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N-(2-methylbenzyl)-3-methylbenzenamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-methylbenzyl)-3-methylbenzenamine
英文别名
3-methyl-N-[(2-methylphenyl)methyl]aniline
N-(2-methylbenzyl)-3-methylbenzenamine化学式
CAS
——
化学式
C15H17N
mdl
MFCD11138275
分子量
211.307
InChiKey
UQTBRQWEBHKEFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ame side of stereo double bond 在 甲醇 、 Ru-MACHO 、 sodium methylate 作用下, 以80 %的产率得到N-(2-methylbenzyl)-3-methylbenzenamine
    参考文献:
    名称:
    使用甲醇进行功能化合物的通用和选择性均相钌催化转移氢化、氘化和甲基化
    摘要:
    有机合成和能源技术中甲醇的催化增值对于基础研究和工业应用来说都是有趣且重要的。特别是,它作为氢、氘和甲基源用于选择性还原和氘化反应以及获得N-甲基化产物是非常理想的,并且可以被认为是放大转移氢化和C1化学的潜在方法。在这里,我们报道了均相 Ru-MACHO 配合物催化不同官能化化合物(如酮、醛、炔烃、烯烃、亚胺、偶氮苯和硝基化合物)的转移氢化以及N的脱氧使用甲醇作为负担得起的氢供体和溶剂的氧化物衍生物。这种基于钌的策略已被证明对于合成先进氘标记化合物的氘化过程非常方便,包括克级合成氘代药物,如d-氯哌斯汀、d-布克利嗪、d-苯地亚明、d-莫达非尼和d -Adrafinil 使用 CD 3 OD。此外,还展示了甲醇作为C1源用于制备N-甲基化产物的应用。最后,对这种钌催化的转移氢化和氘化方案进行了动力学和机理研究。
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2023.06.035
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文献信息

  • Convenient and Reusable Manganese‐Based Nanocatalyst for Amination of Alcohols
    作者:Murugan Subaramanian、Palmurukan M. Ramar、Ganesan Sivakumar、Ravishankar G. Kadam、Martin Petr、Radek Zboril、Manoj B. Gawande、Ekambaram Balaraman
    DOI:10.1002/cctc.202100635
    日期:2021.10.19
    Nanocatalytic Amination: Herein, a reusable heterogeneous N-doped graphene-based manganese nanocatalyst (Mn@NrGO) for selective N-alkylation of amines with alcohols is described. The heterogeneous nature of the catalyst made it easy to separate for long-term performance, and the recycling study revealed that the catalyst was robust and retained its activity after several recycling experiments.
    纳米催化胺化:本文描述了一种可重复使用的非均相N掺杂石墨烯基锰纳米催化剂 (Mn@NrGO),用于胺与醇的选择性N-烷基化。催化剂的多相性质使其易于分离以实现长期性能,回收研究表明该催化剂坚固耐用,并在多次回收实验后仍保持其活性。
  • Direct access to<i>N</i>-alkylated amines and imines<i>via</i>acceptorless dehydrogenative coupling catalyzed by a cobalt(<scp>ii</scp>)-NNN pincer complex
    作者:Siba P. Midya、Jayaraman Pitchaimani、Vinod G. Landge、Vedichi Madhu、Ekambaram Balaraman
    DOI:10.1039/c8cy00859k
    日期:——
    A simple, phosphine-free Co(II)-NNN pincer complex catalyzed direct N-alkylation of anilines with alcohols via hydrogen auto-transfer (HA) and selective acceptorless dehydrogenative coupling (ADC) of benzylamines with alcohols affording imines with the liberation of molecular hydrogen and water is reported.
    一种简单的无膦的Co(II)-NNN钳状络合物通过氢自动转移(HA)和苄胺与醇的选择性无受体脱氢偶联(ADC)催化苯胺与醇的直接N-烷基化,从而提供亚胺并释放出分子据报道氢和水。
  • Nanoporous palladium catalyzed one-pot synthesis N-alkyl amines by hydrogen transfer reaction under mild conditions
    作者:Yang Cao、Zhiwen Li、Chao Hou、Xiaoqun Cao
    DOI:10.1016/j.inoche.2020.108143
    日期:2020.10
  • A Half Sandwich Ruthenium(II) Complex with<i>N</i>-4,6-Dimethyl-2-pyrimidinylimidazole: Synthesis, Crystal Structure and Application in<i>N</i>-Alkylation of Amines with Alcohols
    作者:Hong-Mei Li、Chen Xu、Zhi-Qiang Wang、Wei-Jun Fu
    DOI:10.1002/bkcs.10484
    日期:2015.10
  • General and selective homogeneous Ru-catalyzed transfer hydrogenation, deuteration, and methylation of functional compounds using methanol
    作者:Murugan Subaramanian、Ganesan Sivakumar、Vinod G. Landge、Rohit Kumar、Kishore Natte、Rajenahally V. Jagadeesh、Ekambaram Balaraman
    DOI:10.1016/j.jcat.2023.06.035
    日期:2023.9
    pharmaceuticals such as d-Cloperastine, d-Buclizine, d-Diphendyarmine, d-Modafinil, and d-Adrafinil using CD3OD. In addition, the application of methanol as a C1 source for the preparation of N-methylated products is showcased. Finally, kinetic and mechanistic investigations for this Ru-catalyzed transfer hydrogenation and deuteration protocols have been performed.
    有机合成和能源技术中甲醇的催化增值对于基础研究和工业应用来说都是有趣且重要的。特别是,它作为氢、氘和甲基源用于选择性还原和氘化反应以及获得N-甲基化产物是非常理想的,并且可以被认为是放大转移氢化和C1化学的潜在方法。在这里,我们报道了均相 Ru-MACHO 配合物催化不同官能化化合物(如酮、醛、炔烃、烯烃、亚胺、偶氮苯和硝基化合物)的转移氢化以及N的脱氧使用甲醇作为负担得起的氢供体和溶剂的氧化物衍生物。这种基于钌的策略已被证明对于合成先进氘标记化合物的氘化过程非常方便,包括克级合成氘代药物,如d-氯哌斯汀、d-布克利嗪、d-苯地亚明、d-莫达非尼和d -Adrafinil 使用 CD 3 OD。此外,还展示了甲醇作为C1源用于制备N-甲基化产物的应用。最后,对这种钌催化的转移氢化和氘化方案进行了动力学和机理研究。
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