1-tosylpiperidin-4-yl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tosylpiperidin-4-yl methanesulfonate
• 英文别名: 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-piperidinol methanesulfonate (ester)；1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-4-piperidinol methanesulfonate；[1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-4-yl] methanesulfonate
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₅S₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: LOBIJWAJHDJYPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tosylpiperidin-4-yl methanesulfonate 在 zinc(II) cyanide 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 四丁基碘化铵 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-((4-甲基苯基)磺酰)哌啶
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化烷基磺酸盐与Zn（CN）2的氰化反应

  摘要：

  已经开发了用镍催化的Zn（CN）2氰化未活化的伯和仲烷基甲磺酸酯。该反应提供了一种合成烷基腈的有效途径，该烷基腈具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性以及与杂环化合物的相容性。机理研究表明，原位生成的烷基碘是反应性中间体，烷基碘的逐步释放对于反应的成功至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02722
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-tosylpiperidin-4-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化烷基磺酸盐与Zn（CN）2的氰化反应

  摘要：

  已经开发了用镍催化的Zn（CN）2氰化未活化的伯和仲烷基甲磺酸酯。该反应提供了一种合成烷基腈的有效途径，该烷基腈具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性以及与杂环化合物的相容性。机理研究表明，原位生成的烷基碘是反应性中间体，烷基碘的逐步释放对于反应的成功至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02722

文献信息

• 4-[(bicycle heterocyclyl)-methyl and -hetero]-piperidines
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04695575A1

  公开（公告）日：1987-09-22

  4-[(Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero]-piperidines having antihistaminic and serotonin-antagonistic properties which compounds are useful agents in the treatment of allergic diseases.

  具有抗组胺和抗血清素特性的4-[(双环杂环基)甲基和-杂环]-哌啶类化合物在过敏疾病治疗中是有用的药物。
• Oxazolyl and piperidinyl substituted benimidazolyl compounds
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05217980A1

  公开（公告）日：1993-06-08

  Oxazolyl derivatives of formula (I) ##STR1## wherein --A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 -- represents a bivalent radical having the formula --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-1), --N.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-2), --CH.dbd.N--CH.dbd.CH-- (a-3), --CH.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-4), --CH.dbd.CH--CH.dbd.N-- (a-5), --N.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-6) or --CH.dbd.N--CH.dbd.N-- (a-7); R represents hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or hydroxy-C.sub.1-6 alkyl; m represents 1 or 2; D represents C.sub.1-4 alkanediyl; B represents NR.sup.2, CH.sub.2, O, S, SO or SO.sub.2 wherein R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; n represents 0, 1 or 2; L represents hydrogen; C.sub.1-12 alkyl; C.sub.3-6 cycloalkyl; C.sub.3-6 alkenyl optionally substituted with aryl; C.sub.1-6 alkylcarbonyl; C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; arylcarbonyl; arylC.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; or a radical of formula --Alk--R.sup.3 (b-1); --Alk--Y--R.sup.4 (b-2); --Alk--Z.sup.1 --C(.dbd.X)--Z.sup.2 --R.sup.5 (b-3); or --CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --O--R.sup.6 (b-4), the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof have antiallergic properties. Compositions containing the same and methods of treating warm-blooded animals suffering from allergic diseases.

  氧唑基衍生物的化学式(I)如下所示，其中--A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 --代表具有以下化学式的二价基团：--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-1), --N.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-2), --CH.dbd.N--CH.dbd.CH-- (a-3), --CH.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-4), --CH.dbd.CH--CH.dbd.N-- (a-5), --N.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-6) 或 --CH.dbd.N--CH.dbd.N-- (a-7)；R代表氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.1代表氢、C.sub.1-6烷基或羟基-C.sub.1-6烷基；m代表1或2；D代表C.sub.1-4烷二基；B代表NR.sup.2、CH.sub.2、O、S、SO或SO.sub.2，其中R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；n代表0、1或2；L代表氢；C.sub.1-12烷基；C.sub.3-6环烷基；C.sub.3-6烯基，可选择地用芳基取代；C.sub.1-6烷基羰基；C.sub.1-6烷氧羰基；芳基羰基；芳基C.sub.1-6烷氧羰基；或具有以下化学式的基团--Alk--R.sup.3 (b-1)；--Alk--Y--R.sup.4 (b-2)；--Alk--Z.sup.1 --C(.dbd.X)--Z.sup.2 --R.sup.5 (b-3)；或--CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --O--R.sup.6 (b-4)，其药学上可接受的酸盐和立体化学异构体具有抗过敏性质。含有这些化合物的组合物以及治疗患有过敏性疾病的温血动物的方法。
• (4-piperidinylmethyl and -hetero) purines
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05041448A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  (4-Piperidinylmethyl and -hetero)purines having antihistaminic properties and being useful agents in the treatment of allergic diseases.

  具有抗组胺作用并在治疗过敏性疾病中有用的(4-哌啶基和-杂)嘧啶。
• 4-((Bicyclic heterocyclyl)-methyl and -hetero)-piperidines
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04839374A1

  公开（公告）日：1989-06-13

  4-[Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero]-piperidines having antihistaminic and serotonin-antagonistic properties which compounds are useful agents in the treatment of allergic diseases.

  4-[双环杂环甲基和-杂原]-哌啶类化合物具有抗组胺和血清素拮抗作用，这些化合物是治疗过敏性疾病的有用药物。
• (4-Piperidinylmethyl and -hetero)purines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0206415A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  Novel (4-piperidinylmethyl and hetero)purines of formula wherein-A1=A2-A3=A4-is-N=CH-N=CH-or -CH=N-CH=N-and L is a radical L1-CrH2r-T-CsH2s-or the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are anti-allergic agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的新型(4-哌啶甲基和杂)嘌呤 其中-A1=A2-A3=A4-是-N=CH-N=CH-或-CH=N-CH=N，而 L 是基 L1-CrH2r-T-CsH2s- 或 药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式，这些化合物是抗过敏剂；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。