4,8,8-trimethyl-10-(prop-2-yn-1-yloxy)-7,8-dihydropyrano[3,2-g]chromen-2(6H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4,8,8-trimethyl-10-(prop-2-yn-1-yloxy)-7,8-dihydropyrano[3,2-g]chromen-2(6H)-one
• 英文别名: 4,8,8-Trimethyl-10-(prop-2-yn-1-yloxy)-7,8-dihydropyrano[3,2-g]chromen-2(6h)-one；2,2,6-trimethyl-10-prop-2-ynoxy-3,4-dihydropyrano[3,2-g]chromen-8-one
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: MYTFVCWRMPNTRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8,8-trimethyl-10-(prop-2-yn-1-yloxy)-7,8-dihydropyrano[3,2-g]chromen-2(6H)-one 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[4-(((2,2,6-trimethyl-8-oxo-2,3,4,8-tetrahydropyrano[3,2-g]chromen-10-yl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型三唑基吡喃色素-2（1 H）-酮的合成及其抗菌活性评价

  摘要：

  通过Cu（I）催化的Huisgen 1,3-偶极环加成反应合成了一系列33种新颖的三唑基吡喃色素n-2（1 H）-one衍生物。所有合成的化合物均已从其光谱数据中充分表征，并评估了对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。活性结果表明，在所筛选的所有化合物中，有6- [2-（（（（7-乙基-2,2,6-三甲基-8-氧代-2,3,4,8-四氢吡喃并[3] ，2- g铬n-10-yl）氧基）甲基）-1 H -1,2,3-三唑-1-基]乙酸（41），10-[（1-（1,3-二羟基丙烷- 2-yl）-1 H -1,2,3-triazol-4-yl）methoxy] -3-ethyl-4,8,8-trimethyl-7,8-dihydropyrano [3,2- g] chromen-2（6 H）-one（44），3-ethyl-4,8,8-trimethyl-10-[[1-（（2 R，3 R，4 S，5

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1549-3
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dihydroxy-2,2-dimethylchroman 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,8,8-trimethyl-10-(prop-2-yn-1-yloxy)-7,8-dihydropyrano[3,2-g]chromen-2(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型三唑基吡喃色素-2（1 H）-酮的合成及其抗菌活性评价

  摘要：

  通过Cu（I）催化的Huisgen 1,3-偶极环加成反应合成了一系列33种新颖的三唑基吡喃色素n-2（1 H）-one衍生物。所有合成的化合物均已从其光谱数据中充分表征，并评估了对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。活性结果表明，在所筛选的所有化合物中，有6- [2-（（（（7-乙基-2,2,6-三甲基-8-氧代-2,3,4,8-四氢吡喃并[3] ，2- g铬n-10-yl）氧基）甲基）-1 H -1,2,3-三唑-1-基]乙酸（41），10-[（1-（1,3-二羟基丙烷- 2-yl）-1 H -1,2,3-triazol-4-yl）methoxy] -3-ethyl-4,8,8-trimethyl-7,8-dihydropyrano [3,2- g] chromen-2（6 H）-one（44），3-ethyl-4,8,8-trimethyl-10-[[1-（（2 R，3 R，4 S，5

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1549-3

文献信息

• Synthesis of novel triazolyl pyranochromen-2(1H)-ones and their antibacterial activity evaluation
  作者：Shiv Kumar、Suchita Prasad、Bipul Kumar、Hemant K. Gautam、Sunil K. Sharma

  DOI：10.1007/s00044-016-1549-3

  日期：2016.6

  2-[4-(((7-hexyl-2,2,6-trimethyl-8-oxo-2,3,4,8-tetrahydropyrano[3,2-g]chromen-10-yl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]acetic acid (52), 10-[(1-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]-3-hexyl-4,8,8-trimethyl-7,8-dihydropyrano[3,2-g]chromen-2(6H)-one (55) and 3-hexyl-4,8,8-trimethyl-10-[(1-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]-7

  通过Cu（I）催化的Huisgen 1,3-偶极环加成反应合成了一系列33种新颖的三唑基吡喃色素n-2（1 H）-one衍生物。所有合成的化合物均已从其光谱数据中充分表征，并评估了对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。活性结果表明，在所筛选的所有化合物中，有6- [2-（（（（7-乙基-2,2,6-三甲基-8-氧代-2,3,4,8-四氢吡喃并[3] ，2- g铬n-10-yl）氧基）甲基）-1 H -1,2,3-三唑-1-基]乙酸（41），10-[（1-（1,3-二羟基丙烷- 2-yl）-1 H -1,2,3-triazol-4-yl）methoxy] -3-ethyl-4,8,8-trimethyl-7,8-dihydropyrano [3,2- g] chromen-2（6 H）-one（44），3-ethyl-4,8,8-trimethyl-10-[[1-（（2 R，3 R，4 S，5