butyl 3a,6a-dihydropyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6-dione-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: butyl 3a,6a-dihydropyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6-dione-3-carboxylate
• 英文别名: butyl 4,6-dioxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-3-carboxylate；Butyl 4,6-dioxo-3a,6a-dihydropyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-3-carboxylate；butyl 4,6-dioxo-3a,6a-dihydropyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• 分子量: 240.216
• InChiKey: UEYNUTUJUKQDFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 丙烯酸丁酯 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 硼酸 、 potassium iodide 作用下， 以 苯甲腈 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以56%的产率得到butyl 3a,6a-dihydropyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6-dione-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过链介导的烯烃裂解和偶极环加成反应从烯烃到异恶唑啉。

  摘要：

  据报道，前所未有的铜介导的阴离子转化，以及来自简单烯烃和廉价硝酸铜的选择性C═C双键裂解和偶极环加成反应。各种转换证明了这种方法的普遍性。进一步的机理研究表明，烯烃裂解的新的离子途径，并突出了碘化物和硼酸作为添加剂对抑制有据可查的竞争硝化副产物的协同作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02748

文献信息

• 3a ,6a-二氢吡咯并[3,4-d]异噁唑-4,6-二酮 类化合物及其合成方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN107043387B

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明涉及一种3a,6a‑二氢吡咯并[3,4‑d]异噁唑‑4,6‑二酮类化合物及其合成方法，该化合物的结构式为：R1=正丁氧基，2‑呋喃；R2=氢、正丁基，苄基，环丙基，苯基，4‑甲基苯基，4‑氯苯基。本发明方法使用的原料简单易得，并采用三水合硝酸铜作为氮源和氧源，在铜的促进下有最好的反应活性。反应中使用常规的反应溶剂，操作简单，条件温和，对水和氧气不敏感，反应环保。产率中等到优秀，在工业生产中有很好的发展前景。