(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)(4-nitrophenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)(4-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: [4-(Methylsulfonyl)piperazino](4-nitrophenyl)methanone；(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)-(4-nitrophenyl)methanone
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 313.334
• InChiKey: WBGONUUDVNWONI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)(4-nitrophenyl)methanone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (4-(4-chloro-6-morpholine-1,3,5-triazin-2-ylamino)phenyl)(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  嘧啶化合物、PI3K抑制剂、包含PI3K抑制剂的 药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种嘧啶化合物，其结构如通式（Ⅰ）所示：；也公开了一种PI3K抑制剂，其是由以下几种物质中的至少一种组成：通式（Ⅰ）所示的嘧啶化合物、该嘧啶化合物的立体异构体、该嘧啶化合物的水合物、该嘧啶化合物的药学上可接受的盐。也公开了一种包含PI3K抑制剂的药物组合物，其是由PI3K抑制剂以及至少一种药学上可接受的辅料、辅助剂或载体组成。也公开了PI3K抑制剂在制备治疗和/或预防和/或辅助治疗PI3K作用的增殖性疾病的药物中的应用。本发明所提供的PI3K抑制剂、包含其的药物组合物能够用于抑制PI3激酶，以及PI3激酶作用的增殖性疾病，能够为PI3激酶作用的增殖性疾病的治疗提供有效性和选择性更好的抑制剂。

  公开号：

  CN103694218B
• 作为产物：
  描述：

  1-甲烷磺酰哌嗪 、 对硝基苯甲酸 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以50.2%的产率得到(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)(4-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  嘧啶化合物、PI3K抑制剂、包含PI3K抑制剂的 药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种嘧啶化合物，其结构如通式（Ⅰ）所示：；也公开了一种PI3K抑制剂，其是由以下几种物质中的至少一种组成：通式（Ⅰ）所示的嘧啶化合物、该嘧啶化合物的立体异构体、该嘧啶化合物的水合物、该嘧啶化合物的药学上可接受的盐。也公开了一种包含PI3K抑制剂的药物组合物，其是由PI3K抑制剂以及至少一种药学上可接受的辅料、辅助剂或载体组成。也公开了PI3K抑制剂在制备治疗和/或预防和/或辅助治疗PI3K作用的增殖性疾病的药物中的应用。本发明所提供的PI3K抑制剂、包含其的药物组合物能够用于抑制PI3激酶，以及PI3激酶作用的增殖性疾病，能够为PI3激酶作用的增殖性疾病的治疗提供有效性和选择性更好的抑制剂。

  公开号：

  CN103694218B

文献信息

• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE DÉPENDANT DE LA CYCLINE POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS MÉDICALES
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021236650A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  This invention is in the area of cell cycle inhibiting compounds for the treatment of disorders involving abnormal cellular proliferation, and include selective CDK2 inhibitors for medical therapy and their pharmaceutically acceptable salts and compositions.

  这项发明涉及细胞周期抑制化合物领域，用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病，包括用于医学治疗的选择性CDK2抑制剂及其药用盐和组合物。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20090041786A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  这项发明涵盖了具有I-V公式的化合物以及使用这些化合物在治疗需要调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3的情况下可能具有治疗作用的组合物和方法。
• Compositions and methods for inhibition of the jak pathway
  申请人：Li Hui

  公开号：US20060293311A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  本发明涵盖具有I-V式的化合物，以及使用这些化合物在调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3，在治疗可能有治疗用途的疾病中的组合物和方法。
• Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10421752B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  本发明包括具有式 I-V 的化合物，以及使用这些化合物治疗 JAK 通路调节或 JAK 激酶（尤其是 JAK3）抑制可能具有治疗作用的疾病的组合物和方法。
• US7491732B2
  申请人：——

  公开号：US7491732B2

  公开（公告）日：2009-02-17