynes in the presence of an easily affordable cobalt complex and NaOAc provides isoquinolone derivatives in good to excellent yields. The cyclization reaction is compatible with a range of functional group‐substituted benzamides, as well as ester‐ and alcohol‐substituted alkynes. The cobalt complex [CoIIICp*(OR)2] (R=Me or Ac) serves as an

  在容易负担得起的钴络合物和NaOAc的存在下，用炔烃将取代的N-甲氧基苯甲酰胺环化，可以提供高至优异收率的异喹诺酮衍生物。环化反应与各种官能团取代的苯甲酰胺以及酯和醇取代的炔烃兼容。钴配合物[Co III Cp *（OR）2 ]（R = Me或Ac）可作为有效的环化反应催化剂。后来，在POCl 3或PBr 3的存在下，异喹诺酮衍生物以极高的收率转化为1-氯和1-溴取代的异喹啉衍生物。
• 1-(2H)-isoquinolone derivative
  申请人：Hattori Kazuo

  公开号：US20070185160A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention provides: a compound represented by the following formula (I): [wherein Y 1 and Y 4 represent a hydrogen atom or a halogen atom; either one of Y 2 and Y 3 represents —NR 1 R 2 , and the other represents a hydrogen atom or a halogen atom; X represents an aryl group or a heteroaryl group that may be substituted; R 1 represents a hydrogen atom, or a C 1-8 alkyl group that may be substituted; and R 2 represents a C 1-8 alkyl group that is substituted with one or more substituents, —COOR 3 , —COR 4 , —COSR 5 , —CONR 6 R 7 , —NR 22 R 23 , or —C═NR 24 R 25 ; or R 1 and R 2 , together with a nitrogen atom to which they are bonded, may form a 4- to 10-membered hetero ring containing at least one nitrogen atom (wherein the hetero ring may be substituted with one or more substituents selected from Group C)], a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical, a pharmaceutical composition, or the like, which comprises the compound.

  本发明提供以下公式(I)所表示的化合物：[其中Y1和Y4代表氢原子或卤素原子；Y2和Y3中的任意一个代表—NR1R2，另一个代表氢原子或卤素原子；X代表可能被取代的芳基或杂环基；R1代表氢原子或可能被取代的C1-8烷基；R2代表被一个或多个取代基取代的C1-8烷基，所述取代基包括—COOR3、—COR4、—COSR5、—CONR6R7、—NR22R23或—C═NR24R25；或者R1和R2与它们键合的氮原子一起，可以形成至少含有一个氮原子的4-至10元杂环（其中所述杂环可以被选自C组的一个或多个取代基所取代）]，其前药或药学上可接受的盐；以及包括该化合物的药物、药物组合物或类似物。
• LiN(SiMe₃)₂/KO^tBu-Promoted Synthesis of Isoquinolone Derivatives from 2-Methylaryl Aldehydes and Nitriles
  作者：Peng Ma、Yuhang Wang、Jianhui Wang、Ning Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00698

  日期：2023.6.2

  A convenient method is proposed for the synthesis of isoquinolone derivatives from 2-methylaryl aldehydes and nitriles through LiN(SiMe3)2/KOtBu-promoted formal [4 + 2] cycloaddition reaction, featuring high atomic economy, good functional group tolerance, and easy operation. It enables the efficient formation of new C–C and C–N bonds toward isoquinolones without using preactivated amides.

  提出了一种由2-甲基芳基醛和腈通过LiN(SiMe 3 ) 2 /KO t Bu-促进的正式[4 + 2]环加成反应合成异喹诺酮类衍生物的简便方法，具有原子经济性高、官能团耐受性好、操作方便。它能够在不使用预活化酰胺的情况下有效地形成新的 C-C 和 C-N 键。
• 1-(2H)-ISOQUINOLONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1724262B1

  公开（公告）日：2012-05-02
• US8143274B2
  申请人：——

  公开号：US8143274B2

  公开（公告）日：2012-03-27