N-(3,4-dichlorophenyl)-2,4,6-trimethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dichlorophenyl)-2,4,6-trimethylaniline
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl₂N
• 分子量: 280.197
• InChiKey: MWYQCYREPKMSBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 、 3,4-二氯苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到N-(3,4-dichlorophenyl)-2,4,6-trimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  功能化的N，N-二苯胺作为有效和选择性的EPAC2抑制剂

  摘要：

  发现N，N-二苯胺是有效的和选择性的EPAC2抑制剂。进行了一项研究以确定一系列抑制剂的结构-活性关系，其中几种化合物均表现出亚微摩尔浓度。还证明了对相关EPAC1蛋白的选择性。计算模型揭示了一个变构位点，该变构位点与两个EPAC同工型共有的cAMP结合域不同，从而提供了有关亚型选择性的理论。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00477

文献信息

• EPAC antagonists
  申请人：Zhou Jia

  公开号：US11124489B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  Embodiments are directed to a series of novel EPAC antagonists that are designed, synthesized and evaluated in an effort to develop diversified analogues based on the scaffold of the previously identified high-throughput (HTS) hit ESI-09.

  本发明实施例涉及一系列新型 EPAC 拮抗剂，这些拮抗剂的设计、合成和评估是为了在先前确定的高通量（HTS）研究热点 ESI-09 的支架基础上开发多样化的类似物。
• EPAC ANTAGONISTS
  申请人：ZHOU Jia

  公开号：US20200255388A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Embodiments are directed to a series of novel EPAC antagonists that are designed, synthesized and evaluated in an effort to develop diversified analogues based on the scaffold of the previously identified high-throughput (HTS) hit ESI-09.
• Functionalized <i>N</i>,<i>N</i>-Diphenylamines as Potent and Selective EPAC2 Inhibitors
  作者：Christopher T. Wild、Yingmin Zhu、Ye Na、Fang Mei、Marcus A. Ynalvez、Haiying Chen、Xiaodong Cheng、Jia Zhou

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00477

  日期：2016.5.12

  N,N-Diphenylamines were discovered as potent and selective EPAC2 inhibitors. A study was conducted to determine the structure–activity relationships in a series of inhibitors of which several compounds displayed submicromolar potencies. Selectivity over the related EPAC1 protein was also demonstrated. Computational modeling reveals an allosteric site that is distinct from the cAMP binding domain shared

  发现N，N-二苯胺是有效的和选择性的EPAC2抑制剂。进行了一项研究以确定一系列抑制剂的结构-活性关系，其中几种化合物均表现出亚微摩尔浓度。还证明了对相关EPAC1蛋白的选择性。计算模型揭示了一个变构位点，该变构位点与两个EPAC同工型共有的cAMP结合域不同，从而提供了有关亚型选择性的理论。