1-(4-phenoxyphenyl)-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-phenoxyphenyl)-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: KTZMDQPLSBSJHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-phenoxyphenyl)-1,2,4-triazole 在 氯磺酸 作用下， 生成 4-[4-(1,2,4-triazol-1-yl)phenoxy]benzenesulphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Metalloprotease inhibitors

  摘要：

  从以下化学式（I）中选择的一种化合物：其中：R1代表氢或卤素，或烷基或烷氧基，R2代表羟基，烷氧基或—NHOH，Ar1代表苯基或联苯基，X代表氧或硫，NR，—C≡C—或键，R代表氢或烷基，n为0到6的整数，Ar2代表描述中定义的任何一种基团，其同分异构体和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有这种化合物的药物产品，其作为金属蛋白酶抑制剂有用。

  公开号：

  US06339092B1
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 四甲基氢氧化铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(4-phenoxyphenyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过芳基锍盐进行位点选择性后期多样化的 C-N 交叉偶联

  摘要：

  我们报告了通过直接 CH 功能化在位点选择性形成的芳基铪盐的多种 CN 交叉偶联反应。N-亲核试剂的范围从伯、仲烷基和芳基胺到各种含氮杂环，整体转化适用于复杂的类药物小分子的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07323

文献信息

• [EN] REAGENTS AND PROCESS FOR DIRECT C-H FUNCTIONALIZATION<br/>[FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉ POUR LA FONCTIONNALISATION DIRECTE DE LA LIAISON C-H
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2020094673A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Thianthrene derivative of the Formula (I): wherein R1 to R8 may be the same or different and are selected from hydrogen, Cl, F, a partially or fully fluorinated C1 to C6 alkyl group, and wherein n is 0 or 1, with the proviso that at least one of R1 to R8 is not hydrogen and process for C-H functionalization of aromatic compounds using this compound.

  Thianthrene衍生物的化学式（I）：其中R1到R8可以相同也可以不同，并且选择自氢、Cl、F、部分或完全氟化的C1到C6烷基基团，其中n为0或1，但R1到R8中至少有一个不是氢，并且使用该化合物进行芳香化合物的C-H官能团化的方法。
• Nouveaux inhibiteurs de métalloprotéases, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1065209A1

  公开（公告）日：2001-01-03

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R1représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupement alkyle ou alkoxy, R2représente un groupement hydroxy, alkoxy ou -NHOH, Ar1représente un groupement phénylène ou biphénylène, Xreprésente un atome d'oxygène, de soufre, un groupement NR, un groupe -CO≡C- ou une liaison, Rreprésente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, nreprésente un nombre entier compris entre 0 et 6 inclus, Ar2représente l'un quelconque des groupements tels que définis dans la description, leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物 其中： R1 代表氢原子、卤素原子或烷基或烷氧基、 R2 代表羟基、烷氧基或 -NHOH 基团 Ar1 代表亚苯基或联苯基团 X代表氧原子或硫原子、NR基团、-CO≡C-基团或键、 R代表氢原子或烷基、 n 代表 0 至 6 之间的整数、 Ar2 代表说明中定义的任何一个基团、 它们的异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药剂。
• REAGENTS AND PROCESS FOR DIRECT C-H FUNCTIONALIZATION
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：US20220002263A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present invention refers to a process for direct C—H functionalization, the reagents used in the process and the use thereof for the direct C—H functionalization as well as the so-obtained products.
• US6339092B1
  申请人：——

  公开号：US6339092B1

  公开（公告）日：2002-01-15
• C–N Cross-Couplings for Site-Selective Late-Stage Diversification via Aryl Sulfonium Salts
  作者：Pascal S. Engl、Andreas P. Häring、Florian Berger、Georg Berger、Alberto Pérez-Bitrián、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/jacs.9b07323

  日期：2019.8.28

  We report diverse C-N cross-coupling reactions of aryl thianthrenium salts that are formed site-selectively by direct C-H functionalization. The scope of N-nucleophiles ranges from primary and secondary alkyl and aryl amines to various N-containing heterocycles, and the overall transformation is applicable to late-stage functionalization of complex, drug-like small molecules.

  我们报告了通过直接 CH 功能化在位点选择性形成的芳基铪盐的多种 CN 交叉偶联反应。N-亲核试剂的范围从伯、仲烷基和芳基胺到各种含氮杂环，整体转化适用于复杂的类药物小分子的后期功能化。