N'-benzoyl-5-methyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-benzoyl-5-methyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbohydrazide
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₂
• 分子量: 396.448
• InChiKey: UNRVWMFAILHFPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  76.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzoyl-5-methyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 以64%的产率得到2-(5-methyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑集成的1,3,4-恶二唑类化合物的合成，表征和抗菌评估

  摘要：

  通过环戊基环化反应合成了一系列新的2-（5-甲基-1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-基）-5-苯基-1,3,4-恶二唑7（a - m）。使用POCl 3在120°C或通过氧化环化衍生自各种芳醛和（E）-N'-苄叉的ne的N'-苯甲酰基-5-甲基-1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-碳酰肼4a -5-甲基-1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-碳酰肼5（a – d）使用氯胺-T作为氧化剂。新合成的化合物通过分析和光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR和LC-MS）方法进行表征。评价合成的化合物的抗微生物活性并将其与标准药物进行比较。这些化合物显示出对弱抗菌活性的作用。在合成的化合物中，化合物7m成为一种有效的抗菌剂，而化合物7d，7f，7i和7l则显示出良好至中等的活性。化合物对细菌的最低抑菌浓度为20–50μgmL -1，而对细菌的最低抑菌浓度为25–55μgmL -1对抗真菌。标题化合物代表一类新型的有效抗菌剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.11.029
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1,3-二苯基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N'-benzoyl-5-methyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑集成的1,3,4-恶二唑类化合物的合成，表征和抗菌评估

  摘要：

  通过环戊基环化反应合成了一系列新的2-（5-甲基-1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-基）-5-苯基-1,3,4-恶二唑7（a - m）。使用POCl 3在120°C或通过氧化环化衍生自各种芳醛和（E）-N'-苄叉的ne的N'-苯甲酰基-5-甲基-1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-碳酰肼4a -5-甲基-1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-碳酰肼5（a – d）使用氯胺-T作为氧化剂。新合成的化合物通过分析和光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR和LC-MS）方法进行表征。评价合成的化合物的抗微生物活性并将其与标准药物进行比较。这些化合物显示出对弱抗菌活性的作用。在合成的化合物中，化合物7m成为一种有效的抗菌剂，而化合物7d，7f，7i和7l则显示出良好至中等的活性。化合物对细菌的最低抑菌浓度为20–50μgmL -1，而对细菌的最低抑菌浓度为25–55μgmL -1对抗真菌。标题化合物代表一类新型的有效抗菌剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.11.029