N-(4-methoxyphenyl)but-2-ynamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)but-2-ynamide
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: NMDMWGVNIMRPSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)but-2-ynamide 在 三苯基膦氯金 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到乙酰基乙酰对甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  金催化的N-芳基烷基酰胺的脱芳基螺环化反应合成螺内酰胺

  摘要：

  报道了通过N-芳基炔酰胺的脱芳香螺环化进行的合成螺内酰胺的催化氧化还原中性方法。与用于相关转化的化学计量活化剂相比，我们表明在50–80°C的二氯乙烷中使用5 mol％的Au（PPh 3）Cl和AgOTf可导致选择性螺环化，提供的产品收率为35–80。 87％。反应的底物范围是好的，给电子基团和吸电子基团在芳烃环的周围是可容忍的，并且在酰胺氮上也可被取代。该段的身份芳烃环上的-烷氧基基团是实现选择性环化的途径的关键，该环化是通过其他机制途径实现的。虽然对-甲氧基的存在导致痕量的所需螺内酰胺，但是对-叔丁氧基或对羟基底物类似物以高收率和高选择性提供了螺内酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03125
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸 、 甲氧苯胺 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以64%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)but-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  金催化的N-芳基烷基酰胺的脱芳基螺环化反应合成螺内酰胺

  摘要：

  报道了通过N-芳基炔酰胺的脱芳香螺环化进行的合成螺内酰胺的催化氧化还原中性方法。与用于相关转化的化学计量活化剂相比，我们表明在50–80°C的二氯乙烷中使用5 mol％的Au（PPh 3）Cl和AgOTf可导致选择性螺环化，提供的产品收率为35–80。 87％。反应的底物范围是好的，给电子基团和吸电子基团在芳烃环的周围是可容忍的，并且在酰胺氮上也可被取代。该段的身份芳烃环上的-烷氧基基团是实现选择性环化的途径的关键，该环化是通过其他机制途径实现的。虽然对-甲氧基的存在导致痕量的所需螺内酰胺，但是对-叔丁氧基或对羟基底物类似物以高收率和高选择性提供了螺内酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03125

文献信息

• Indium- and zinc-catalyzed enantioselective amide propargylation of aldehydes with stannylated allenyl amides
  作者：Tetsuya Sengoku、Ikuhei Ikeda、Keisuke Ai、Masaki Takahashi、Hidemi Yoda

  DOI：10.1039/c9ob00040b

  日期：——

  The catalytic enantioselective propargylation of aldehydes with newly prepared stannyl allenyl amides is described. The reaction has been accomplished by using catalytic amounts of indium chloride, zinc chloride, and a chiral BINOL derivative, affording amide-functionalized homopropargyl alcohols in excellent yields and enantioselectivities.

  描述了用新制备的苯乙烯基烯丙基烯丙基酰胺对醛的催化对映选择性炔丙基化。该反应已经通过使用催化量的氯化铟，氯化锌和手性BINOL衍生物完成，以优异的产率和对映选择性提供了酰胺官能化的高炔丙基醇。
• NEW KALLIKREIN 7 INHIBITORS
  申请人：Sixera Pharma AB

  公开号：EP3097084B1

  公开（公告）日：2020-09-30