Two-step covalent modification of proteins. Selective labeling of Schiff base-forming sites and selective blockade of the sense of smell in vivo
作者:J. Russell Mason、Fah Che Leong、Kevin W. Plaxco、Thomas Hellman Morton
DOI:10.1021/ja00307a042
日期:1985.10
Covalent modification by two-step labeling is illustrated by a blocker-fixer sequence, in which a protein forms a reversible complex with a blocker, which is then converted to an irreversible adduct by the fixer. When the Schiff base-forming enzyme, acetoacetate, decarboxylase (AAD), is used as an in vitro model, the blocker-fixer sequence is exemplified by ethyl acetoacetate (EAA) as the blocker and
阻滞剂-固定剂序列说明了通过两步标记进行的共价修饰,其中蛋白质与阻滞剂形成可逆复合物,然后通过固定剂转化为不可逆的加合物。当希夫碱形成酶乙酰乙酸脱羧酶 (AAD) 用作体外模型时,阻滞剂-固定剂序列的示例是乙酰乙酸乙酯 (EAA) 作为阻滞剂和硼氢化物作为固定剂。当反应或去除未结合的阻滞剂与蛋白质标记(例如,使用 NaBH 作为固定剂)竞争时,标记程度的定量表达式为 @J = 1 - (1 + p)",其中 p 是初始阻滞剂浓度,So,与可逆蛋白质-阻滞剂复合物的解离常数。通过化学反应去除阻滞剂和通过透析去除阻滞剂都测试和证明了这种关系。指数 m 的值是反应速率常数的函数。显示阻滞剂-固定剂序列 EAA-NaBH3CN 对 Schiff 碱基形成位点具有特异性。将此阻断剂-固定剂序列应用于虎蝾螈的嗅觉上皮会选择性地削弱对含酮气味剂的检测。当使用行为分析时,观察到对环戊酮或环己酮的反应下降,