利伐沙班-d4 | 1132681-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 利伐沙班-d4
• 中文别名: 四氘代利伐沙班；5-氯-N-[[(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基-2,3,5,6-d4]-5-恶唑烷基]甲基]-2-噻吩甲酰胺；5-氯-N-[[(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基-2,3,5,6-D4]-5-恶唑烷基]甲基]-2-噻吩甲酰胺
• 英文名称: rivaroxaban-d4
• 英文别名: 5-chloro-N-[[(5S)-2-oxo-3-[2,3,5,6-tetradeuterio-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1132681-38-9
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₅S
• 分子量: 439.856
• InChiKey: KGFYHTZWPPHNLQ-UJCPGTITSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-225°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（非常轻微，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代溴苯 在 copper(l) iodide 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 甲胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 利伐沙班-d4
  参考文献：
  名称：

  一种氘代利伐沙班及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氘代利伐沙班，具有如式(I)所示的结构：还公开其制备方法包括：(1)将氘代4‑对氨基苯基吗啉‑3‑酮与(S)‑N‑缩水甘油邻苯二甲酰亚胺经缩合反应，过滤后洗涤滤饼，减压干燥，得氘代化合物；(2)将氘代化合物与N,N'‑羰基二咪唑经环合反应，减压浓缩至干，洗涤过滤后将滤饼减压干燥，得另一氘代化合物；(3)将另一氘代化合物与甲胺的乙醇溶液经水解反应，浓缩至干后用甲醇重结晶，减压干燥，得又一氘代化合物；(4)将又一氘代化合物与5‑氯‑2‑酰氯噻吩经缩合反应，过滤后洗涤滤饼，将滤饼减压干燥，得氘代利伐沙班。本发明的优点在于：原料易得，操作简便，收率高，且起始原料的氘保留至终产物。

  公开号：

  CN107857761A

文献信息

• 一种氘代利伐沙班及其制备方法
  申请人：安徽华胜医药科技有限公司

  公开号：CN107857761A

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明公开了一种氘代利伐沙班，具有如式(I)所示的结构：还公开其制备方法包括：(1)将氘代4‑对氨基苯基吗啉‑3‑酮与(S)‑N‑缩水甘油邻苯二甲酰亚胺经缩合反应，过滤后洗涤滤饼，减压干燥，得氘代化合物；(2)将氘代化合物与N,N'‑羰基二咪唑经环合反应，减压浓缩至干，洗涤过滤后将滤饼减压干燥，得另一氘代化合物；(3)将另一氘代化合物与甲胺的乙醇溶液经水解反应，浓缩至干后用甲醇重结晶，减压干燥，得又一氘代化合物；(4)将又一氘代化合物与5‑氯‑2‑酰氯噻吩经缩合反应，过滤后洗涤滤饼，将滤饼减压干燥，得氘代利伐沙班。本发明的优点在于：原料易得，操作简便，收率高，且起始原料的氘保留至终产物。