2,2-difluoro-3-hydroxy-5-(thiophen-2-yl)pent-4-enoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-difluoro-3-hydroxy-5-(thiophen-2-yl)pent-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-2,2-difluoro-3-hydroxy-5-thiophen-2-ylpent-4-enoate
• 化学式: C₁₁H₁₂F₂O₃S
• 分子量: 262.277
• InChiKey: MRVUMMXOAOLWRM-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘噻吩 、 ethyl (4E)-2,2-difluoro-3-hydroxypent-4-enoate 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到2,2-difluoro-3-hydroxy-5-(thiophen-2-yl)pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed arylation of α,α-difluoro-allylic-β-hydroxyester

  摘要：

  The aryl-substituted alpha,alpha-difluoro-allylic-beta-hydroxyesters and aryl-substituted alpha,alpha-difluoroketones were obtained via the coupling reaction of aryl iodides with alpha,alpha-difluoro-allylic-beta-hydroxyester in the presence of Pd(OAc)(2) as the catalyst and Et3N as the base. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.111

文献信息

• Palladium-catalyzed arylation of α,α-difluoro-allylic-β-hydroxyester
  作者：Xiang Fang、Xueyan Yang、Xianjin Yang、Min Zhao、Guorong Chen、Fanhong Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.111

  日期：2006.11

  The aryl-substituted alpha,alpha-difluoro-allylic-beta-hydroxyesters and aryl-substituted alpha,alpha-difluoroketones were obtained via the coupling reaction of aryl iodides with alpha,alpha-difluoro-allylic-beta-hydroxyester in the presence of Pd(OAc)(2) as the catalyst and Et3N as the base. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.