分散红E-4B | 17418-58-5

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 染料 - 分散染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 分散红E-4B
• 中文别名: 1-氨基-2-苯氧基-4-羟基蒽；分散红3B；C.I.分散红60；分散红FB；分散红60；1-氨基-2-苯氧基-4-羟基蒽醌；溶剂红146；分散红 60；分散红 6
• 英文名称: C. I. disperse red 60
• 英文别名: disperse red 60；1-amino-2-phenoxy-4-hydroxy-anthraquinone；1-amino-4-hydroxy-2-phenoxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 17418-58-5
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₄
• 分子量: 331.328
• InChiKey: MHXFWEJMQVIWDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185°C
• 沸点：
  570.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（非常轻微）
• LogP：
  1.766 at 20℃
• 物理描述：
  Disperse red 60 is a fine deep-red powder with white specks. (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：
  稳定且可燃，在强氧化剂中不相容。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别码：
  R36,R37
• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P272,P280,P302+P352,P333+P313,P363,P501
• 危险性描述：
  H317
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Amino-4-hydroxy-2-phenoxyanthraquinone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 331.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Amino-4-hydroxy-2-phenoxyanthraquinone
-
CAS 号 17418-58-5
EC-编号 241-442-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.814
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 3,220 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 发绀 胃肠的：其他变化
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CB5725000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

分散红 60

分散红 60 可用于各种塑料、油脂、蜡及油墨的着色。

化学性质

深红色粉末，不溶于水，可溶于某些有机溶剂。

用途

• 透明红 FB：适用于各种塑料、油脂、蜡及油墨的着色。
• 涤纶及其混纺织物的染色和印花
• 主要用于涤纶及其混纺织物的染色，也可用于醋纤和锦纶的染色。纯染料可用于塑料着色，并可用于转移印花。
• 分散红 3B 是染涤纶的主要染料，色光艳丽，日晒牢度优良，匀染性好，耐升华牢度稍差。常与分散黄 RGFL、分散蓝 2BLN 组成三原色，拼染什色，适宜于高温高压法染色。可用于涤纶、锦纶织物的直接印花，也用于转移印花。
• 染二醋酸纤维和三醋酸纤维性能与染涤纶相似，染锦纶、腈纶色光较蓝，上染速度慢，匀染性、染深性均中等。

生产方法

以 1-氨基蒽醌为原料，经溴化（或氯化）、水解，然后与苯酚缩合得产物。经过滤、研磨、干燥得成品。

具体步骤如下：

1. 在搪瓷锅中加水 80L 和 33.45kg 的 1-氨基蒽醌，搅拌 15min 后，转入 1000L 锅中，调整反应液体积至约 500L。加入 18.3kg 30% 盐酸，在冷却下加入 32kg 溴，于室温搅拌 1h。继续搅拌 2.5-3h 后，加入次氯酸钠溶液 11.5kg（含有效氯约 100%），在 80℃反应 12h 后，加入亚硝酸钠溶液 3-4kg，使过量溴完全消失。冷却至 40-45℃后过滤，水洗至中性，滤饼于 85-95℃干燥。
2. 在水解锅中加入 3%-5% 发烟硫酸 1200kg，升温至 50℃，加入上述溴化物 120kg，搅拌 1h 使其全部溶解，并在 120℃反应 10-12h。达终点后冷却至 50℃，稀释、过滤，滤饼用碱中和后再过滤，并于 85-95℃干燥。
3. 在反应锅内加入 46kg 碳酸钾和 292kg 苯酚，加热至 120℃后，在 1h 内加入上述水解产物 165kg，然后于 140-145℃反应 6-8h。回收苯酚后过滤、水洗至中性，干燥得成品。
4. 溴化反应可在硫酸介质中进行：在 100 份 94% 的硫酸中加入 20 份 1-氨基蒽醌和 1.2 份乙酸，在搅拌下升温至 110℃，并于此温度下滴加 28.7 份溴（5h 内加完），并继续保温反应 5h。2,4-二溴-1-氨基蒽醌收率可达 98.7%。
5. 在缩合步骤中加入苄基三乙基氯化铵为相转移催化剂可提高收率，降低苯酚用量，省却苯酚回收操作。具体工艺如下：于反应器中加入 24.2g 水解产物、12.3g 溶液、12.3g 苯酚和 0.68g 二乙胺，搅拌下升温至 95℃并回流 7h。冷却后过滤，得黄色晶状物。

类别

有毒物品

刺激数据

• 眼睛：兔子 500 毫克/24 小时 轻度刺激

可燃性危险特性

可燃；燃烧产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性

库房通风、低温干燥

灭火剂

• 干粉
• 泡沫
• 砂土
• 二氧化碳
• 雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  分散红E-4B 生成 1-anilino-2,4-dihydroxy-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  DE2019427

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌 、 苯酚 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 反应 9.0h， 以99%的产率得到分散红E-4B
  参考文献：
  名称：

  一种分散红60缩合工艺

  摘要：

  本发明涉及染料技术领域，具体涉及一种分散红60缩合工艺，包括如下步骤：在缩合釜中，先加入苯酚和1‑氨基‑2‑溴‑4‑羟基蒽醌干品，再加入碳酸钠和催化剂，升温到140~160℃，保温反应；反应完成后，降温到90～100℃，控制在该温度范围内加水，再滴加液碱，滴加完成后然后降温至50～55℃，经过滤、洗净、干燥，制得1‑氨基‑2‑苯氧基‑4‑羟基蒽醌即分散红60。本发明提供的分散红60缩合新工艺直接将缩合缚酸剂碳酸钾，用价格较低廉的碳酸钠取代，并加入一定量的合适相转移催化剂，提高缩合反应的接触几率和活性，达到提高产品质量和收率，降低生产成本的目的，与现有技术相比，通过本申请方案得到的分散红60成本可下降1500元/吨。

  公开号：

  CN111154287A

文献信息

• Disperse dyes soluble in water
  申请人：Universita' Degli Studi di Firenze

  公开号：EP2085434A1

  公开（公告）日：2009-08-05

  The Application describes disperse dyes soluble in water of general formula (I)         D-L-Sn     (I) wherein: D is a disperse dye insoluble in water L is a linker S is a sugar n is comprised between 2 and 4 that are able to dye in an homogeneous way natural fibres and textiles and also textile materials including different fibres, and have high biodegradability through digestion by micro organisms, that found in the molecule itself a useful nourishment for their survival and proliferation; processes for the preparation of the above said dyes and their use are also described.

  该应用描述了一种水溶性分散染料的一般化学式(I) D-L-Sn (I) 其中： D是一种不溶于水的分散染料 L是一个连接物 S是一种糖 n的取值范围在2到4之间 这些染料能够以均匀的方式染色天然纤维和纺织品，还能够染色包括不同纤维的纺织材料，并且通过微生物的消化具有高生物降解性，这些微生物在分子中找到了有用的营养以供其生存和繁殖；还描述了上述染料的制备过程及其用途。
• Synthesis of Water-Soluble Large Naturalised Dyes Through Double Glycoconjugation
  作者：Jalal Isaad、Massimo Rolla、Roberto Bianchini

  DOI：10.1002/ejoc.200801302

  日期：2009.6

  Recently we started to develop a new class of dyes based upon the glycoconjugation of disperse dyes with mono- or disaccharides. We used the term “naturalised” to describe these dyes because we used natural lactose in the glycoconjugation process, and also because they are similar to real natural dyes, the hydrosolubility of which is based upon the saccharidic moiety attached to the chromophore, as

  最近，我们开始开发一类基于分散染料与单糖或二糖的糖共轭的新型染料。我们使用术语“天然化”来描述这些染料，因为我们在糖缀合过程中使用了天然乳糖，还因为它们类似于真正的天然染料，其水溶性基于附着在发色团上的糖基部分，如胭脂虫红酸或红花素。提交归化过程的合成染料由小的发色团分子组成，主要是偶氮，而当通过二价间隔物添加单个乳糖分子时，具有较高质量的较大染料分子在水中没有明显的溶解度，这与较小的染料。为了克服这个困难，在本文中，我们提出了通过双糖缀合过程插入两个乳糖单元的第一种方法。这里介绍的程序允许成功插入一个间隔物，丙二酸，它可以与两个乳糖单元连接，以便即使是大染料也能溶解。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009 )
• [EN] NANOPIGMENTS<br/>[FR] NANOPIGMENTS
  申请人：NVA IP HOLDINGS PTY LTD

  公开号：WO2010054441A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to a dye monomer of general formula (I): A - X - R - O - C(O) - O - CH2- C(H) = CH2,wherein A is a dye molecule and both X and R are optional linkers. The present invention also relates to particles comprising a copolymer of said dye monomer and an ethylenically unsaturated monomer, to a method of producing said particles, to the use of said particles as nanopigments and to polymer dispersions comprising said particles as nanopigments.

  本发明涉及一种一般式(I)的染料单体：A - X - R - O - C(O) - O - CH2- C(H) = CH2，其中A是染料分子，X和R均为可选的连接物。本发明还涉及包含所述染料单体和乙烯基不饱和单体的共聚物的颗粒，以及制备所述颗粒的方法，以及将所述颗粒用作纳米颜料的用途，以及包含所述颗粒作为纳米颜料的聚合物分散体。
• Anthraquinone dyestuffs
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03957822A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Anthraquinone dyestuffs of the formula ##SPC1## Wherein X.sub.1 and X.sub.2 represent hydroxyl or amino, R.sub.1, r.sub.2 and R.sub.3 represent hydrogen or a non-ionic substituent, and two adjacent radicals can also represent a fused saturated or unsaturated ring, Z.sub.1, z.sub.2 and Z.sub.3 represent halogen or especially hydrogen and n represents 0 or especially represents 1 Are suitable for dyeing natural and synthetic fibre materials, especially those of polyamides.

  蒽醌染料的化学式为##SPC1## 其中 X.sub.1 和 X.sub.2 代表羟基或氨基，R.sub.1、r.sub.2 和 R.sub.3 代表氢或非离子取代基，两个相邻基团也可以代表融合的饱和或不饱和环，Z.sub.1、z.sub.2 和 Z.sub.3 代表卤素或尤其是氢，n 代表0或尤其代表1 适用于染色天然和合成纤维材料，尤其是聚酰胺材料。
• Anthraquinone dyes containing a fluorosulphonyl group and use thereof
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05759211A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  A process for colouring a synthetic textile material or fibre blend thereof which comprises applying to the synthetic textile material a compound of Formula (1): ##STR1## wherein: Ring A and Ring D are optionally substituted and at least one of Ring A or Ring D carries at least one --SO.sub.2 F group except for 2-\x9b(9,10-dihydro-9,10-dioxo-1-anthracenyl)amino!ethanesulphonylfluoride, 2-\x9b(9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-anthracenyl)amino!ethanesulphonylfluoride, 2,2'-\x9b(9,10-dihydro-9,10-dioxo-1,4-anthracenediyl)diimino!bisethane sulphonylfluoride, 2,2'-\x9b(9,10-dihydro-9,10-dioxo-1,5-anthracenediyl)diimino!bisethane sulphonylfluoride, 2,2'-\x9b(9,10-dihydro-2-methoxy-9,10-dioxo-1,4-anthracenediyl)diimino) bisethanesulphonylfluoride, 2-\x9b(4-(benzoylamino)-9,10-dihydro-9,10-dioxo-1-anthracenyl!amino!ethanesulp honylfluoride, 2-\x9b(9,10-dihydro-4-(methylamino)-9,10-dioxo-1-anthracenyl!amino!ethane sulphonylfluoride.

  一种用于给合成纺织材料或其纤维混合物着色的方法，包括将化合物应用于合成纺织材料，该化合物的化学式为(1)：##STR1## 其中：环A和环D可以选择性地被取代，环A或环D中至少一个携带至少一个--SO.sub.2 F基团，但不包括2-\x9b(9,10-二氢-9,10-二氧代-1-蒽基)氨基乙磺酰氟、2-\x9b(9,10-二氢-9,10-二氧代-2-蒽基)氨基乙磺酰氟、2,2'-\x9b(9,10-二氢-9,10-二氧代-1,4-蒽二基)二亚乙基磺酰氟、2,2'-\x9b(9,10-二氢-9,10-二氧代-1,5-蒽二基)二亚乙基磺酰氟、2,2'-\x9b(9,10-二氢-2-甲氧基-9,10-二氧代-1,4-蒽二基)二亚乙基磺酰氟、2-\x9b(4-(苯甲酰氨基)-9,10-二氢-9,10-二氧代-1-蒽基)氨基乙磺酰氟、2-\x9b(9,10-二氢-4-(甲基氨基)-9,10-二氧代-1-蒽基)氨基乙磺酰氟。

表征谱图