tert-butyl(4-vinylphenyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl(4-vinylphenyl)sulfane
• 英文别名: 4-tert-butylsulfanyl-styrene；1-Tert-butylsulfanyl-4-ethenylbenzene
• 化学式: C₁₂H₁₆S
• 分子量: 192.325
• InChiKey: YLXOLFTURXSHQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 tert-butyl(4-vinylphenyl)sulfane 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以33%的产率得到S-(4-vinylphenyl) thioacetate
  参考文献：
  名称：

  Bromine catalyzed conversion of S-tert-butyl groups into versatile and, for self-assembly processes accessible, acetyl-protected thiols

  摘要：

  在乙酰氯和乙酸存在的情况下，通过催化溴的用量，将叔丁基保护基团简便高效地转化为硫醇的乙酰基保护基团。这种相当温和的反应条件对于硫官能化目标结构的新保护基策略具有特别重要的意义。

  DOI：

  10.1039/b408677e
• 作为产物：
  描述：

  4-tert.-Butylmercapto-acetophenon 生成 tert-butyl(4-vinylphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bromine catalyzed conversion of S-tert-butyl groups into versatile and, for self-assembly processes accessible, acetyl-protected thiols
  作者：Alfred Błaszczyk、Mark Elbing、Marcel Mayor

  DOI：10.1039/b408677e

  日期：——

  The facile and efficient conversion of a tert-butyl protecting group to an acetyl protecting group for thiols by catalytic amounts of bromine in acetyl chloride and the presence of acetic acid has been developed. The fairly mild reaction conditions are of particular interest for new protecting group strategies for sulfur functionalised target structures.

  在乙酰氯和乙酸存在的情况下，通过催化溴的用量，将叔丁基保护基团简便高效地转化为硫醇的乙酰基保护基团。这种相当温和的反应条件对于硫官能化目标结构的新保护基策略具有特别重要的意义。
• ——
  作者：KATO KUNIOKI、 KAVAMURA MASAO、 TAKAXASI MASAXIDEH、 SUDZUKI MITIO

  DOI：——

  日期：——
• CHROMAN - SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2675812B1

  公开（公告）日：2017-08-30
• Stoichiometric Functionalization of Gold Nanoparticles in Solution through a Free Radical Polymerization Approach
  作者：Christian Krüger、Seema Agarwal、Andreas Greiner

  DOI：10.1021/ja0763495

  日期：2008.3.1

  A new simple concept for the stoichiametrical funclionalization of nanoparticles based on free radical polymerization of vinyl protected nanoparticles is presented. To demonstrate this concept 2-bis(4-vinylphenyl)disulfane was synthesized and used in the synthesis of gold nanoparticles leading to 4-vinylthiophenol functionalized nanoparticles. Simple free radical polymerization of these particles initiated by 4,4'-azobis-(4-cyanopentanoic acid) delivered nanoparticles with a single carboxyl group. These monofunctionalized gold nanoparticles were utilized for chemical preparation of gold nanoparticle dippers as well as for construction of gold nanoparticle arrays via binding to polyallylamine.