1-(3-bromo-4-methylphenyl)propan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromo-4-methylphenyl)propan-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: ZQRXFXATQQPGIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromo-4-methylphenyl)propan-2-one 、 methyllithium lithium bromide 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以72%的产率得到1-(3-bromo-4-methylphenyl)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of m-Prostaglandin E Synthase-1 Inhibitor MK-7285

  摘要：

  A practical, kilogram-scale chromatography-free synthesis of mPGE synthase I inhibitor MK-7285 is described. The route features a convergent assembly of the core phenanthrene unit via amide-directed ortho-metalation and proximity-induced anionic cyclization, followed by imidazole synthesis and late-stage cyanation.

  DOI：

  10.1021/jo901798d
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 、 乙酸异丙烯酯 在 potassium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以39%的产率得到1-(3-bromo-4-methylphenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过无过渡金属的Meerwein酰化反应的实用合成α-芳基甲基酮

  摘要：

  我们在此报告了一种在温和条件下由重氮四氟硼酸盐合成α-芳基甲基酮的简单，可扩展，无过渡金属的方法。该方法使用容易获得且无毒的起始原料，并应用于多千克级的1-（3-溴-4-甲基苯基）丙-2-酮的制备。

  DOI：

  10.1021/jo062483g

文献信息

• A Practical Synthesis of α-Aryl Methyl Ketones via a Transition-Metal-Free Meerwein Arylation
  作者：Carmela Molinaro、Jeffrey Mowat、Francis Gosselin、Paul D. O'Shea、Jean-François Marcoux、Rémy Angelaud、Ian W. Davies

  DOI：10.1021/jo062483g

  日期：2007.3.1

  We report herein a simple, scalable, transition-metal-free approach to the synthesis of α-aryl methyl ketones from diazonium tetrafluoroborate salts under mild conditions. This methodology uses easily accessible and nontoxic starting material and was applied to the multi-kilogram-scale preparation of 1-(3-bromo-4-methylphenyl)propan-2-one.

  我们在此报告了一种在温和条件下由重氮四氟硼酸盐合成α-芳基甲基酮的简单，可扩展，无过渡金属的方法。该方法使用容易获得且无毒的起始原料，并应用于多千克级的1-（3-溴-4-甲基苯基）丙-2-酮的制备。
• SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2433940A1

  公开（公告）日：2012-03-28

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein W, X, Y, R1, R2, R33, R34, m and n are as defined in the claims, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及下式（1）所代表的化合物： 其中 W、X、Y、R1、R2、R33、R34、m 和 n 如权利要求中定义，或其药理上可接受的盐。
• A Practical Synthesis of <i>m</i>-Prostaglandin E Synthase-1 Inhibitor MK-7285
  作者：Francis Gosselin、Stephen Lau、Christian Nadeau、Thao Trinh、Paul D. O’Shea、Ian W. Davies

  DOI：10.1021/jo901798d

  日期：2009.10.16

  A practical, kilogram-scale chromatography-free synthesis of mPGE synthase I inhibitor MK-7285 is described. The route features a convergent assembly of the core phenanthrene unit via amide-directed ortho-metalation and proximity-induced anionic cyclization, followed by imidazole synthesis and late-stage cyanation.