1-triisopropylsilyl-2-phenyl-2-phenylamino-1-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-triisopropylsilyl-2-phenyl-2-phenylamino-1-ethanone
• 英文别名: 2-Anilino-2-phenyl-1-tri(propan-2-yl)silylethanone；2-anilino-2-phenyl-1-tri(propan-2-yl)silylethanone
• 化学式: C₂₃H₃₃NOSi
• 分子量: 367.607
• InChiKey: HUTQTEMSURXTCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 dibromomethyltriisopropylsilane 在 lithium diisopropyl amide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以57%的产率得到1-triisopropylsilyl-2-phenyl-2-phenylamino-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基二溴甲基锂合成甲硅烷基氮丙啶和α-氨基酰基硅烷。

  摘要：

  甲硅烷基二溴甲基锂与芳族亚胺的反应在用水淬灭反应后经由溴氮丙啶中间体提供α-氨基酰基硅烷。或者，用各种格氏试剂或氢化铝锂处理溴氮丙啶中间体可允许卤素的亲核取代以提供取代的甲硅烷基氮丙啶。

  DOI：

  10.1021/ol048092a

文献信息

• Synthesis of Silyl Aziridines and α-Amino Acylsilanes with Silyldibromomethyllithium
  作者：Kazunari Yagi、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol048092a

  日期：2004.11.1

  The reaction of silyldibromomethyllithium with aromatic imines provides alpha-amino acylsilanes via a bromo aziridine intermediate upon quenching the reaction with water. Alternatively, treatment of the bromo aziridine intermediate with various Grignard reagents or lithium aluminum hydride permits the nucleophilic displacement of the halogen to furnish substituted silyl aziridines.

  甲硅烷基二溴甲基锂与芳族亚胺的反应在用水淬灭反应后经由溴氮丙啶中间体提供α-氨基酰基硅烷。或者，用各种格氏试剂或氢化铝锂处理溴氮丙啶中间体可允许卤素的亲核取代以提供取代的甲硅烷基氮丙啶。