2-n-dodecylamino-4-(3-hydroxypropylamino)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-n-dodecylamino-4-(3-hydroxypropylamino)pyrimidine
• 英文别名: 2-(n-Dodecylamino)-4-(3-hydroxypropylamino)pyrimidine；3-[[2-(dodecylamino)pyrimidin-4-yl]amino]propan-1-ol
• 化学式: C₁₉H₃₆N₄O
• 分子量: 336.521
• InChiKey: CPQZZOZOJUMJCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  嘧啶 、 ammonium hydroxide 、 2-n-dodecylamino-4-(3-hydroxypropylamino)pyrimidine 、 3-溴-1-丙醇 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-n-Dodecylamino-1-(3-hydroxypropyl)-4-(3-hydroxypropylamino)pyrimidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial aminopyrimidinium salts

  摘要：

  具有季铵环氮和一个氧基取代基团（如羟基烷基、烷氧基烷基或烷酰基）的4-氨基和2,4-二氨基嘧啶类化合物，其中一个环内或环外氮原子上含有取代基团，并且另一个氮原子上含有C.sub.6-18烷基，是高活性的抗微生物药物，对哺乳动物的急性毒性相对较低。

  公开号：

  US04339453A1
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 chloroform ethanol 、 十二烷基伯胺 、 3-(2-chloro-pyrimidin-4-ylamino)-propan-1-ol 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-n-dodecylamino-4-(3-hydroxypropylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial aminopyrimidinium salts

  摘要：

  具有季铵环氮和一个氧基取代基团（如羟基烷基、烷氧基烷基或烷酰基）的4-氨基和2,4-二氨基嘧啶类化合物，其中一个环内或环外氮原子上含有取代基团，并且另一个氮原子上含有C.sub.6-18烷基，是高活性的抗微生物药物，对哺乳动物的急性毒性相对较低。

  公开号：

  US04339453A1

文献信息

• US4339453A
  申请人：——

  公开号：US4339453A

  公开（公告）日：1982-07-13
• Antimicrobial aminopyrimidinium salts
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04339453A1

  公开（公告）日：1982-07-13

  4-Amino- and 2,4-diaminopyrimidines with a quaternized ring nitrogen and an oxygen bearing substituent such as hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, or alkanoyl on one of the exo- or endocyclic nitrogens and a C.sub.6-18 alkyl on another, are highly active antimicrobial agents with a relatively low acute mammalian toxicity.

  具有季铵环氮和一个氧基取代基团（如羟基烷基、烷氧基烷基或烷酰基）的4-氨基和2,4-二氨基嘧啶类化合物，其中一个环内或环外氮原子上含有取代基团，并且另一个氮原子上含有C.sub.6-18烷基，是高活性的抗微生物药物，对哺乳动物的急性毒性相对较低。