α-Hydroxyimino-3-pyridineacetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: α-Hydroxyimino-3-pyridineacetonitrile
• 英文别名: 3-Pyridyl-cyanoxime；(2Z)-2-hydroxyimino-2-pyridin-3-ylacetonitrile
• 化学式: C₇H₅N₃O
• 分子量: 147.136
• InChiKey: RQXUXVWKNZMBAA-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Hydroxyimino-3-pyridineacetonitrile 、 6-氯甲基吡啶-2-基-氨基甲酸叔丁酯 、 碘化钾 、 Dicaesio carbonate 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford tert-butyl {6-[({[cyano(pyridin-3-yl)methylene]amino}oxy)methyl]pyridin-2-yl}carbamate (11.5 g, 81% yield) as a brown oil which的产率得到Tert-butyl {6-[({[cyano(pyridin-3-yl)methylene]amino}oxy)methyl]pyridin-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  FUNGICIDAL 3--OXADIAZOLONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的3-{杂环烷基[(杂环甲氧基)亚氨基]甲基}-噁唑啉酮衍生物，其中A，T和X1到X3代表各种取代基。

  公开号：

  US20160002217A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙腈 、 亚硝酸丁酯 在 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-Hydroxyimino-3-pyridineacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Alpha-hydrocarbonoxyimino-pyrazineacetonitriles

  摘要：

  具有抗溃疡活性的药物组合物，包含以下作为活性成分的化合物或其药用可接受的盐：其中Het是一个杂芳基团（取代或未取代），含有一个或多个氮原子作为杂原子且不超过两个环；X是氢原子或氰基、三氟甲基或具有公式-C(A)NR^1R^2的酰胺基团，其中A是氧或硫，R^1是氢或C_1-4烷基基团，R^2是氢或C_1-4烷基基团，或者R^1和R^2与它们连接的氮原子一起形成一个含有另一个杂原子的5-至6元杂环；R是C_1-6烷基、C_5-6环烷基、C_5-8环烷基烷基、C_3-6烯基、C_3-4炔基、苯基C_1-3烷基，苯基可选择地被一个或多个C_1-6烷基、卤素、C_1-6烷氧基、硝基、氰基或三氟甲基基团取代，具有公式-(CH_2)_mC(O)NR^3R^4的氨基甲酰基团，其中m=1或2，R^3是氢或C_1-3烷基，R^4是氢或C_1-3烷基，或者R^3和R^4与它们连接的氮原子一起形成一个含有另一个杂原子的5-至6元杂环；或氰基C_1-3烷基；或其N-氧化物或药用可接受的盐；以及所述公式的新化合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04327213A1

文献信息

• FUNGICIDAL 3-{HETEROCYCLYL[(HETEROCYCLYLMETHOXY)IMINO]METHYL}-OXADIAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP2964643A1

  公开（公告）日：2016-01-13
• US4327213A
  申请人：——

  公开号：US4327213A

  公开（公告）日：1982-04-27
• [EN] FUNGICIDAL 3-{HETEROCYCLYL[(HETEROCYCLYLMETHOXY)IMINO]METHYL}-OXADIAZOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-{HÉTÉROCYCLYL[(HÉTÉROCYCLYLMÉTHOXY)IMINO]MÉTHYL}-OXADIAZOLONE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2014135478A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention provides 3-heterocyclyl[(heterocyclylmethoxy) imino]methyl}- oxadiazolinone derivatives of formula (I) wherein A, T and X1 to X3 represent heterocyclic substituents and X2 and X3 independently represent 0 or C=0, provided that X2 represents 0 when X3 is C=0 and X2 represents C=0 when X3 is 0.
• Alpha-hydrocarbonoxyimino-pyrazineacetonitriles
  申请人：ACF Chemiefarma VA

  公开号：US04327213A1

  公开（公告）日：1982-04-27

  Pharmaceutical compositions having anti-ulcer activity, containing as an active ingredient a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Het is a heteroaromatic group (substituted or unsubstituted), containing one or more nitrogen atoms as hetero atoms and no more than two rings; X is a hydrogen atom or a cyano, trifluoromethyl or an amido group with the formula--C(A)NR.sup.1 R.sup.2, wherein A is oxygen or sulphur, R.sup.1 is hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl group, R.sup.2 is hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5- to 6-membered heterocyclic ring in which another hetero atom may be present; and R is C.sub.1-6 alkyl, C.sub.5-6 cycloalkyl, C.sub.5-8 cycloalkylalkyl, C.sub.3-6 alkenyl, C.sub.3-4 alkynyl, phenyl C.sub.1-3 alkyl, the phenyl group being optionally substituted by one or more C.sub.1-6 alkyl, halogen, C.sub.1-6 alkoxy, nitro, cyano or trifluoromethyl groups, a carbamidoalkyl group with the formula--(CH.sub.2).sub.m C(O)NR.sup.3 R.sup.4 wherein m=1 or 2, R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl, R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl, or R.sup.3 and R.sup.4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5- to 6-membered heterocyclic ring in which another hetero atom may be present, or cyano C.sub.1-3 alkyl; or an N-oxide or pharmaceutically acceptable salt thereof; novel compounds of the said formula and methods for preparing these compounds.

  具有抗溃疡活性的药物组合物，包含以下作为活性成分的化合物或其药用可接受的盐：其中Het是一个杂芳基团（取代或未取代），含有一个或多个氮原子作为杂原子且不超过两个环；X是氢原子或氰基、三氟甲基或具有公式-C(A)NR^1R^2的酰胺基团，其中A是氧或硫，R^1是氢或C_1-4烷基基团，R^2是氢或C_1-4烷基基团，或者R^1和R^2与它们连接的氮原子一起形成一个含有另一个杂原子的5-至6元杂环；R是C_1-6烷基、C_5-6环烷基、C_5-8环烷基烷基、C_3-6烯基、C_3-4炔基、苯基C_1-3烷基，苯基可选择地被一个或多个C_1-6烷基、卤素、C_1-6烷氧基、硝基、氰基或三氟甲基基团取代，具有公式-(CH_2)_mC(O)NR^3R^4的氨基甲酰基团，其中m=1或2，R^3是氢或C_1-3烷基，R^4是氢或C_1-3烷基，或者R^3和R^4与它们连接的氮原子一起形成一个含有另一个杂原子的5-至6元杂环；或氰基C_1-3烷基；或其N-氧化物或药用可接受的盐；以及所述公式的新化合物和制备这些化合物的方法。
• FUNGICIDAL 3--OXADIAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20160002217A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides 3-heterocyclyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-oxadiazolinone derivatives of formula (I) wherein A, T and X 1 to X 3 represent various substituents.

  本发明提供了式（I）的3-杂环烷基[(杂环甲氧基)亚氨基]甲基}-噁唑啉酮衍生物，其中A，T和X1到X3代表各种取代基。