N-(pyridin-2-ylmethoxy)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(pyridin-2-ylmethoxy)benzamide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: LJPPPWASTLEUNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙炔基]苯 、 N-(pyridin-2-ylmethoxy)benzamide 在 silver(I) acetate 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以57%的产率得到3,4-bis(4-chlorophenyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  无痕导向基团的开发：无Cp *的钴催化的CH活化/获得异喹啉酮的环。

  摘要：

  据报道，一种新的无痕导向基团2-（羟甲基）吡啶可用于无Cp *的钴催化的CH活化/环化反应，以合成异喹啉酮。该反应表现出良好的官能团耐受性，在温和条件下提供的产物具有良好的分离产率。值得注意的是，可以在催化过程中直接就地除去导向基团。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03073
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 、 苯甲羟肟酸 在 potassium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(pyridin-2-ylmethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  无痕导向基团的开发：无Cp *的钴催化的CH活化/获得异喹啉酮的环。

  摘要：

  据报道，一种新的无痕导向基团2-（羟甲基）吡啶可用于无Cp *的钴催化的CH活化/环化反应，以合成异喹啉酮。该反应表现出良好的官能团耐受性，在温和条件下提供的产物具有良好的分离产率。值得注意的是，可以在催化过程中直接就地除去导向基团。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03073

文献信息

• Development of a Traceless Directing Group: Cp*-Free Cobalt-Catalyzed C–H Activation/Annulations to Access Isoquinolinones
  作者：Minghui Liu、Jun-Long Niu、Dandan Yang、Mao-Ping Song

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03073

  日期：2020.3.20

  A new traceless directing group, 2-(hydroxymethyl)pyridine, has been reported for the Cp*-free cobalt-catalyzed C-H activation/annulation reaction to synthesize isoquinolinones. The reaction exhibits good functional group tolerance, affording products in good to excellent isolated yields under mild conditions. Notably, the directing group can be removed directly in situ along the catalytic process

  据报道，一种新的无痕导向基团2-（羟甲基）吡啶可用于无Cp *的钴催化的CH活化/环化反应，以合成异喹啉酮。该反应表现出良好的官能团耐受性，在温和条件下提供的产物具有良好的分离产率。值得注意的是，可以在催化过程中直接就地除去导向基团。