2-azido-N-(4-chlorophenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-azido-N-(4-chlorophenyl)benzamide
• 英文别名: N-(o-Azidobenzoyl)-4-chloranilin
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄O
• 分子量: 272.694
• InChiKey: JFBXWVKMPDYLOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-N-(4-chlorophenyl)benzamide 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-4H-benzo[f][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  由N取代的2-叠氮基苯甲酰胺合成三唑融合的1,4-苯二氮杂酮的有效一锅策略

  摘要：

  摘要 报道了在碱的存在下从N-取代的2-叠氮苯甲酰胺和炔丙基溴合成1,2,3-三唑稠合的1,4-苯并二氮杂酮衍生物的无催化剂一锅法。通过N-烷基化，然后进行1,3-偶极环加成，可形成高至极佳收率的产物。 报道了在碱的存在下从N-取代的2-叠氮苯甲酰胺和炔丙基溴合成1,2,3-三唑稠合的1,4-苯并二氮杂酮衍生物的无催化剂一锅法。通过N-烷基化，然后进行1,3-偶极环加成，可形成高至极佳收率的产物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339346
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮苯甲酸 在 氯化亚砜 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-azido-N-(4-chlorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  由N取代的2-叠氮基苯甲酰胺合成三唑融合的1,4-苯二氮杂酮的有效一锅策略

  摘要：

  摘要 报道了在碱的存在下从N-取代的2-叠氮苯甲酰胺和炔丙基溴合成1,2,3-三唑稠合的1,4-苯并二氮杂酮衍生物的无催化剂一锅法。通过N-烷基化，然后进行1,3-偶极环加成，可形成高至极佳收率的产物。 报道了在碱的存在下从N-取代的2-叠氮苯甲酰胺和炔丙基溴合成1,2,3-三唑稠合的1,4-苯并二氮杂酮衍生物的无催化剂一锅法。通过N-烷基化，然后进行1,3-偶极环加成，可形成高至极佳收率的产物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339346

文献信息

• 3-AMINO-INDAZOLE OR 3-AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20100076026A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  This invention relates to novel indazole derivatives of formula I: wherein R 1 to R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are FXR modulators and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式I的新型吲唑衍生物： 其中R1至R7如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是FXR调节剂，可用作药物。
• Microwave-Assisted Base-Catalyzed Cyclization and Nucleophilic Substitution of<i>O</i>-Azidobenzanilides to Synthesize 1,2-Disubstituted Indazol-3-ones
  作者：Arthur Y. Shaw、Yi-Ru Chen、Chia-Hua Tsai

  DOI：10.1080/00397910802663386

  日期：2009.7.7

  of 1,2-disubstituted indazol-3-ones were synthesized by microwave-assisted base-catalyzed cyclization and nucleophilic substitution of o-azidobenzanilides. Among five tested reaction conditions, the cyclization of o-azidobenzanilides catalyzed by sodium hydride in DMF, sequentially followed by the nucleophilic substitution under microwave irradiation, exhibited the optimal results. Moreover, compared

  摘要 通过微波辅助碱催化环化和邻叠氮基苯甲酰苯胺的亲核取代，合成了一系列1,2-二取代吲唑-3-酮类化合物。在五种测试的反应条件中，氢化钠在DMF中催化邻叠氮基苯甲酰苯胺环化，然后在微波辐射下进行亲核取代，表现出最佳结果。此外，与常规加热制备的对应物相比，该方法展示了一种更快速、更有效的过程，可以建立用于高通量生物筛选的多样化 1,2-二取代吲唑-3-one 文库。
• ARDAKANI M. A.; SMALLEY R. K.; SMITH R. H., SYNTHESIS, 1979, NO 4, 308-309
  作者：ARDAKANI M. A.、 SMALLEY R. K.、 SMITH R. H.

  DOI：——

  日期：——
• DNA METHYLATION INHIBITORS
  申请人：Chen Ching-Shih

  公开号：US20120157465A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A number of DNA methylation inhibitors are described. The DNA methylation inhibitors were identified using a two-component enhanced green fluorescent protein reporter system to screen a compound library containing procainamide derivatives. The DNA methylation inhibitors can be used for cancer therapy and prevention.
• US8153663B2
  申请人：——

  公开号：US8153663B2

  公开（公告）日：2012-04-10