7-(3,4-dichloroanilino)-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 7-(3,4-dichloroanilino)-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• 英文别名: N-(3,4-dichlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amine
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 293.155
• InChiKey: LBFDUUIGMPZMCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-b]-吡啶 、 3,4-二氯苯胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到7-(3,4-dichloroanilino)-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  5- And/or 7-substituted pyrazolo-[4,3-b]-pyridines and their use as

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：##STR1##其中：R.sub.1和R.sub.2中的第一个为氢，C.sub.1-4烷基或苯基，可选地由卤素，CF.sub.3，C.sub.1-4烷氧基或烷基中的一种或两种取代基所取代；第二个为SR.sub.4，其中R.sub.4为苯基，可选地由卤素，CF.sub.3，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-4烷基，或NR.sub.5R.sub.6，其中R.sub.5和R.sub.6独立地选自氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-8环烷基，苯基或苯基C.sub.1-4烷基，其中任一苯基取代基可选地为卤素，CF.sub.3，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-4烷基，或R.sub.5和R.sub.6共同形成C.sub.4-6多亚甲基；R.sub.3为氢，C.sub.1-4烷基或苯甲基，附加在氮原子1或2上，具有抗炎活性，其制备过程及其作为药物的用途。

  公开号：

  US04559348A1

文献信息

• Anti-inflammatory pyrazolo pyridines
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0119774A1

  公开（公告）日：1984-09-26

  Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein: the first of R1 and R2 is hydrogen, C1-4 alkyl or phenyl optionally substituted by one or two substituents selected from halogen, CF3, C1-4 alkoxy or alkyl and the second is SR4 wherein R4 is phenyl optionally substituted by halogen, CF3, C1-4 alkoxy or C1-4 alkyl, or NR5R6 wherein Rs and R6 are independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, phenyl or phenyl C1-4 alkyl either of which phenyl moieties may be substituted by one or two substituents selected from halogen, CF3, C1-4 alkoxy or C1-4 alkyl, or R5 and R6 together form C4-6 polymethylene; and R3 is hydrogen, C1-4 alkyl or benzyl and is attached at nitrogen atom 1 or 2, having anti-inflammatory activity, a process for their preparation and their use as pharmaceuficals.

  式 (I) 的化合物及其药学上可接受的盐类： 其中 R1和R2中的第一个是氢、C1-4烷基或苯基，可任选被一个或两个选自卤素、CF3、C1-4烷氧基或烷基的取代基取代；第二个是SR4，其中R4是苯基，可任选被卤素、CF3、C1-4烷氧基或C1-4烷基取代、或 NR5R6，其中 Rs 和 R6 独立选自氢、C1-6 烷基、C3-8 环烷基、苯基或苯基 C1-4 烷基，其中任一苯基可被一个或两个选自卤素、CF3、C1-4 烷氧基或 C1-4 烷基的取代基取代，或 R5 和 R6 共同形成 C4-6 聚亚甲基；和 R3 是氢、C1-4 烷基或苄基，连接在氮原子 1 或 2 上，具有抗炎活性，其制备方法和药用用途。
• US4559348A
  申请人：——

  公开号：US4559348A

  公开（公告）日：1985-12-17
• 5- And/or 7-substituted pyrazolo-[4,3-b]-pyridines and their use as
  申请人：Beecham Group, p.l.c.

  公开号：US04559348A1

  公开（公告）日：1985-12-17

  Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein: the first of R.sub.1 and R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or phenyl optionally substituted by one or two substituents selected from halogen, CF.sub.3, C.sub.1-4 alkoxy or alkyl and the second is SR.sub.4 wherein R.sub.4 is phenyl optionally substituted by halogen, CF.sub.3, C.sub.1-4 alkoxy or C.sub.1-4 alkyl, or NR.sub.5 R.sub.6 wherein R.sub.5 and R.sub.6 are independently selected from hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-8 cycloalkyl, phenyl or phenyl C.sub.1-4 alkyl either of which phenyl moieties may be substituted by one or two substituents selected from halogen, CF.sub.3, C.sub.1-4 alkoxy or C.sub.1-4 alkyl, or R.sub.5 and R.sub.6 together form C.sub.4-6 polymethylene; and R.sub.3 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or benzyl and is attached at nitrogen atom 1 or 2, having anti-inflammatory activity, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：##STR1##其中：R.sub.1和R.sub.2中的第一个为氢，C.sub.1-4烷基或苯基，可选地由卤素，CF.sub.3，C.sub.1-4烷氧基或烷基中的一种或两种取代基所取代；第二个为SR.sub.4，其中R.sub.4为苯基，可选地由卤素，CF.sub.3，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-4烷基，或NR.sub.5R.sub.6，其中R.sub.5和R.sub.6独立地选自氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-8环烷基，苯基或苯基C.sub.1-4烷基，其中任一苯基取代基可选地为卤素，CF.sub.3，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-4烷基，或R.sub.5和R.sub.6共同形成C.sub.4-6多亚甲基；R.sub.3为氢，C.sub.1-4烷基或苯甲基，附加在氮原子1或2上，具有抗炎活性，其制备过程及其作为药物的用途。