N-(4-fluorobenzyl)-4-nitrobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorobenzyl)-4-nitrobenzamide
• 英文别名: N-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-nitrobenzamide
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂O₃
• 分子量: 274.251
• InChiKey: JNVXYLPECATQFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluorobenzyl)-4-nitrobenzamide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-amino-N-[(4-fluorophenyl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基嘧啶衍生物作为有效造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  HPK1也称为MAP4K1，属于哺乳动物STE20样蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶类别。其生理功能涉及T细胞信号的下调，被视为肿瘤免疫学新的免疫检查点。在这项研究中，我们开始对热门化合物进行研究，重点关注结构优化和 SAR 探索，以确定一类新型 2,4-二氨基嘧啶 HPK1 抑制剂。值得注意的是，该化合物对 HPK1 激酶表现出显着的抑制作用 (IC = 0.15 nM)，显着抑制下游接头蛋白 SLP76 的磷酸化 (pSLP76 IC = 27.92 nM)，并有效刺激 T 细胞激活标记物 IL-2 的分泌（EC = 46.64 nM）。微粒体稳定性测定，化合物在 T = 38.2 分钟和 CL = 36.4 µL·min·mg 蛋白质的 HLM 中表现出中等稳定性。在药代动力学研究中，与参考化合物相比，化合物的血浆暴露量增加（AUC = 644 ng·h·mL），半衰期延长（T = 9.98 h），血浆清除率降低（CL

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107454
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-硝基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-fluorobenzyl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种无金属的方法，可通过氧化的C-C键裂解与苯甲酰溴的吡啶鎓盐合成酰胺/酯

  摘要：

  用苯甲酰溴的吡啶鎓盐对各种胺/苄醇进行N-和O-苯甲酰化的有效，简单和无金属的合成方法被证明可以生成相应的酰胺和酯。该方案有助于在存在K 2 CO 3的情况下促进C–C键的氧化裂解，然后形成新的C–N / C–O键。苯甲酰溴的各种吡啶鎓盐可以很容易地转化为各种酰胺和酯，这是有机合成中常规酰胺化和酯化的另一种方法。高官能团耐受性，广泛的底物范围和操作简便性是当前方案的突出优点。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.182

文献信息

• Efficient conversion of acids and esters to amides and transamidation of primary amides using OSU-6
  作者：Baskar Nammalwar、Nagendra Prasad Muddala、Field M. Watts、Richard A. Bunce

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.016

  日期：2015.12

  with strong Bronsted acid properties, has been used to promote the high-yield conversion of carboxylic acids and esters to carboxamides as well as transamidations of primary amides in a one-pot solventless approach. A metal-free heterogeneous catalyst that promotes all of these processes has not been previously reported. OSU-6 enables these transformations to proceed in shorter times and at lower temperatures

  OSU-6，具有强布朗斯台德酸性质的MCM-41型六角孔二氧化硅，已被用来促进的羧酸和酯的高产转化为羧酰胺，以及在单罐无溶剂方法伯酰胺的transamidations。先前尚未报道可促进所有这些过程的无金属非均相催化剂。OSU-6使这些转化能够在更短的时间和更低的温度下针对多种基材进行。一个附加的好处是，该催化剂可以回收和不活动的显著损失重复使用多次。
• Transformation of Contact-Explosives Primary Amines and Iodine(III) into a Successful Chemical Reaction under Solvent-Free Ball Milling Conditions
  作者：Tapas Kumar Achar、Prasenjit Mal

  DOI：10.1002/adsc.201500914

  日期：2015.12.14

  Any synthetic transformation using contact-explosives primary amines and hypervalent iodine(III) (phenyliodine diacetate) in constrained media (extreme conditions) is practically impossible. Herein, we report a method of controlling the explosion into a successful chemical reaction using the acid-salt NaHSO4. As a proof-of-concept, we considered mechanochemical (ball-milling) cross dehydrogenative

  在受限介质（极端条件）下使用接触爆炸性伯胺和高价碘（III）（苯基碘二乙酸酯）进行任何合成转化几乎是不可能的。在这里，我们报告了一种使用酸盐NaHSO 4将爆炸控制成成功的化学反应的方法。作为概念验证，我们考虑了通过CH活化进行醛酰胺化的机械化学（球磨）交叉脱氢偶联（CDC）反应。等温滴定量热法（ITC）研究有助于理解在加入NaHSO 4之前和之后反应过程中的焓变。
• A sustainable metal and base-free direct amidation of esters using water as a green solvent
  作者：Nanthini Rajendran、Kiruthigadevi Kamaraj、Saranya Janakiraman、Mary Saral、Pierre H. Dixneuf、Charles Beromeo Bheeter

  DOI：10.1039/d3ra02637j

  日期：——

  Herein, we report a simple and efficient synthetic approach for direct amidation of esters via C(acyl)–O bond cleavage without any additional reagents or catalysts, using only water as a green solvent. Subsequently, the reaction byproduct is recovered and utilized for the next phase of ester synthesis. This method emphasized metal-free, additive-free, and base-free characteristics making it a new,

  在此，我们报告了一种简单有效的合成方法，通过C(acyl)-O 键断裂直接酰胺化酯，无需任何额外的试剂或催化剂，仅使用水作为绿色溶剂。随后，反应副产物被回收并用于下一阶段的酯合成。该方法强调无金属、无添加剂和无碱的特点，使其成为一种新型、可持续、环保的实现直接酰胺键形成的方法。此外，还展示了药物分子二乙基甲苯酰胺的合成和代表性酰胺的革兰氏规模合成。
• REMEDIES FOR STRESS DISEASES COMPRISING MITOCHONDRIAL BENZODIAZEPINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1438973A1

  公开（公告）日：2004-07-21

  A pharmaceutical composition for the prophylaxis and/or treatment of diseases induced, exacerbated or reignited by stressors comprising the compound of formula (I) wherein all symbols have the same meanings as described in the specification, etc. as an active ingredient.

  一种用于预防和/或治疗由应激源诱发、加重或复燃的疾病的药物组合物，由式 (I) 化合物组成 其中所有符号的含义与说明书中所述的相同等作为活性成分。
• Remedies for stress diseases comprising mitochondrial benzodiazepine receptor antagonists
  申请人：Seko Takuya

  公开号：US20050009812A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  A pharmaceutical composition for the prophylaxis and/or treatment of diseases induced, exacerbated or reignited by stressors comprising the compound of formula (I) wherein all symbols have the same meanings as described in the specification, etc. as an active ingredient.