4-[5-(4-bromophenyl)thiophen-2-yl]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[5-(4-bromophenyl)thiophen-2-yl]pyrimidine
• 英文别名: 4-[5-(4-Bromophenyl)thiophen-2-yl]pyrimidine
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂S
• 分子量: 317.209
• InChiKey: LHUUIGVQLXLPIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(4-bromophenyl)thiophen-2-yl]pyrimidine 、 4-硼酸三苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到diphenyl[4'-(5-pyrimidin-4-yl-thiophen-2-yl)-biphenyl-4-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  含嘧啶染料作为染料敏化太阳能电池的光敏剂的合成，光谱和电化学性质

  摘要：

  通过微波辅助的Suzuki交叉偶联和氢反应的亲核芳族取代相结合，以高收率获得了六种以嘧啶为锚定基团的新型供体-π-受体有机染料。对其吸收，光致发光和电化学性质进行了详细的研究。吸附在TiO 2上的染料的红外光谱表明，在染料的嘧啶环与TiO 2表面的路易斯酸位点（暴露的Ti n +阳离子）之间形成了配位键。这项工作表明染料敏化剂的嘧啶环与TiO 2的路易斯酸位点形成配位键表面是有希望的候选物作为吸电子锚定基团。来自量子计算的数据表明，对于染料敏化太阳能电池，所有染料都是潜在的良好光敏剂。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.09.006
• 作为产物：
  描述：

  嘧啶 、 2-(4-溴苯基)噻吩 在 三氟乙酸 、 6K⁽¹⁺⁾*Fe⁽³⁺⁾*6CN^(1-) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以71%的产率得到4-[5-(4-bromophenyl)thiophen-2-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  含嘧啶染料作为染料敏化太阳能电池的光敏剂的合成，光谱和电化学性质

  摘要：

  通过微波辅助的Suzuki交叉偶联和氢反应的亲核芳族取代相结合，以高收率获得了六种以嘧啶为锚定基团的新型供体-π-受体有机染料。对其吸收，光致发光和电化学性质进行了详细的研究。吸附在TiO 2上的染料的红外光谱表明，在染料的嘧啶环与TiO 2表面的路易斯酸位点（暴露的Ti n +阳离子）之间形成了配位键。这项工作表明染料敏化剂的嘧啶环与TiO 2的路易斯酸位点形成配位键表面是有希望的候选物作为吸电子锚定基团。来自量子计算的数据表明，对于染料敏化太阳能电池，所有染料都是潜在的良好光敏剂。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.09.006

文献信息

• Synthesis, spectral and electrochemical properties of pyrimidine-containing dyes as photosensitizers for dye-sensitized solar cells
  作者：Egor V. Verbitskiy、Ekaterina M. Cheprakova、Julia O. Subbotina、Aleksandr V. Schepochkin、Pavel A. Slepukhin、Gennady L. Rusinov、Valery N. Charushin、Oleg N. Chupakhin、Nadezhda I. Makarova、Anatoly V. Metelitsa、Vladimir I. Minkin

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.09.006

  日期：2014.1

  pyrimidine ring of dyes and the Lewis acid sites (exposed Tin+ cations) of the TiO2 surface. This work demonstrates that the pyrimidine rings of dye sensitizers that form a coordinate bond with the Lewis acid site of a TiO2 surface are promising candidates as the electron-withdrawing anchoring group. The data from quantum calculations show that all of the dyes are potentially good photosensitizers for dye-sensitized

  通过微波辅助的Suzuki交叉偶联和氢反应的亲核芳族取代相结合，以高收率获得了六种以嘧啶为锚定基团的新型供体-π-受体有机染料。对其吸收，光致发光和电化学性质进行了详细的研究。吸附在TiO 2上的染料的红外光谱表明，在染料的嘧啶环与TiO 2表面的路易斯酸位点（暴露的Ti n +阳离子）之间形成了配位键。这项工作表明染料敏化剂的嘧啶环与TiO 2的路易斯酸位点形成配位键表面是有希望的候选物作为吸电子锚定基团。来自量子计算的数据表明，对于染料敏化太阳能电池，所有染料都是潜在的良好光敏剂。