(2-chlorophenyl)(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chlorophenyl)(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: (2-Chlorophenyl)-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]methanone
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD00783653
• 分子量: 268.743
• InChiKey: NTFLFFXQYBPCEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chlorophenyl)(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methanone 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₁₃H₁₆Cl₂N₂O
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of the 4H-chromenone derivatives against psoriasis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105640
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-chlorophenyl)(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of the 4H-chromenone derivatives against psoriasis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105640

文献信息

• Discovery of Novel Lead in the Group of N-substituted Piperazine Ether Derivatives with Potential Histamine H<sub>3</sub> Receptor Activity
  作者：Kamil Kuder、Marta Stachnik、Walter Schunack、Ewa Szyman.ska、Katarzyna Kiec.-Kononowicz

  DOI：10.2174/15734064113096660050

  日期：2014.8.4

  The search for novel lead from the group of various substituted N-piperazine ether derivatives was performed. Acyl- and pyridylpiperazine ethyl/propyl ethers were obtained via three different synthetic pathways. Affinity to histamine H3 receptor was established, as well as, for selected compounds, selectivity towards histamine H4R. Docking studies to the histamine H3R homology model strengthened the

  从各种取代的N-哌嗪醚衍生物中寻找新的铅。酰基和吡啶基哌嗪乙基/丙基醚是通过三种不同的合成途径获得的。建立了对组胺H3受体的亲和力，以及对于所选化合物的对组胺H4R的选择性。对组胺H3R同源性模型的对接研究加强了（4-（3-（4-（3-氯苯甲酰基）哌嗪-1-基）丙氧基）苯基）（环丙基）甲酮（化合物26）的地位，可作进一步研究组胺H3受体拮抗剂/反向激动剂的研究
• Design and synthesis of the 4H-chromenone derivatives against psoriasis
  作者：Famin Zhang、Yaoyao Yan、Xu Han、Jun Cheng Du、Rende Zhu、Xin Hua Liu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105640

  日期：2022.3