六氢-1H-1,4-二氮杂卓-1-乙酸乙酯 | 913645-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 六氢-1H-1,4-二氮杂卓-1-乙酸乙酯
• 英文名称: (1,4-diazepan-1-yl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: N-[(ethoxycarbonyl)methyl]-homopiperazin；homopiperazine-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(1,4-diazepan-1-yl)acetate
• CAS: 913645-28-0
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD09050634
• 分子量: 186.254
• InChiKey: KDDFDWGVIBOCNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氢-1H-1,4-二氮杂卓-1-乙酸乙酯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95.5%的产率得到2-(1,4-diazepan-1-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一种治疗角膜炎的活性药物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗角膜炎的活性药物，其具有式I所示的结构：试验结果表明，无论是事先还是事后施用，本发明化合物对于由于角膜炎而导致的炎症趋化因子的升高均具有明显的抑制作用，示出了本发明化合物对于角膜炎具有良好的预防和治疗作用，因此适合用于制备治疗角膜炎的药物。

  公开号：

  CN108069986A
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(4-benzyl-1,4-diazepan-1-yl)acetate 在 氢气 作用下， 生成 六氢-1H-1,4-二氮杂卓-1-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-amino-quinazoline and quinoline derivatives having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases

  摘要：

  本发明涉及具有一般公式二环杂环化合物，其中R a 至R d ，A至G和X定义如权利要求1所述，包括其互变异构体、立体异构体及盐，特别是具有有价值的药理性质、特别是对由酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制效果的、与无机或有机酸或碱形成的生理可接受盐，用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病、肺和呼吸道疾病，及其制备方法。

  公开号：

  US06972288B1

文献信息

• [EN] CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES CHIRALES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009047161A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  There are provided compounds of Formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V1, V2, R1, R2, R3, R4 and R5 are as herein described, processes for obtaining said compounds and pharmaceutical preparations containing them. These compounds are useful as anticancer agents, in particular as agents in the treatment of solid tumors.

  提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，获得该化合物的方法以及含有它们的药物制剂。这些化合物可用作抗癌剂，特别是作为固体肿瘤治疗中的药物。
• Pyrazole derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20060128685A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention is directed to a strong platelet aggregation-inhibiting agent which does not inhibit COX-1 or COX-2. The present invention provides compounds represented by formula (I) or formula (II), salts of the compounds, and solvates of the compounds or the salts. Also provided are medicaments containing any of the compounds, salts, or solvates and preventive and/or therapeutic agents for ischemic diseases, containing any of the compounds, salts, or the solvates.

  本发明旨在提供一种强的血小板聚集抑制剂，其不抑制COX-1或COX-2。本发明提供了由式（I）或式（II）表示的化合物，化合物的盐以及化合物或盐的溶剂。还提供了包含任何一种化合物、盐或溶剂的药物以及预防和/或治疗缺血性疾病的制剂，其中包含任何一种化合物、盐或溶剂。
• Five-membered heterocyclic derivative
  申请人：Okayama Toru

  公开号：US20060189591A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：该化合物的盐，或该化合物或盐的溶剂化物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的药物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的缺血性疾病的预防和/或治疗剂；以及含有任何该化合物、盐和溶剂化物的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物在不抑制COX-1或COX-2的情况下作为强效的血小板凝集抑制剂非常有用。
• Compositions of novel opioid compounds and method of use thereof
  申请人：Jan Shyi-Tai

  公开号：US20070043028A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Diarylmethylpiperazine compounds are described, which are useful as mu and/or delta receptor opioid compounds, without central side effects. Pharmaceutical compositions containing such compounds are variously useful for peripheral or non-centrally mediated indications, including peripherally mediated and neuropathic pain, urogenital tract disorders, overactive bladder, urinary incontinence, sexual disorders, premature ejaculation, cough, lung edema, cardiac disorders, cardioprotection, gastrointestinal disorders, diarrhea, irritable bowl syndrome, functional distention, immuno-modulation and anti-tumor activity.

  本文描述了二芳基甲基哌嗪类化合物，其可用作μ和/或δ受体阿片样化合物，而无中枢副作用。含有这种化合物的制药组合物在各种外周或非中枢介导的适应症中有用，包括外周介导和神经病理性疼痛，泌尿道障碍，过度活动膀胱，尿失禁，性功能障碍，早泄，咳嗽，肺水肿，心脏疾病，心脏保护，胃肠疾病，腹泻，肠易激综合征，功能性胀气，免疫调节和抗肿瘤活性。
• CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20090111789A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V 1 , V 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are herein described. These compounds are useful as anticancer agents.

  提供以下公式或其药学上可接受的盐的化合物，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5在此描述。这些化合物可用作抗癌剂。