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2-fluoro-6-isopropoxyaniline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-6-isopropoxyaniline
英文别名
2-fluoro-6-propan-2-yloxyaniline
2-fluoro-6-isopropoxyaniline化学式
CAS
——
化学式
C9H12FNO
mdl
——
分子量
169.199
InChiKey
RJXAMCTYVUCLDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-fluoro-6-isopropoxyaniline二聚氰胺盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 140.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下, 反应 0.5h, 生成 1-(diaminomethylene)-3-(2-fluoro-6-isopropoxyphenyl)guanidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIAMINOTRIAZINE DERIVATIVES AS HERBICIDES
    [FR] DÉRIVÉS DE DIAMINOTRIAZINE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的二氨基三嗪化合物及其作为除草剂的用途。本发明还涉及用于作物保护的农药组合物以及控制不受欢迎植被的方法。
    公开号:
    WO2015155271A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 2-fluoro-6-isopropoxyaniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIAMINOTRIAZINE DERIVATIVES AS HERBICIDES
    [FR] DÉRIVÉS DE DIAMINOTRIAZINE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的二氨基三嗪化合物及其作为除草剂的用途。本发明还涉及用于作物保护的农药组合物以及控制不受欢迎植被的方法。
    公开号:
    WO2015155271A1
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文献信息

  • FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITORY ACTION
    申请人:Kusakabe Ken-ichi
    公开号:US20120059162A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    Provided are a compound represented by general formula (1) and having a TTK inhibitory action and a medicine containing the compound. In formula (1), (X, Y, V, W) is (—N═, ═CR 1 —, ═N—, —CR 7 ═), (—CR 2 ═, ═N—, ═N—, —CR 7 ═), etc.; A is an (un)substituted aromatic hydrocarbon ring, etc.; L is a single bond, —C(═O)—NR A —, etc.; Z is a group represented by the formula —NR 3 R 4 or a group represented by the formula —OR 5 ; R 1 to R 3 , R 6 , and R 7 each is a hydrogen atom, etc.; R 4 and R 5 each is an (un)substituted alkyl, etc.; and R 8 is an (un)substituted cycloalkyl, etc.
    提供了一个由一般式(1)表示的化合物,具有TTK抑制作用,以及含有该化合物的药物。在式(1)中,(X,Y,V,W)为(—N═,═CR1—,═N—,—CR7═),(—CR2═,═N—,═N—,—CR7═),等等;A为(非)取代芳香烃环等;L为一个单键,—C(═O)—NRA—等;Z为由式—NR3R4或式—OR5表示的基团;R1至R3,R6和R7分别是氢原子等;R4和R5分别是(非)取代烷基等;R8是(非)取代环烷基等。
  • Mutant IDH1 inhibitors useful for treating cancer
    申请人:THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE
    公开号:US10703746B2
    公开(公告)日:2020-07-07
    Compounds of Formula I and Formula II and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed The variables A, B, Y, Z, X1, X2, R1-4 and R13-18 are disclosed herein. The compounds are useful for treating cancer disorders, especially those involving mutant IDH1 enzymes. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I or Formula II and methods of treatment comprising administering compounds of Formula I and Formula II are also disclosed.
    公开了式 I 和式 II 的化合物及其药学上可接受的盐 本文公开了变量 A、B、Y、Z、X1、X2、R1-4 和 R13-18。这些化合物可用于治疗癌症疾病,特别是涉及突变 IDH1 酶的疾病。还公开了含有式 I 或式 II 化合物的药物组合物以及包括施用式 I 和式 II 化合物的治疗方法。
  • DIAMINOTRIAZINE DERIVATIVES AS HERBICIDES
    申请人:BASF SE
    公开号:EP3129358A1
    公开(公告)日:2017-02-15
  • MUTANT IDH1 INHIBITORS USEFUL FOR TREATING CANCER
    申请人:The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services
    公开号:EP3237385B1
    公开(公告)日:2021-11-24
  • Diaminotriazine Derivatives as Herbicides
    申请人:BASF SE
    公开号:US20170029383A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    The present invention relates to diaminotriazine compounds of the formula (I) and to their use as herbicides. The present invention also relates to agrochemical compositions for crop protection and to a method for controlling unwanted vegetation. wherein R a , R c are, independently of each other, selected from the group consisting of hydrogen, halogen, CN, etc.; R b is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, CN and C 1 -C 6 -alkoxy, R d is selected from the group consisting of halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, CN and C 1 -C 6 -alkoxy, provided that either R b or R d is C 1 -C 6 -alkoxy; R 1 , R 2 are inter alia H, OH, S(O) 2 NH 2 , CN, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, etc. R 3 is H, halogen, OH, CN, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy or C 1 -C 6 -haloalkoxy; R 4 is H, halogen, CN, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy or C 1 -C 6 -haloalkoxy; R 5 is halogen, CN, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl-C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkenyl or C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl; or R 4 and R 5 together with the carbon atom to which they are attached form a moiety selected from the group consisting of carbonyl, C 3 -C 6 -cycloalkan-1,1-diyl, ipso-C 3 -C 6 -cycloalkendiyl, three- to six-membered saturated or partially unsaturated ipso-heterocyclodiyl; including their agriculturally acceptable salts.
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