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17-Cyclopropylmethyl-3-hydroxy-14-methoxy-8β-methylmorphinan-6-one Hydrochloride
17-Cyclopropylmethyl-3-hydroxy-14-methoxy-8β-methylmorphinan-6-one Hydrochloride
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17-Cyclopropylmethyl-3-hydroxy-14-methoxy-8β-methylmorphinan-6-one Hydrochloride
英文别名
(1R,9R,10S,11S)-17-(cyclopropylmethyl)-4-hydroxy-10-methoxy-11-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-13-one;hydrochloride
CAS
——
化学式
C
22
H
29
NO
3
*ClH
mdl
——
分子量
391.938
InChiKey
NARWADCDKKBKBS-QWBPJOOXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.48
重原子数:
27
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
49.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
17-Cyclopropylmethyl-3-hydroxy-14-methoxy-8β-methylmorphinan-6-one Hydrochloride
、 sodium carbonate 在
盐酸
、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
、
氯仿
、
水
为溶剂, 生成 17-Cyclopropylmethyl-14-methoxy-8β-methylmorphinan-3,6-diol Hydrochloride
参考文献:
名称:
14-Methoxymorphinan-6-one compounds and therapeutic methods of treating
摘要:
本发明揭示了14-甲氧基取代的3-羟基或3-甲氧基-6-酮吗啡烷衍生物,其结构式为:##STR1## 其中R为H或甲基;R.sub.1为H,α-甲基或β-甲基;R.sub.2为环丁基甲基,环丙基甲基,四氢呋喃甲基或二甲基丙烯基。本发明的化合物在镇痛剂、麻醉拮抗剂和混合型镇痛剂/麻醉拮抗剂方面有各种不同的用途。
公开号:
US04272540A1
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文献信息
EP1018965A4
申请人:
——
公开号:
EP1018965A4
公开(公告)日:
2003-10-29
METHOD OF TREATING THE SYNDROME OF CORONARY HEART DISEASE RISK FACTORS IN HUMANS
申请人:
Clemens, Anton H.
公开号:
EP1018965A1
公开(公告)日:
2000-07-19
US4272540A
申请人:
——
公开号:
US4272540A
公开(公告)日:
1981-06-09
US5727570A
申请人:
——
公开号:
US5727570A
公开(公告)日:
1998-03-17
US5878750A
申请人:
——
公开号:
US5878750A
公开(公告)日:
1999-03-09
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