sulfurpentafluoride | 10546-01-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 英文名称: sulfurpentafluoride
• 英文别名: pentafluorosulfur
• CAS: 10546-01-7
• 化学式: F₅S
• 分子量: 127.058
• InChiKey: HAQZDUWRNKKMQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfurpentafluoride 、 氧气 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  SF5Ox自由基，x = 0-3。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461235
• 作为产物：
  描述：

  六氟化硫 以 solid matrix 为溶剂， 生成 sulfurpentafluoride
  参考文献：
  名称：

  形成三氟甲基五氟化硫SF5CF3-温室气体的机理研究。

  摘要：

  SF5（X2A1）和CF3（X2A1）的自由基自由基复合形成的SF5CF3（X1A'）是在12 K低温六氟化硫-四氟化碳矩阵中通过红外光谱法首次观察到的含有高能电子的冰块 分别在857和1110 cm-1处监测SF5（X2A1）和CF3（X2A1）自由基的nu1基础。通过在846和1160 cm-1处的吸收，检测到了新形成的三氟甲基五氟化硫分子SF5CF3（X1A'）。这种形成机制表明，这种潜在危险的温室气体的来源可能是地球大气中气溶胶颗粒上的SF5（X2A1）和CF3（X2A1）自由基的重组。

  DOI：

  10.1021/ic0618450

文献信息

• Kinetics of the self-reaction and the reaction with OH of the amidogen radical
  作者：Kjell Fagerström、Jerzy T. Jodkowski、Anders Lund、Emil Ratajczak

  DOI：10.1016/0009-2614(95)00154-v

  日期：1995.4

  The kinetics of the self-reaction and the reaction with OH of the amidogen radical were studied at 298 K by pulse radiolysis combined with UV detection of NH2 and OH radicals at 597.7 and 309.0 nm. The rate constant for the association reaction of NH2 radicals was found to be pressure dependent in the range 200–1000 mbar of SF6, and by Troe's analysis the following high- and low-pressure limiting rate

  通过脉冲辐射分解结合紫外检测597.7和309.0 nm处的NH 2和OH自由基，研究了酰胺基自由基在298 K时的自反应动力学和与OH的反应。为NH的缔合反应的速度常数2基团被认为是压力依赖于SF的范围200-1000毫巴6，并且通过Troe的分析获得以下高和低限压速率常数：κ REC，∞（7.1±0.8）×10 10（Ť / 300）0.27中号-1小号-1和κ REC，0 / [SF 6 ] =（7.1±1.5）×10 12（T / 300）-3.9 M -2 s -1在200–400 K的温度范围内。对于NH 2和OH自由基之间的反应，在500–1000 mbar SF 6范围内未观察到压力依赖性，并且随后出现了高压力。推导得出限压速率常数：（5.6±1.0）×10 10（T / 300）在200–400 K的温度范围内为0.20 M -1 s -1。
• Generation and reactions of tricarbonylferrate(1-) anion radical in a flowing afterglow apparatus
  作者：Richard N. McDonald、A. Kasem Chowdhury、Philip L. Schell

  DOI：10.1021/ja00332a065

  日期：1984.10

  Generation a partir de Fe(CO) 5 et etude des reactions ion-molecule de (OC) 3 Fe − avec de petites molecules neutres (H 2 , N 2 , H 2 C=CHCH 3 , C 2 H 2 , etc)

  生成 a partir de Fe(CO) 5 练习曲 离子-分子 de (OC) 3 Fe − avec de petites 分子中性 (H 2 , N 2 , H 2 C=CHCH 3 , C 2 H 2 等)
• Kinetics of Sulfur Oxide, Sulfur Fluoride, and Sulfur Oxyfluoride Anions with Atomic Species at 298 and 500 K
  作者：Anthony J. Midey、A. A. Viggiano

  DOI：10.1021/jp066198c

  日期：2007.3.1

  The rate constants and product-ion branching ratios for the reactions of sulfur dioxide (SO2-), sulfur fluoride (SFn-), and sulfur oxyfluoride anions (SOxFy-) with H, H2, N, N2, NO, and O have been measured in a selected-ion flow tube (SIFT). H atoms were generated through a microwave discharge on a H2/He mixture, whereas O atoms were created via N atoms titrated with NO, where the N had been created

  二氧化硫（SO2-），氟化硫（SFn-）和氟氧化硫阴离子（SOxFy-）与H，H2，N，N2，NO和O反应的速率常数和产物离子支化比为在选定离子流量管（SIFT）中测量。H原子是通过在H2 / He混合物上进行微波放电而生成的，而O原子是通过用NO滴定的N原子生成的，其中N是通过N2上的微波放电生成的。没有离子与H2，N2或NO反应；因此，速率常数为<1 x 10（-12）cm3 s-1。SOxFy离子仅在298和500 K时通过氟原子的提取与H反应形成HF。在任何一个温度下都不会连续去除F原子，并且速率常数在此有限范围内没有温度依赖性。SO2-和F-与H缔合缔合，形成中性分子和电子。对HSO2-异构体的结构和能量进行了理论计算，结果表明离子型和中性HSO2物种之间的结构差异至少可以解释SO2- + H反应中反应性的局限性。所有的SOxFy离子都与O反应；但是，只有SO2-与N和O反应。与
• Dissociative attachment to excited SF6: selective IR excitation versus thermal activation
  作者：Andrzej Rosa、Frank Brüning、S.V.K. Kumar、Eugen Illenberger

  DOI：10.1016/j.cplett.2004.05.007

  日期：2004.6

  Vibrational excitation of the ν3 mode of SF6 by a CO2 laser, followed by electron attachment, leads to a very sharp enhancement in the dissociative electron attachment (DEA) process SF5− + F at 0 eV electron energy, but does not affect the intensity of the metastable SF6−. This is in striking contrast to thermal heating where SF5− is enhanced within a broad electron energy range and the SF6− intensity strongly

  所述的振动激发ν 3 SF的模式6通过CO 2激光，随后通过电子附着，导致非常尖锐增强在离解性电子附着（DEA）过程SF 5 -  + F在0伏特的电子能量，但不影响亚稳SF的强度6 - 。这是鲜明的对比热加热其中SF 5 -是一个广泛的电子能量范围和SF内增强的6 -强度急剧减小。在局部势能的框架表面的效果ν 3模式在0伏特的DEA反应通过中性和阴离子系统中的能量的匹配之间的曲线交叉的水平解释ν 3的振动。
• Neutron and β/γ Radiolysis of Water up to Supercritical Conditions. 2. SF₆ as a Scavenger for Hydrated Electron
  作者：Kyle Haygarth、David M. Bartels

  DOI：10.1021/jp1025366

  日期：2010.7.22

  SF6 has been used as a specific scavenger to investigate the β/γ radiolysis yield of hydrated electrons in pressurized high temperature sub- and supercritical water. SF6 is thermally stable in supercritical water, and each scavenging reaction is known to produce six fluoride ions, which can be readily measured using a fluoride-selective electrode. Problems in the application of this method are described

  SF 6已被用作特定的清除剂，以研究加压的高温亚临界和超临界水中水合电子的β/γ放射分解率。SF 6在超临界水中是热稳定的，已知每个清除反应都会产生六个氟离子，可以使用氟化物选择电极轻松测量。描述了该方法应用中的问题，包括在有机• H和• OH自由基清除剂的存在下酸产物的堆积和SF 6的链还原。最终我们发现SF 6的组合中性溶液中的苯酚在超临界水中给出可靠的结果，这是因为质子和氟离子仍然作为HF分子缔合。超临界水中的β/γ产量与以前使用N 2 O清除剂的测量结果相似。