3-ethoxycarbonylnaphthofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3-ethoxycarbonylnaphthofuran
• 英文别名: Naphtho[2,3-b]furan-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl benzo[f][1]benzofuran-3-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: LQSJEXWNZKTGTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonylnaphthofuran 、 丙烯酰胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP3848371

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基萘-2-甲醛 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-ethoxycarbonylnaphthofuran
  参考文献：
  名称：

  一种由水杨醛和重氮乙酸乙酯合成 3-乙氧羰基苯并呋喃的简便方法

  摘要：

  我们开发了一种方便的一锅法，用于从市售的水杨醛和重氮乙酸乙酯合成 3-乙氧基羰基苯并呋喃。该方法高产、高效、简便、选择性好。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926454

文献信息

• A Convenient Method of Synthesizing 3-Ethoxycarbonylbenzofurans from Salicylaldehydes and Ethyl Diazoacetate
  作者：M. Hossain、Matthew Dudley、M. Morshed

  DOI：10.1055/s-2006-926454

  日期：2006.5

  We have developed a convenient one-pot procedure for the synthesis of 3-ethoxycarbonylbenzofurans from commercially available salicylaldehydes and ethyl diazoacetate. The method is high-yielding, efficient, simple and selective.

  我们开发了一种方便的一锅法，用于从市售的水杨醛和重氮乙酸乙酯合成 3-乙氧基羰基苯并呋喃。该方法高产、高效、简便、选择性好。
• EP3848371
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Convenient Preparation of 3-Ethoxycarbonyl Benzofurans from Salicylaldehydes and Ethyl Diazoacetate
  作者：Matthew E. Dudley、M. Monzur Morshed、M. Mahmun Hossain.

  DOI：10.1002/0471264229.os086.18

  日期：2009.12.18