N-[(2R)-2-amino-3-mercaptopropyl]amino-4-(phenoxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2R)-2-amino-3-mercaptopropyl]amino-4-(phenoxy)benzene
• 英文别名: (R)-2-Amino-3-(4-phenoxy-phenylamino)-propane-1-thiol；(2R)-2-amino-3-(4-phenoxyanilino)propane-1-thiol
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂OS
• 分子量: 274.387
• InChiKey: MWMQXYJKBYKXDF-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基二苯醚 在 三乙基硅烷 、 4 Angstroem MS 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(2R)-2-amino-3-mercaptopropyl]amino-4-(phenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  DIARYLETHER INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE

  摘要：

  The design and synthesis of simple nonpeptide inhibitors of farnesyl-protein transferase (FTase) are described. Cysteine-derived diarylether frameworks are appropriate structural replacements for the C-terminal tetrapeptide portion of the Ras protein, and possess in vitro potency against FTase. Inhibitory activity is dependent on the ring-substitution pattern, and does not require the presence of a C-terminal carboxylate group. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00225-4

文献信息

• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0817629A1

  公开（公告）日：1998-01-14
• EP0817629A4
  申请人：——

  公开号：EP0817629A4

  公开（公告）日：2000-03-08
• US5631280A
  申请人：——

  公开号：US5631280A

  公开（公告）日：1997-05-20
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996030014A1

  公开（公告）日：1996-10-03

  (EN) The present invention comprises peptidomimetic compounds which comprise a suitably aniline and aminoalkylbenzene moieties. The instant compounds inhibit the farnesyl-protein transferase enzyme and the farnesylation of certain proteins. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) La présente invention concerne des composés peptidomimétiques comprenant une aniline appropriée et des fractions d'aminoalkylbenzène. Les composés instantanés inhibent la farnésyl-protéine transférase et la farnélysation de certaines protéines. L'invention concerne en outre des compositions chimiques thérapeutiques contenant les composés de la présente invention, et des procédés d'inhibition de la farnésyl-protéine transférase ainsi que la farnélysation de la protéine d'oncogène Ras.
• DIARYLETHER INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  作者：Christopher J Dinsmore*、Theresa M Williams、Kelly Hamilton、Timothy J O'Neill、Elaine Rands、Kenneth S Koblan、Nancy E Kohl、Jackson B Gibbs、Samuel L Graham、George D Hartman、Allen I Oliff

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00225-4

  日期：1997.5

  The design and synthesis of simple nonpeptide inhibitors of farnesyl-protein transferase (FTase) are described. Cysteine-derived diarylether frameworks are appropriate structural replacements for the C-terminal tetrapeptide portion of the Ras protein, and possess in vitro potency against FTase. Inhibitory activity is dependent on the ring-substitution pattern, and does not require the presence of a C-terminal carboxylate group. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.