1-benzyl-5-(tert-butyldisulfanyl)-4-(4-ethylphenyl)-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-5-(tert-butyldisulfanyl)-4-(4-ethylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-Benzyl-5-(tert-butyldisulfanyl)-4-(4-ethylphenyl)triazole；1-benzyl-5-(tert-butyldisulfanyl)-4-(4-ethylphenyl)triazole
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃S₂
• 分子量: 383.582
• InChiKey: KVFBVEDNLDANCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-2-((4-ethylphenyl)ethynyl)disulfane 、 苄基叠氮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到1-benzyl-5-(tert-butyldisulfanyl)-4-(4-ethylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  铱在温和条件下在水性介质中催化的正交和区域选择性合成三唑二硫化物

  摘要：

  已经开发了在温和条件下在水性介质中正交和区域选择性合成三唑二硫化物的方法。这种简单实用的方法对环境友好，并且与氧气/水和各种复杂的生物介质兼容。它具有出色的区域选择性和化学选择性，高产量，良好的生物相容性和生物正交性。其在碳水化合物和触发响应纳米颗粒的合成中的应用是该水相转化的进一步亮点。

  DOI：

  10.1039/d0gc00555j

文献信息

• 一种5-二硫基-1,4,5-三取代的1,2,3-三唑的制备方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN111269189A

  公开（公告）日：2020-06-12

  本发明属于有机合成技术领域，涉及一种5‑二硫基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑的制备方法。本发明采用了各种含二硫键的内炔烃和有机叠氮化合物为原料，使用[Ir(cod)Cl]2作为催化剂，在室温、空气的条件下，在水或者有机溶剂中，反应12‑24小时，最终以62％以上的收率得到5‑二硫基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑类化合物。本发明反应条件温和，绿色、反应效率高，更符合规模化生产要求，制备得到的5‑二硫基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑类化合物具有潜在的生理活性。