3-diethylamino-6-phenyl-1,1,8-trioxo-1H-1λ⁶-pyrano[3,4-e][1,4,3]oxathiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-diethylamino-6-phenyl-1,1,8-trioxo-1H-1λ⁶-pyrano[3,4-e][1,4,3]oxathiazine
• 英文别名: 3-(Diethylamino)-1,1-dioxo-6-phenylpyrano[3,4-e][1,4,3]oxathiazin-8-one；3-(diethylamino)-1,1-dioxo-6-phenylpyrano[3,4-e][1,4,3]oxathiazin-8-one
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 348.379
• InChiKey: CEHJJJHNIYSQLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氰基二乙基胺 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 磺酰氯 作用下， 反应 40.0h， 生成 3-diethylamino-6-phenyl-1,1,8-trioxo-1H-1λ⁶-pyrano[3,4-e][1,4,3]oxathiazine
  参考文献：
  名称：

  N,N-Dialkyl-N′-Chlorosulfonyl Chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. IV. 3-Dialkylamino-1,1,8-trioxo-1H-1λ6-pyrano[3,4-e][1,4,3]oxathiazines

  摘要：

  N,N-二烷基-N′-氯磺酰基氯甲酰胺 1 与 4-羟基-2-吡喃酮衍生物 2 发生选择性反应，得到 3-二烷基氨基-1,1,8-三氧代-1H-1λ6-吡喃并[3,4-e][1,4,3]氧硫杂卓 3。二氯化物 1b 与 1,3-二甲基巴比妥酸 10 发生选择性反应，生成 3-二乙基氨基-5,7-二甲基-1,1,6,8-四氧代-1H-1λ6-嘧啶并[5,4-e][1,4,3]氧硫杂嗪 11。化合物 3 和 11 是新环系的衍生物。

  DOI：

  10.1071/ch06368