2,5-dimethoxy-4-[(1E)-2-(2-pyridinyl)ethenyl]benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-4-[(1E)-2-(2-pyridinyl)ethenyl]benzaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: QENKGSCMKAOSKV-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪 、 2,5-dimethoxy-4-[(1E)-2-(2-pyridinyl)ethenyl]benzaldehyde 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以57.9%的产率得到2-[(1E)-2-[2,5-dimethoxy-4-[(1E)-2-(4,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-yl)ethenyl]phenyl]ethenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型A–（π–D–π–A）1-3分支荧光团显示出高的双光子吸收†

  摘要：

  具有1,3,5-三嗪核心（LB1，LB2，LB3，DB1，DB2，DB3和EQ3）的一系列新颖的受体–π–供体–π–受体支链荧光团）合成并通过红外，氢1核磁共振，碳13核磁共振，质谱和元素分析进行​​表征。系统地研究了它们在不同溶剂中的光物理性质，包括线性吸收，单光子激发荧光，双光子吸收和频率上转换荧光。当分支数增加时，线性吸收和单光子激发的荧光的光谱位置显示红移，而荧光量子产率降低。当溶剂的极性增加时，单光子激发的荧光的光谱位置和斯托克斯位移也显示红移，而线性吸收波长略有变化，荧光量子产率降低。分别为LB1，LB2，LB3，DB1，DB2，DB3和EQ3。基于密度泛函理论的量子化学计算提供了支持性证据，表明通过强电荷转移受体–π–施主–π–受体四极分支之间通过1的充分电子耦合，可以实现双光子吸收截面的显着增强。 ，3,5-三嗪核心。

  DOI：

  10.1039/c6ra02733d
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)-2,5-二甲氧基苯 在 乌洛托品 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,5-dimethoxy-4-[(1E)-2-(2-pyridinyl)ethenyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  发射蓝色和黄色荧光的新型 A-D-A 化合物的双光子吸收特性研究

  摘要：

  摘要 合成了三种新的受体-供体-受体化合物（LBQ、DBQ、BYQ），并通过红外、氢核磁共振、质谱和元素分析对其进行了表征。研究了它们的光物理性质，包括线性吸收、单光子激发荧光、荧光量子产率和双光子吸收。这些化合物在CH 2 Cl 2 中表现出良好的荧光量子产率，分别为0.36、0.26和0.25，最大的双光子吸收截面分别为48、36和181 GM。在脉冲宽度为140 fs的Ti:蓝宝石激光器激发下，LBQ和DBQ发出蓝色双光子激发荧光（TPEF），而BYQ发出亮黄色TPEF。BYQ在水中具有良好的溶解性，σ可高达130 GM，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.03.036

文献信息

• Investigation of two-photon absorption properties in new A–D–A compounds emitting blue and yellow fluorescence
  作者：Fan Jin、Zhi-Bin Cai、Jiu-Qiang Huang、Sheng-Li Li、Yu-Peng Tian

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.03.036

  日期：2015.8

  Abstract Three new acceptor–donor–acceptor compounds ( LBQ , DBQ , BYQ ) were synthesized and characterized by infrared, hydrogen nuclear magnetic resonance, mass spectrometry and elemental analysis. Their photophysical properties were investigated including linear absorption, single-photon excited fluorescence, fluorescence quantum yield and two-photon absorption. These compounds in CH 2 Cl 2 exhibit

  摘要 合成了三种新的受体-供体-受体化合物（LBQ、DBQ、BYQ），并通过红外、氢核磁共振、质谱和元素分析对其进行了表征。研究了它们的光物理性质，包括线性吸收、单光子激发荧光、荧光量子产率和双光子吸收。这些化合物在CH 2 Cl 2 中表现出良好的荧光量子产率，分别为0.36、0.26和0.25，最大的双光子吸收截面分别为48、36和181 GM。在脉冲宽度为140 fs的Ti:蓝宝石激光器激发下，LBQ和DBQ发出蓝色双光子激发荧光（TPEF），而BYQ发出亮黄色TPEF。BYQ在水中具有良好的溶解性，σ可高达130 GM，
• Novel A–(π–D–π–A)_1–3 branched fluorophores displaying high two-photon absorption
  作者：Zhi-Bin Cai、Hai-Min Shen、Mao Zhou、Sheng-Li Li、Yu-Peng Tian

  DOI：10.1039/c6ra02733d

  日期：——

  A series of novel acceptor–π–donor–π–acceptor branched fluorophores with a 1,3,5-triazine core (LB1, LB2, LB3, DB1, DB2, DB3, and EQ3) were synthesized and characterized by infrared, hydrogen-1 nuclear magnetic resonance, carbon-13 nuclear magnetic resonance, mass spectrometry, and elemental analysis. Their photophysical properties in different solvents were systematically investigated including linear

  具有1,3,5-三嗪核心（LB1，LB2，LB3，DB1，DB2，DB3和EQ3）的一系列新颖的受体–π–供体–π–受体支链荧光团）合成并通过红外，氢1核磁共振，碳13核磁共振，质谱和元素分析进行​​表征。系统地研究了它们在不同溶剂中的光物理性质，包括线性吸收，单光子激发荧光，双光子吸收和频率上转换荧光。当分支数增加时，线性吸收和单光子激发的荧光的光谱位置显示红移，而荧光量子产率降低。当溶剂的极性增加时，单光子激发的荧光的光谱位置和斯托克斯位移也显示红移，而线性吸收波长略有变化，荧光量子产率降低。分别为LB1，LB2，LB3，DB1，DB2，DB3和EQ3。基于密度泛函理论的量子化学计算提供了支持性证据，表明通过强电荷转移受体–π–施主–π–受体四极分支之间通过1的充分电子耦合，可以实现双光子吸收截面的显着增强。 ，3,5-三嗪核心。