S-(4-nitrophenyl) cyclohexylcarbamothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(4-nitrophenyl) cyclohexylcarbamothioate
• 英文别名: S-(4-nitrophenyl) N-cyclohexylcarbamothioate
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 280.348
• InChiKey: JEONGJYKZCAQFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 异氰环已烷 在 N-甲基哌啶 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 1,10-菲罗啉 、 copper(II) choride dihydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以93%的产率得到S-(4-nitrophenyl) cyclohexylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的芳基碘化物的硫代羧酰胺化反应合成氨基甲磺酸酯衍生物

  摘要：

  摘要已经开发出通过涉及异氰化物，元素硫和芳基碘化物的反应来催化氨基甲酸酯化衍生物的催化途径。已经使用一定范围的异氰化物和芳基碘化物检查了反应范围。反应涉及两个连续的CS键形成。对照实验显示该反应通过亚胺鎓类物质进行。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02613-6

文献信息

• US4055656A
  申请人：——

  公开号：US4055656A

  公开（公告）日：1977-10-25
• US4120886A
  申请人：——

  公开号：US4120886A

  公开（公告）日：1978-10-17
• Synthesis of carbamothioate derivatives via a copper catalyzed thiocarboxamidation of aryl iodides
  作者：Mehdi Khalaj

  DOI：10.1007/s00706-020-02613-6

  日期：2020.6

  AbstractA catalytic route to carbamothioate derivatives through a reaction involving isocyanides, elemental sulfur, and aryl iodides has been developed. The reaction scope has been examined using a range of isocyanides and aryl iodides. The reactions involve two consecutive C–S bond formations. Control experiment revealed that the reaction proceeds through an iminium species. Graphic abstract

  摘要已经开发出通过涉及异氰化物，元素硫和芳基碘化物的反应来催化氨基甲酸酯化衍生物的催化途径。已经使用一定范围的异氰化物和芳基碘化物检查了反应范围。反应涉及两个连续的CS键形成。对照实验显示该反应通过亚胺鎓类物质进行。 图形摘要