cyclohexa-1,3-dienyl-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexa-1,3-dienyl-acetic acid
• 英文别名: Cyclohexa-1,3-dienyl-essigsaeure；1,3-Cyclohexadienylacetic acid；2-cyclohexa-1,3-dien-1-ylacetic acid
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: CUGNJQBWXZTHFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 1,4-环己二烯 在 二丁醚 、 铜 作用下， 生成 cyclohexa-1,3-dienyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Cyclopropane-cis-1,2-diacetic Acid^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01513a059

文献信息

• 2-Methylcephalosporins and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0035357A1

  公开（公告）日：1981-09-09

  Various novel ceph-2- or 3-em derivatives having a methyl substituent in the 2-position, and processes for their production are provided. These cephalosporin derivatives exhibit excellent antibacterial activities against gram-positive and gram-negative bacteria, thus being of value as a prophylactic or therapeutic agent for infections observed in man and animals.

  本研究提供了在 2-位上具有甲基取代基的各种新型头孢-2-或 3-em衍生物及其生产工艺。这些头孢菌素衍生物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有极佳的抗菌活性，因此可作为人和动物感染的预防或治疗药物。
• Antibacterial solid composition for oral administation
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0163433A2

  公开（公告）日：1985-12-04

  This invention relates to an antibacterial solid composition for oral administration which comprises a lipid soluble cephalosporin compound and a cyclodextrin. The said composition provides much increased in vivo absorbability of a non-ester form of the cephalosporin compound. This composition is useful for prevention and treatment of bacterial infections.

  本发明涉及一种口服抗菌固体组合物，该组合物由脂溶性头孢菌素化合物和环糊精组成。 该组合物大大提高了头孢菌素化合物非酯形式的体内可吸收性。 该组合物可用于预防和治疗细菌感染。
• Maytansines and maytansine conjugates
  申请人：——

  公开号：US20030109682A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Cytotoxin-targeting molecule conjugates comprising cytotoxin and an antibody, growth factor, or polysaccharide together with a pH-sensitive or redox potential-sensitive linker. Novel ansamitocins and recombinant genes and organisms that produce them. The use of the described conjugates in the treatment of cancer and other hyperproliferation diseases.

  细胞毒素-靶向分子共轭物，包括细胞毒素和抗体、生长因子或多糖，以及 pH 敏感或氧化还原电位敏感的连接体。新型ansamitocins和重组基因以及产生它们的生物体。所述共轭物在治疗癌症和其他过度增殖疾病中的应用。
• US3945888A
  申请人：——

  公开号：US3945888A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US3956292A
  申请人：——

  公开号：US3956292A

  公开（公告）日：1976-05-11