N-(p-methoxybenzylcarboxymethyl)-N-[(3-t-butyloxycarbonylamino)-1-propyl]bromoacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(p-methoxybenzylcarboxymethyl)-N-[(3-t-butyloxycarbonylamino)-1-propyl]bromoacetamide
• 英文别名: 2-[(2-Bromoacetyl)-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₉BrN₂O₆
• 分子量: 473.364
• InChiKey: RGMYEXVXGSFHBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-trans-3-(4-Pyridylthiomethyl)-7-(2,5-dichlorophenyl)thioacetamido-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 N-(p-methoxybenzylcarboxymethyl)-N-[(3-t-butyloxycarbonylamino)-1-propyl]bromoacetamide 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[N-(p-methoxybenzylcarboxymethyl)-N-(3-t-butyloxycarbonylamino-1-propyl)carbamoylmethyl]-4-[[(6R)-trans-2-carboxy-8-oxo-7-[(2,5-dichlorophenylthio)acetamido]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]-oct-2-en-3-yl]methylthio]pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derviatives

  摘要：

  以通式##STR1##表示的新型头孢菌素衍生物，其中酰基取代物是通式##STR2##中的一个基团，其中Ar是一个亲脂性可选择取代的苯基、萘基或吡啶基；R.sup.1代表杂环氨基酸残基或被羧基和通式--NR.sup.9 R.sup.10或##STR3##中的一个基团取代的C.sub.2 -C.sub.10烷基基团，其中R.sup.9和R.sup.10各自独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，所述C.sub.2 -C.sub.10烷基基团可选择地被一个或多个氮原子或羰基所中断，且R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢、烷基或氨基烷基，是革兰氏阳性抗菌剂，特别适用于治疗由耐甲氧苄青霉素金黄色葡萄球菌（也称为MRSA或耐甲氧苄青霉素金黄色葡萄球菌）引起的疾病。

  公开号：

  US05620969A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 4-甲氧基苄醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到N-(p-methoxybenzylcarboxymethyl)-N-[(3-t-butyloxycarbonylamino)-1-propyl]bromoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derviatives

  摘要：

  以通式##STR1##表示的新型头孢菌素衍生物，其中酰基取代物是通式##STR2##中的一个基团，其中Ar是一个亲脂性可选择取代的苯基、萘基或吡啶基；R.sup.1代表杂环氨基酸残基或被羧基和通式--NR.sup.9 R.sup.10或##STR3##中的一个基团取代的C.sub.2 -C.sub.10烷基基团，其中R.sup.9和R.sup.10各自独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，所述C.sub.2 -C.sub.10烷基基团可选择地被一个或多个氮原子或羰基所中断，且R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢、烷基或氨基烷基，是革兰氏阳性抗菌剂，特别适用于治疗由耐甲氧苄青霉素金黄色葡萄球菌（也称为MRSA或耐甲氧苄青霉素金黄色葡萄球菌）引起的疾病。

  公开号：

  US05620969A1

文献信息

• US5620969A
  申请人：——

  公开号：US5620969A

  公开（公告）日：1997-04-15
• US5668290A
  申请人：——

  公开号：US5668290A

  公开（公告）日：1997-09-16
• Cephalosporin derviatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05620969A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  Novel cephem derivatives represented by the general formula ##STR1## in which the Acyl substituent is a group of the formula ##STR2## wherein Ar is a lipophilic optionally substituted phenyl, naphthyl or pyridyl group; R.sup.1 represents either the residue of a heterocyclic amino acid or a C.sub.2 -C.sub.10 alkyl group substituted by both a carboxyl group and a group of the formula --NR.sup.9 R.sup.10 or ##STR3## in which R.sup.9 and R.sup.10 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, said C.sub.2 -C.sub.10 alkyl group being optionally interrupted by one or more nitrogen atoms or carbonyl groups, and R.sup.2 and R.sup.3 are each independently hydrogen, alkyl or aminoalkyl are gram-positive antibacterial agents, especially useful in the treatment of diseases caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (also referred to below as MRSA or methicillin-resistant S. aureus).

  以通式##STR1##表示的新型头孢菌素衍生物，其中酰基取代物是通式##STR2##中的一个基团，其中Ar是一个亲脂性可选择取代的苯基、萘基或吡啶基；R.sup.1代表杂环氨基酸残基或被羧基和通式--NR.sup.9 R.sup.10或##STR3##中的一个基团取代的C.sub.2 -C.sub.10烷基基团，其中R.sup.9和R.sup.10各自独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，所述C.sub.2 -C.sub.10烷基基团可选择地被一个或多个氮原子或羰基所中断，且R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢、烷基或氨基烷基，是革兰氏阳性抗菌剂，特别适用于治疗由耐甲氧苄青霉素金黄色葡萄球菌（也称为MRSA或耐甲氧苄青霉素金黄色葡萄球菌）引起的疾病。