2-bromo-1-(2,2-dimethyl-morpholin-4-yl)-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-bromo-1-(2,2-dimethyl-morpholin-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-1-(2,2-dimethylmorpholin-4-yl)ethanone
• 化学式: C₈H₁₄BrNO₂
• 分子量: 236.109
• InChiKey: RVRDBRUVRZEXHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2,2-dimethyl-morpholin-4-yl)-ethanone 、 6,6-dimethyl-morpholine-3-carboxylic acid (6-chloro-9H-β-carbolin-8-yl)-amide hydrochloride salt 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以29%的产率得到(S)-4-[2-(3,3-dimethyl-morpholin-4-yl)-2-oxo-ethyl]-6,6-dimethyl-morpholine-3-carboxylic acid (6-chloro-9H-β-carbolin-8-yl)-amide bis-hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-CARBOLINES USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASE
  [FR] BETA-CARBOLINES UTILES POUR TRAITER UNE MALADIE INFLAMMATOIRE

  摘要：

  这项发明提供了式（I）中的β-咔啉化合物，其中环A是取代的吡啶基、嘧啶基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基、吡咯啉基、吡喃基、四氢呋喃基、环己基、环戊基或硫代吗啉基环，R1、R2和R3如规范中所述。这些化合物是IKK-2抑制剂，可用于治疗IKK-2介导的疾病，如炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2004092167A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 2,2-二甲基吗啉 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到2-bromo-1-(2,2-dimethyl-morpholin-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-CARBOLINES USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASE
  [FR] BETA-CARBOLINES UTILES POUR TRAITER UNE MALADIE INFLAMMATOIRE

  摘要：

  这项发明提供了式（I）中的β-咔啉化合物，其中环A是取代的吡啶基、嘧啶基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基、吡咯啉基、吡喃基、四氢呋喃基、环己基、环戊基或硫代吗啉基环，R1、R2和R3如规范中所述。这些化合物是IKK-2抑制剂，可用于治疗IKK-2介导的疾病，如炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2004092167A1

文献信息

• [EN] BETA-CARBOLINES USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASE<br/>[FR] BETA-CARBOLINES UTILES POUR TRAITER UNE MALADIE INFLAMMATOIRE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004092167A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  This invention provides beta-carboline compounds of formula (I) wherein Ring A is a substituted pyridinyl, pyrimidinyl, morpholinyl, piperidinyl, piperazinyl, pyrrolidinyl, pyranyl, tetrahydrofuranyl, cyclohexyl, cyclopentyl or thiomorpholinyl ring and R1, R2 and R3 are as described in the specification. The compounds are IKK-2 inhibitors that are useful for treating IKK-2 mediated diseases such as inflammatory diseases and cancer.

  这项发明提供了式（I）中的β-咔啉化合物，其中环A是取代的吡啶基、嘧啶基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基、吡咯啉基、吡喃基、四氢呋喃基、环己基、环戊基或硫代吗啉基环，R1、R2和R3如规范中所述。这些化合物是IKK-2抑制剂，可用于治疗IKK-2介导的疾病，如炎症性疾病和癌症。