1-amino-2-(3'-methyl-5'-hydroxypentanoxy)-4-hydroxyanthraquinone | 57021-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-amino-2-(3'-methyl-5'-hydroxypentanoxy)-4-hydroxyanthraquinone
• 英文别名: 1-amino-4-hydroxy-2-(5-hydroxy-3-methylpentoxy)anthracene-9,10-dione
• CAS: 57021-74-6
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: PXXSHMYMFWNICF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,5-戊二醇 、 1-氨基-2-氯-4-羟基-9,10-蒽二酮 、 苯酚 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1-amino-2-(3'-methyl-5'-hydroxypentanoxy)-4-hydroxyanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of 1-amino-2-alkoxy-4-hydroxyanthraquinones

  摘要：

  一种改进的方法用于通过在碱性试剂存在下，将含有进一步取代基的一次饱和的直链或支链脂肪醇与1-氨基-2-苯氧基-4-羟基蒽醌或1-氨基-2-甲氧基-4-羟基蒽醌反应制备1-氨基-2-烷氧基-4-羟基蒽醌。该方法的特点在于在分子量高于150的聚乙二醇存在下进行反应。聚乙二醇的存在有助于促进反应，从而即使在以前的方法中反应不完全的醇也能获得高产率的反应产物。

  公开号：

  US03968131A1

文献信息

• US3968131A
  申请人：——

  公开号：US3968131A

  公开（公告）日：1976-07-06
• Manufacture of 1-amino-2-alkoxy-4-hydroxyanthraquinones
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US03968131A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  An improvement in the process for the manufacture of 1-amino-2-alkoxy-4-hydroxyanthraquinones by reaction of primary, saturated, linear or branched aliphatic alcohols, which may contain further substituents, with 1-amino-2-phenoxy-4-hydroxyanthraquinone or 1-amino-2-methoxy-4-hydroxyanthraquinone in the presence of alkaline reagents, which consists in carrying out the reaction in the presence of polyethylene glycols of molecular weight above 150. The presence of the polyethylene glycol facilitates the reaction and as a result high yields of reaction product are obtained even with alcohols which react incompletely, if at all, in prior processes.

  一种改进的方法用于通过在碱性试剂存在下，将含有进一步取代基的一次饱和的直链或支链脂肪醇与1-氨基-2-苯氧基-4-羟基蒽醌或1-氨基-2-甲氧基-4-羟基蒽醌反应制备1-氨基-2-烷氧基-4-羟基蒽醌。该方法的特点在于在分子量高于150的聚乙二醇存在下进行反应。聚乙二醇的存在有助于促进反应，从而即使在以前的方法中反应不完全的醇也能获得高产率的反应产物。