2-carbamoyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-2-methyl-6-phenyl-4-oxo-benzo[b]furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-carbamoyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-2-methyl-6-phenyl-4-oxo-benzo[b]furan
• 英文别名: 2-Methyl-4-oxo-6-phenyl-3,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: SYDVRVDFZUOUGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 、 甲基丙烯酰胺 在 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到2-carbamoyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-2-methyl-6-phenyl-4-oxo-benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  使用乙酸锰 (III) 介导的 β-二羰基化合物与炔烃和烯烃的加成合成苯并呋喃衍生物 - 一项比较研究

  摘要：

  β-二羰基化合物在乙酸中很容易被乙酸锰（III）氧化形成相应的α-碳自由基，其攻击炔烃和烯烃以高产率得到呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1081/scc-100108239

文献信息

• SYNTHESIS OF BENZOFURAN DERIVATIVES USING MANGANESE (III) ACETATE MEDIATED ADDITION OF β-DICARBONYL COMPOUNDS TO ALKYNE AND ALKENES – A COMPARATIVE STUDY
  作者：Mehmet Yilmaz、A. Tarik Pekel

  DOI：10.1081/scc-100108239

  日期：2001.1.1

  β-Dicarbonyl compounds were easily oxidized with manganese (III) acetate in acetic acid to form the corresponding α-carboradicals, which attacked alkyne and alkenes to give furan derivatives in good yield.

  β-二羰基化合物在乙酸中很容易被乙酸锰（III）氧化形成相应的α-碳自由基，其攻击炔烃和烯烃以高产率得到呋喃衍生物。