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6-(4-(4-methylbenzyloxy)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(4-(4-methylbenzyloxy)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
英文别名
6-[4-(p-Tolylmethoxy)phenyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine;6-[4-[(4-methylphenyl)methoxy]phenyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
6-(4-(4-methylbenzyloxy)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine化学式
CAS
——
化学式
C17H17N5O
mdl
——
分子量
307.355
InChiKey
DXKKDIRQNWUVPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    99.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-((4-methylbenzyl)oxy)benzonitrile二聚氰胺 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙二醇乙醚 为溶剂, 反应 10.0h, 以76%的产率得到6-(4-(4-methylbenzyloxy)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-三嗪衍生物作为有前景的抗菌剂的合成、分子对接研究和体外评价
    摘要:
    摘要 六元环杂环1,3,5-三嗪及其衍生物由于被证明是优良的生物活性除草剂、抗癌剂等而备受关注。一系列1,3,5-三嗪衍生物(3a- o) 通过一步反应合成,并通过 1H NMR、13C NMR 和质谱分析进行表征。针对五种细菌和两种真菌菌株检查了标题化合物 (3a-o) 的抗菌筛选。体外研究表明,新合成的 6-(thiazol-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine (3o) 对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和 A . baumannii 细菌菌株,甚至真菌 C. neoformans。对大肠杆菌 24 kDa 结构域与氯霉素(PDB 代码:1KZN;分辨率 2.30 A) 使用 Sybyl-X 软件的 Surflex-Dock 程序。获得的结果非常令人鼓舞。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2020.128687
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文献信息

  • Synthesis, molecular docking studies, and in vitro evaluation of 1,3,5-triazine derivatives as promising antimicrobial agents
    作者:Vikrant Patil、Anurag Noonikara-Poyil、Shrinivas D. Joshi、Shivaputra A. Patil、Siddappa A. Patil、Abby M. Lewis、Alejandro Bugarin
    DOI:10.1016/j.molstruc.2020.128687
    日期:2020.11
    was examined against five bacterial and two fungal strains. In vitro study revealed that the freshly synthesized 6-(thiazol-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine (3o) showed good antibacterial growth inhibition against E. coli, K. pneumoniae, and A. baumannii bacterial strains, and even the fungi C. neoformans. Molecular docking studies were performed on the X-ray crystal structure of E. coli 24 kDa domain
    摘要 六元环杂环1,3,5-三嗪及其衍生物由于被证明是优良的生物活性除草剂、抗癌剂等而备受关注。一系列1,3,5-三嗪衍生物(3a- o) 通过一步反应合成,并通过 1H NMR、13C NMR 和质谱分析进行表征。针对五种细菌和两种真菌菌株检查了标题化合物 (3a-o) 的抗菌筛选。体外研究表明,新合成的 6-(thiazol-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine (3o) 对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和 A . baumannii 细菌菌株,甚至真菌 C. neoformans。对大肠杆菌 24 kDa 结构域与氯霉素(PDB 代码:1KZN;分辨率 2.30 A) 使用 Sybyl-X 软件的 Surflex-Dock 程序。获得的结果非常令人鼓舞。
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