ethyl 2-(2,2-dibromovinyl)cyclopropanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2,2-dibromovinyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(2,2-dibromoethenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 297.974
• InChiKey: LPXMFHDWKXQVLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2,2-dibromovinyl)cyclopropanecarboxylate 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 1-(3-bromophenyl)-5-((trans)-2-(2,2-dibromovinyl)cyclopropyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS
  [FR] N-ARYL PYRAZOLES EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及N-芳基吡唑化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。具体来说，本发明的化合物包括式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2018109642A1
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 trans-rac-ethyl 2-formylcyclopropanecarboxylate 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-(2,2-dibromovinyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,1-二溴-1-烯烃的斯蒂勒反应：三取代烯烃和内部炔烃的制备。

  摘要：

  1，1-二溴-1-烯烃1与芳基和乙烯基锡烷的斯蒂勒反应根据反应条件产生不同的产物。当反应在甲苯或1,4-二恶烷中以三（2-呋喃基）膦（TFP）为配体进行时，对于大多数底物，立体定向获得（Z）-溴代烯烃2的产率高至优异。然而，在对位或邻位具有供电子甲氧基的2-芳基-1,1-二溴-1-烯（1e，1g）收率很低。该方法已应用于立体有择的三取代烯烃5的一锅合成。当在高偶极溶剂（DMF）中进行Stille反应时，一溴化物2和/或内部炔烃4就是产物。不管使用哪种配体，反应性较低的苯基锡烷都有利于炔烃4的形成。反应性更高的有机锡烷（乙烯基，

  DOI：

  10.1021/jo991116k

文献信息

• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• The Stille Reaction of 1,1-Dibromo-1-alkenes:  Preparation of Trisubstituted Alkenes and Internal Alkynes
  作者：Wang Shen、Le Wang

  DOI：10.1021/jo991116k

  日期：1999.11.1

  The Stille reaction of 1,1-dibromo-1-alkenes 1 with aryl- and vinylstannanes produces different products depending on the reaction conditions. When the reaction is run in toluene or 1,4-dioxane with tris(2-furyl)phosphine (TFP) as the ligand, (Z)-bromoalkenes 2 are obtained stereospecifically in good to excellent yields with most substrates. However, 2-aryl-1,1-dibromo-1-alkenes (1e,1g) having an electron-donating

  1，1-二溴-1-烯烃1与芳基和乙烯基锡烷的斯蒂勒反应根据反应条件产生不同的产物。当反应在甲苯或1,4-二恶烷中以三（2-呋喃基）膦（TFP）为配体进行时，对于大多数底物，立体定向获得（Z）-溴代烯烃2的产率高至优异。然而，在对位或邻位具有供电子甲氧基的2-芳基-1,1-二溴-1-烯（1e，1g）收率很低。该方法已应用于立体有择的三取代烯烃5的一锅合成。当在高偶极溶剂（DMF）中进行Stille反应时，一溴化物2和/或内部炔烃4就是产物。不管使用哪种配体，反应性较低的苯基锡烷都有利于炔烃4的形成。反应性更高的有机锡烷（乙烯基，
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150353546A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这个发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，并且提供了治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病症状或疾病障碍的方法。
• Pesticides
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0369762A1

  公开（公告）日：1990-05-23

  The present Application discloses pesticidally active compounds of the formula (I): or a salt thereof, wherein Q is an monocyclic aromatic ring, or fused bicyclic ring system of which at least one ring is aromatic containing 9 or 10 atoms of which one may be nitrogen and the rest carbon each optionally substituted, or Q is a dihalovinyl group or a group R6-C≡C- where R6 is C1 -4 alkyl, tri C1-4. alkylsilyl, halogen or hydrogen; Q1 is a 1,2-cyclopropyl ring optionally substituted by one or more groups selected from C1 -a alkyl, halo, C1-3 haloalkyl, alkynyl, or cyano; R2,R3, R4 and R5 are the same or different with at least one being hydrogen and the others being independently selected from hydrogen, halo, C1 -4 alkyl or C1 -4 haloalkyl; X is oxygen or sulphur; and R1 is selected from hydrogen and C1 -8 hydrocarbyl optionally substituted by dioxalanyl, halo, cyano, trifuoromethyl, trifluoromethylthio or C1-6 alkoxy, their preparation, pesticidal compositions containing them and their use against pests.

  本申请公开了式 (I) 的农药活性化合物： 或其盐，其中 Q 是单环芳香环或融合双环系统，其中至少一个环是芳香环，包含 9 或 10 个原子，其中一个原子可以是氮原子，其余的碳原子各自被任选取代，或者 Q 是二卤代乙烯基或基团 R6-C≡C-，其中 R6 是 C1 -4 烷基、三 C1-4.烷基硅烷基、卤素或氢；Q1 是被一个或多个选自 C1 -a 烷基、卤素、C1-3 卤代烷基、炔基或氰基的基团任选取代的 1,2-环丙基环；R2、R3、R4 和 R5 相同或不同，其中至少一个是氢，其他的独立选自氢、卤素、C1 -4 烷基或 C1 -4 卤代烷基；X 是氧或硫；R1 选自氢和任选被二噁烷基、卤代、氰基、三氟甲基、三氟甲硫基或 C1-6 烷氧基取代的 C1-8 碳氢基。
• Biaryl pyrazoles as NRF2 regulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10364256B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds of Formula (I) methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及式（I）的双芳基吡唑化合物 的制造方法、含有它们的药物组合物以及它们作为 NRF2 调节剂的用途。