(E)-1-(3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)-4-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-[(E)-3,3-dimethylbut-1-enyl]-4-nitrobenzene
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: WIZAGWCCJVTAGR-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)-4-nitrobenzene 在 (trimethylsilyl)diazomethane 、 硝基甲烷 、 pyridinium polyhydrogenfluoride 、 三(五氟苯基)硼烷 、 C₄₀H₃₅IO₈ 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 C₁₂H₁₅FN₄O₂
  参考文献：
  名称：

  对映选择性芳基碘催化的 Wagner-Meerwein 重排

  摘要：

  我们报告了一种通过烷基碘作为立体定义的碳正离子等价物的中间体来实现催化、对映选择性碳正离子重排的策略。β-取代苯乙烯的不对称 Wagner-Meerwein 重排由 C2-对称芳基碘化物 1 催化，以提供对对映体富集的 1,3-二氟化分子的途径，这些分子具有有趣且明确定义的构象特性。Hammett 和动力学同位素效应研究与计算研究相结合，揭示了在这些重排反应中存在两种不同的机制，其途径取决于迁移基团的身份。在涉及烷基迁移的反应中，分子间氟化物攻击是产物和对映体决定性的。相比之下，发生芳基重排的反应在氟化之前通过决定对映体的分子内 1,2-迁移进行。两种途径均由具有高对映选择性的相同手性芳基碘化物催化剂促进，这一事实为不对称催化中反应机制的普遍性提供了令人信服的说明。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08150
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-tert-Butyl-4-(4-nitro-phenyl)-oxetan-2-one 以 various solvent(s) 为溶剂， 以100%的产率得到(E)-1-(3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  2-氧杂环丁烷的热脱羧的哈米特相关性，溶剂效应和立体化学-两性离子中间体的证据

  摘要：

  2-氧杂环丁烷酮（和）热脱羧的动力学和立体化学数据表明，该反应通过两性离子中间体Z进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71463-8

文献信息

• SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Smith D. Charles

  公开号：US20070032531A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease,

  这项发明涉及化合物、其药物组合物以及抑制鞘氨醇激酶并治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。
• Platinum-catalyzed cross-couplings of organoboronic acids with aryl iodides
  作者：Chang Ho Oh、Young Mook Lim、Choong Ho You

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00863-8

  日期：2002.5

  Tetrakis(triphenylphosphine)platinum in DMF was utilized as a mild catalyst for cross-coupling reactions of organoboronic acids with aryl iodides. The present reactions exhibited excellent group-selectivity where couplings of organoboronic acids 2a–e with 4-bromo-1-iodobenzene (4) give 4-arylbromobenzenes 5a–b and 4-alkenylbromobenzenes 5c–e in excellent yields.

  DMF中的四（三苯基膦）铂用作有机硼酸与芳基碘化物的交叉偶联反应的温和催化剂。本反应显示出优异的基团选择性，其中有机硼酸2a – e与4-溴-1-碘苯（4）的偶联以优异的收率得到了4-芳基溴苯5a – b和4-烯基溴苯5c – e。
• Compounds inducing differentiation of myoblasts or muscle fibers into neuron cells, pharmaceutical composition including said compounds, a method for inducing neuron differentiation and a screening method for identifying additional compounds useful for inducing neuron differentiation
  申请人：Shin In-Jae

  公开号：US20070123576A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention relates to compounds inducing differentiation of myoblasts or muscle fibers into neuron cells, pharmaceutical composition including said compounds, a method for inducing neuron differentiation and a screening method for identifying additional compounds useful for inducing neuron differentiation. More specifically, it relates to compounds that induce neuron differentiation from myoblasts or muscle fibers, all pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrugs thereof, the method of inducing differentiation of myoblasts or muscle fibers into neuron cells by treating myoblasts and muscle fibers with a compound of the present invention, whereby the myoblasts and muscle fibers differentiate into neuron cells, and the screening method for identifying additional compounds useful for inducing neuron differentiation, wherein myoblasts and muscle fibers are incubated with a compound of the present invention and detected.

  本发明涉及诱导肌母细胞或肌纤维分化为神经元细胞的化合物、包括该化合物的制药组合物、诱导神经元分化的方法以及用于识别其他有用的诱导神经元分化的化合物的筛选方法。更具体地说，涉及诱导神经元分化的化合物，包括肌母细胞或肌纤维的所有药学上可接受的异构体、盐、水合物、溶剂化合物和前药，通过用本发明的化合物处理肌母细胞和肌纤维来诱导肌母细胞和肌纤维分化为神经元细胞的方法，并且用于识别其他有用的诱导神经元分化的化合物的筛选方法，其中肌母细胞和肌纤维与本发明的化合物孵育并检测。
• 4,5-BIS(4-METHOXYPHENYL)IMIDAZOLE COMPOUND INDUCING DIFFERENTIATION OF MYOBLASTS OR MUSCLE FIBERS INTO NEURON CELLS, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAID COMPOUND, A METHOD OF INDUCING NEURON CELLS DIFFERENTIATION AND A SCREENING METHOD FOR IDENTIFYING ADDITIONAL COMPOUND USEFUL FOR INDUCING NEURON CELLS DIFFERENTIATION
  申请人：Shin In-Jae

  公开号：US20100184097A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to 4,5-bis(4-methoxyphenyl)imidazole compound inducing differentiation of myoblasts or muscle fibers into neuron cells, a pharmaceutical composition including said compound, a method of inducing neuron cells differentiation and a screening method for identifying additional compound useful for inducing neuron cells differentiation. More specifically, it relates to 2-2-[5-(3-chlorophenyl)]furanyl}-4,5-bis(4-methoxyphenyl)imidazole that induces differentiation of myoblasts or muscle fibers into neuron cells, all pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug thereof, and a pharmaceutical composition including said compound, a method of inducing neuron cells differentiation and a screening method for identifying additional compound useful for inducing neuron cells differentiation.

  本发明涉及一种4,5-双（4-甲氧基苯基）咪唑化合物，该化合物能够诱导肌母细胞或肌纤维分化为神经元细胞，以及包括该化合物的制药组合物、诱导神经元细胞分化的方法和用于鉴定其他用于诱导神经元细胞分化的有用化合物的筛选方法。更具体地，本发明涉及2-2-[5-(3-氯苯基) ]呋喃基}-4,5-双（4-甲氧基苯基）咪唑化合物，该化合物能够诱导肌母细胞或肌纤维分化为神经元细胞，包括其所有药学上可接受的异构体、盐、水合物、溶剂化合物和前药，以及包括该化合物的制药组合物、诱导神经元细胞分化的方法和用于鉴定其他用于诱导神经元细胞分化的有用化合物的筛选方法。
• CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Lin Chun-Cheng

  公开号：US20110166141A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Cathepsin S inhibitors having formula (I), (II), (III) or (IV) as shown in the specification. These inhibitors can be used to treat cancer and autoimmune/inflammatory diseases.

  具有(I)、(II)、(III)或(IV)公式的卡特普西林S抑制剂，如规范所示。这些抑制剂可用于治疗癌症和自身免疫/炎症性疾病。