O-benzyl-N-(3-pentyl)hydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-benzyl-N-(3-pentyl)hydroxylamine
• 英文别名: O-benzyl-N-(pentan-3-yl)hydroxylamine；N-benzyloxy-N-(1-ethylpropyl)amine；N-phenylmethoxypentan-3-amine
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: KVQQACCDQYFLDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzyl-N-(3-pentyl)hydroxylamine 、 四氢呋喃 、 N-甲基-N-苯基氨基甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 氮气 、 silica gel 、 hexanes 、 乙酸乙酯 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以to provide 2.0 g of 1-benzyloxy-1-(1-ethylpropyl)-3-methyl-3-phenylurea的产率得到1-Benzyloxy-1-(1-ethylpropyl)-3-methyl-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting leukotriene biosynthesis

  摘要：

  一种抑制白三烯生物合成的方法，包括给予以下公式的化合物：##STR1## 其中M，R，R'，R"和n在此定义。此外，涉及该化合物的药物组合物和使用这种化合物制造药物组合物以抑制白三烯生物合成。

  公开号：

  US05612377A1
• 作为产物：
  描述：

  pentan-3-one O-benzyl oxime 在 甲酸 、 C₁₈H₂₄ClIrN₃⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 sodium formate 、 三氟乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以74 %的产率得到O-benzyl-N-(3-pentyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  铱催化肟转移加氢合成N-烷氧基胺和羟胺

  摘要：

  发现阳离子铱（Ir）配合物催化肟的转移加氢以得到N-烷氧基胺和羟胺，并且三氟乙酸加速了反应。该协议的实际应用通过克级转化和杀菌剂 furmecyclox (BAS 389F) 的两步合成得到证明，总产量分别为 92% 和 85%。证明了使用手性 Ir 配合物提供手性N-烷氧基胺的不对称方案，但获得的低产率/ee 表明需要进一步开发。

  DOI：

  10.1039/d2ob01084d

文献信息

• Carboncarbon bond formation via intermolecular carbon radical addition to aldoxime ethers
  作者：Hideto Miyabe、Ryouhei Shibata、Chikage Ushiro、Takeaki Naito

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10663-3

  日期：1998.2

  The first example of intermolecular carbon radical addition to unactivated aldoxime ethers in the presence of BF3·OEt2 has provided a new efficient carboncarbon bond-forming method for the synthesis of a variety of amines.

  在BF 3 ·OEt 2存在下将分子间碳原子加成到未活化的醛肟醚上的第一个例子为合成多种胺提供了一种新的有效的碳碳键形成方法。
• Intermolecular alkyl radical addition to the carbon-nitrogen double bond of oxime ethers and hydrazones
  作者：Hideto Miyabe、Ryouhei Shibata、Masato Sangawa、Chikage Ushiro、Takeaki Naito

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00706-6

  日期：1998.9

  Intermolecular carbon radical addition to the carbon-nitrogen double bond of oxime ethers and hydrazones was studied. The reaction of unactivated aldoxime ethers proceeded smoothly in the presence of BF3·OEt2 to give the alkylated products in high yields via the free radical-mediated carbon-carbon bond-forming process.

  研究了肟醚和的碳-氮双键的分子间碳原子加成反应。未活化的醛肟醚的反应在BF 3 ·OEt 2的存在下顺利进行，通过自由基介导的碳-碳键形成过程以高收率得到烷基化产物。
• INHIBITION OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS WITH UREA DERIVATIVES
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0777471B1

  公开（公告）日：2002-11-27
• US5612377A
  申请人：——

  公开号：US5612377A

  公开（公告）日：1997-03-18
• [EN] INHIBITION OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS WITH UREA DERIVATIVES<br/>[FR] INHIBITION DE LA BIOSYNTHESE DES LEUCOTRIENES AVEC DES DERIVES D'UREE
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：WO1996003983A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) A method of inhibiting leukotriene biosynthesis, involving administering a compound of formula (I) wherein M, R, R', R'', and n are as defined herein. Also, a pharmaceutical composition involving such a compound and the use of such compounds in the manufacture of a pharmaceutical composition for inhibiting leukotriene biosynthesis.(FR) L'invention concerne un procédé pour inhiber la biosynthèse de la leucotriène. Ce procédé consiste à administrer un composé présentant la formule (I) où M, R, R', R' et n sont tels que définis. L'invention traite également d'une composition pharmaceutique comprenant ce composé et l'utilisation de ces composés dans la fabrication d'une composition pharmaceutique pour inhiber la biosynthèse des leucotriènes.