(2S,3S)-2-amino-5,5,5-trifluoro-3-methylpentanoic acid | 925701-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-amino-5,5,5-trifluoro-3-methylpentanoic acid
• 英文别名: (2S,3S)-5,5,5-trifluoroisoleucine；5,5,5-trifluoroisoleucine；5-F3-Ile；5,5,5-Trifluoroisoleucine
• CAS: 925701-72-0
• 化学式: C₆H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 185.146
• InChiKey: IISHLMOFSAYIEX-IMJSIDKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基烯丙基氰化物 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 三氯化磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (2S,3S)-2-amino-5,5,5-trifluoro-3-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,5,5-trifluoro-DL-isoleucine and 5,5,5-trifluoro-DL- alloisoleucine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81023-4

文献信息

• Modified factor VIII and factor IX genes and vectors for gene therapy
  申请人：Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

  公开号：EP2848253A1

  公开（公告）日：2015-03-18

  The present invention relates to a modified and optimized Factor VIII or Factor IX nucleic acid for inclusion in a chimeric virus vector. Use of such vector can be used for treatment of hemophilia.

  本发明涉及一种经过修饰和优化的因子 VIII 或因子 IX 核酸，可用于嵌合病毒载体。这种载体可用于治疗血友病。
• Modified soluble VEGF receptor-1 genes and vectors for gene therapy
  申请人：Samulski Richard J.

  公开号：US10385112B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention relates to a modified and optimized sFlt1 nucleic acid for inclusion in a virus vector. Use of such vectors can be used for treatment of ocular disorders causing neovascularization, such as macular degeneration.

  本发明涉及一种经过修饰和优化的 sFlt1 核酸，可用于病毒载体中。使用这种载体可用于治疗导致新生血管形成的眼部疾病，如黄斑变性。
• Modified Friedreich ataxia genes and vectors for gene therapy
  申请人：Bamboo Therapeutics, Inc.

  公开号：US10548947B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to a modified FXN gene providing for increased expression of the encoded protein frataxin that can be used for treatment of Friedreich ataxia.

  本发明涉及一种经修饰的 FXN 基因，该基因可增加编码蛋白 frataxin 的表达，可用于治疗弗里德里希共济失调症。
• MODIFIED FACTOR VIII AND FACTOR IX GENES AND VECTORS FOR GENE THERAPY
  申请人：Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

  公开号：EP2037892A2

  公开（公告）日：2009-03-25
• MODIFIED SOLUBLE VEGF RECEPTOR-1 GENES AND VECTORS FOR GENE THERAPY
  申请人：Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

  公开号：EP2968612A1

  公开（公告）日：2016-01-20